aldo-keto

AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂，IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。

Phenethyl trans-cinnamate 是一种存在于各种植物中的芳香酯。它是合成各种药物和香料的重要中间体，还用于合成各种调味品、香料和化妆品。

m-Anisaldehyde对Aldo-keto reductase family 1 member A1具有结合活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。

S19-1035为AKR1C3(aldehyde ketone reductase 1C3)的高效特异性抑制剂，其IC50值为3.04 nM，主要应用于肿瘤研究。

AKR1Cs-IN-1 (Compound 29) 是一种高效广谱抑制剂，靶向 Aldo-Keto Reductase 1C 家族成员 (AKR1C1-1C4)，通过同时结合SP2和SP3口袋抑制多种亚型，阻断与抗药性相关的代谢通路。在酶活性测定中，其对AKR1C1、AKR1C2、AKR1C3和AKR1C4的IC50分别为 0.09、0.28、0.05 和 0.51 µM，显示出强效的抑制活性。此外，AKR1Cs-IN-1 在对多柔比星 (DOX) 耐药的乳腺癌细胞株 MCF-7/ADR 中表现出显著的重敏化效果，能够有效增强 DOX 的细胞毒性，有望用于研究乳腺癌的耐药性。

RJG-2051 是一种选择性抑制醛酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 的共价化合物，其 IC50值为 13 nM。RJG-2051 通过干扰 AKR1C3 的活性，影响雄激素、雌激素和前列腺素等底物的代谢过程，具有潜在的癌症研究应用。

OBI-3424, a highly selective prodrug, is converted by aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3) to a potent DNA-alkylating agent.

SN34037 is a specific Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3, EC 1.1.1.188) inhibitor.

MDK-0738 is a potent and selective aldo-keto reductase 1C3 inhibitor.

AKR1B10-IN-1, a powerful AKR1B10 (Aldo-Keto Reductase 1B10) inhibitor, demonstrates an IC50 value of 3.5 nM. This compound effectively curtails the proliferation, metastasis, and Cisplatin (CDDP) resistance of lung cancer cells.

Obafistat 是醛酮还原酶 AKR1C3 的有效抑制剂，抑制人 AKR1C3 的IC50为 1.2 nM。

S07-2009 是一种有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂 (IC 50 = 0.20 μM)。

S07-2001 增强Doxorubicin 抗癌细胞的活性，可作为耐药癌症的化疗增强剂。S07-2001 是有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3)的选择性抑制剂，IC50值为 2.08 μM。

S07-2005 racemic is a chemically potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3), with an IC50 value of 0.13 μM and 0.75 μM for AKR1C3 and AKR1C4, respectively. Due to its inhibitory properties, it exhibits potential as a chemotherapeutic potentiator, specifically in the context of overcoming drug resistance in cancer [1].

S07-2008 是一种醛缩酮还原酶家族 1 成员 C3 (AKR1C3) 的选择性抑制剂 (IC50: 0.16 μM)，具有抗癌作用。

Obafistat Na is an aldo-keto reductase AKR1C3 inhibitor.

S07-1066为AKR1C3醛酮还原酶抑制剂，增强阿霉素(DOX)细胞毒性作用。该化合物选择性抑制AKR1C3催化的DOX还原反应，逆转AKR1C3高表达细胞的DOX耐药性。

AKR1C3-IN-12 (compound 2j)，作为一种有效的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，具有 27 nM 的 IC50 值。该化合物能够提升吉西他滨和顺铂在治疗膀胱癌中的效果。

7-O-Methylluteone 是一种羟基异黄酮，其结构特征为黄体酮的7位羟基被甲氧基取代。7-O-Methylluteone 具有EC (醛还原酶) 抑制剂和代谢物的功能。