aldose reductase in 1

Aldose reductase-IN-1（ AT-001，Caficrestat）是醛糖还原酶（aldose reductase）的高效抑制剂, IC50值为为28.9 pM，可靶向前列腺癌模型中的松弛素激素信号通路。

ALR2-IN-1 是一种有效的且具有选择性的 ALR2 抑制剂 ，IC50值为1.42 μM。ALR2-IN-1 具有抗糖和抗氧化活性， 可用于研究糖尿病并发症。

Esmolol属于超短效、心脏选择性β1 - 肾上腺素能受体阻断剂。Esmolol可通过调控 NK1 受体(神经激肽 1 受体) 信号通路发挥抗心律失常效应，并能有效改善心肺复苏后心肌功能损伤。Esmolol可通过抑制醛糖还原酶活性、减少晚期糖基化终产物生成、促进成纤维细胞迁移等途径，对糖尿病创面愈合起到积极改善作用。Esmolol可作为心律失常等心血管疾病及糖尿病足溃疡相关机制研究的重要工具药。

3-Isomangostin 可从莽吉柿壳中提取的一种天然产物，是一种乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，也是一种有效的人醛糖还原酶抑制剂，IC50 为 3.48 uM。它抑制 MutT 同源物 1 (MTH1)，IC50 为 52 nM。它具有清除自由基、抗疟原虫和抗癌的活性。

Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶的抑制剂，其对ALR1和ALR2的IC50值分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。

Aldose reductase-IN-6是一种强效的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。它通过阻断多元醇通路的通量减少山梨醇积累和氧化应激，常用于预防及治疗糖尿病长期并发症（如视网膜病变和神经病变）的研究。

ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶 (ALR1) (IC50: 3.26 μM) 和醛糖还原酶 (ALR2) (IC50: 3.06 μM) 抑制剂，具有抗癌作用。

APPA为一种醛糖还原酶抑制剂，能够抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡及链脲佐菌素引发的糖尿病症状，显示出对糖尿病肾病(DN)研究的应用潜力。

PTP1B/AKR1B1-IN-1是一种针对PTP1B和AKR1B1的双重抑制剂，其IC50值分别为0.06 μM和4.3 μM。该化合物也能抑制TC-PTP，IC50为9 μM。在小鼠成肌细胞中，PTP1B/AKR1B1-IN-1作为胰岛素模拟剂使用，并能减少AKR1B1依赖的山梨醇积累，有助于抑制2型糖尿病的发展并控制血糖水平。