aldh3a1

Metapramine (19560 RP) 是一种新型精神兴奋剂，是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA)拮抗剂，具有抗抑郁和抗伤害感受活性，可促进纹状体中的乙酰胆碱水平增加。

NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂，IC50为 7 nM。对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1的抑制作用较弱，IC50分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。

EN40, as a covalent ligand, is a selective inhibitor of aldehyde dehydrogenase 3A1 (IC50: 2 uM).

ALDH3A1-IN-1 是一种小分子 ALDH3A1 抑制剂，（IC50:1.61 μM)，可用于研究高脯氨酸血症和干燥-拉森综合征。

ALDH3A1-IN-2 (Compound 19) 作为一种高效的ALDH3A1抑制剂，其IC50值达到1.29 μM。由于醛脱氢酶 (ALDH) 在前列腺癌等多种肿瘤类型中的过表达，ALDH3A1-IN-2 显示出其在癌症疾病研究中的应用潜力。

CB29 是醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 的特异性抑制剂。

ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是有效的 ALDH1A3抑制剂，可用于前列腺癌的研究， (IC50 = 0.63 μM; Ki = 0.46 μM)。

KS106 是一种具有选择型和高效性的 ALDH 抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性，抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ，IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 促使细胞凋亡，诱导 G2/M 细胞周期停滞增加，可用于研究黑色素瘤和结肠癌。

4-Isopropoxybenzaldehyde (compound 16) 是一种 ALDH1A3 抑制剂，在酶活实验中测定的 IC50 为 0.26 μM。但是对 PC3, LNCaP 和 DU145 PCa 细胞没有明显抑制效果，IC50>200 μM[1]。

Aldi-2 是一种高效特异的醛脱氢酶 (ALDHs) 共价抑制剂，对ALDH1A1、ALDH2和ALDH3A1的IC50分别为2.5 μM、6.4 μM和1.9 μM。Aldi-2 可应用于癌症研究。

KS124 (compound 3) 为一种高效的ALDH抑制剂，能够抑制ALDH1A1、ALDH1A3和ALDH3A1。KS124 展现出抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及ROS生成。

NCT 501 hydrochloride is a potent and selective ALDH1A1 inhibitor (IC50 = 40 nM). Exhibits >1000-fold selectivity for ALDH1A1 over ALDH3A1, ALDH1B1, ALDH2, HPGD and HSD17β4. Also selective over a panel of 168 GPCRs. Blood-brain barrier permeable.

KS100 是一种具有选择性和高效性的 ALDH 抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性，抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ，IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 促使细胞凋亡 (apoptosis) ，诱导细胞周期停滞，可用于研究结肠癌。