aldh2

ALDH2 modulator 1 是一种有效的且具有口服活性的乙醛脱氢酶-2 （ALDH2）调节剂。ALDH2 modulator 1 可使小鼠血液中的酒精含量降低。

4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，可作为氧化/亚硝化应激生物标志物。它是ALDH2的底物和抑制剂。它可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。它通过线粒体在癌症中起重要作用。

NCT-505是乙醛脱氢酶的选择性抑制剂，IC50为 7 nM。对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1的抑制作用较弱，IC50分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

CVT-10216 是可逆的、选择性的醛脱氢酶 2（ALDH-2）抑制剂，IC50为 29 nM。对 ALDH-1的抑制作用较弱，IC50为 1.3 μM。 它可以减少偏爱酒精的大鼠过量饮酒，并表现出抗焦虑作用。

Alda-1是一种 ALDH2 激动剂，是野生型 ALDH2*1 和亚洲 E487K 突变体 ALDH2*2 形式的线粒体醛脱氢酶 2 的细胞渗透激活剂。

ALDH2activator 1 (Compound Z17) 是一种别构ALDH2激动剂。它能够改善小鼠心肌缺血再灌注模型中的心脏功能，并减少心肌坏死，具有用于心血管疾病研究的潜力，如心肌梗死 (MI)。

Dyclonine hydrochloride (Dyclonine HCl) 是润喉片的有效成分，具有显著的杀菌和杀真菌作用。

KS106 是一种具有选择型和高效性的 ALDH 抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性，抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ，IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 促使细胞凋亡，诱导 G2/M 细胞周期停滞增加，可用于研究黑色素瘤和结肠癌。

Aldi-2 是一种高效特异的醛脱氢酶 (ALDHs) 共价抑制剂，对ALDH1A1、ALDH2和ALDH3A1的IC50分别为2.5 μM、6.4 μM和1.9 μM。Aldi-2 可应用于癌症研究。

Mirivadelgat 是一种 aldehyde dehydrogenase 2（aldehyde dehydrogenase 2）激活剂。Mirivadelgat 预计将用于与 interstitial lung disease、pulmonary arterial hypertension 及癌症相关的生物医学研究，尤其涉及醛类代谢调控及 ALDH2 相关氧化应激通路研究。

AD-9308 是一种高选择性且口服有效的ALDH2激活剂。它通过激活ALDH2，促进4-HNE的清除，抑制心肌纤维化、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，AD-9308 能改善线粒体功能、肌浆网/内质网钙转运，并调节自噬 (autophagy)，从而恢复细胞内稳态。AD-9308 改善糖尿病小鼠的心脏舒张和收缩功能障碍，并逆转心室不良重构，适用于研究糖尿病心肌病。

Lefelsiran 是一种小干扰 RNA，针对 ALDH2，用于研究酒精使用障碍。

Lefelsiran sodium 为一种靶向ALDH2的小干扰RNA（siRNA），用于研究酒精使用障碍。

NCT 501 hydrochloride is a potent and selective ALDH1A1 inhibitor (IC50 = 40 nM). Exhibits >1000-fold selectivity for ALDH1A1 over ALDH3A1, ALDH1B1, ALDH2, HPGD and HSD17β4. Also selective over a panel of 168 GPCRs. Blood-brain barrier permeable.

KS100 是一种具有选择性和高效性的 ALDH 抑制剂，具有抗增殖和抗癌活性，抑制 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 ，IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 促使细胞凋亡 (apoptosis) ，诱导细胞周期停滞，可用于研究结肠癌。

4-Hydroxynonenal-D3是4-Hydroxynonenal (T10148)的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE)是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，也是氧化/亚硝化应激的生物标志物。作为ALDH2的底物和抑制剂，4-Hydroxynonenal 能够通过与蛋白质、核酸和膜脂质中的亲核官能团共价结合，调节多种信号传导过程。通过线粒体，在癌症中，4-Hydroxynonenal 发挥着重要作用。

4-Hydroxynonenal-D3 (Standard) 是 4-Hydroxynonenal-D3 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。4-Hydroxynonenal-d3是4-Hydroxynonenal的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，也是氧化/亚硝化应激的生物标志物。作为ALDH2的底物和抑制剂，4-Hydroxynonenal 能够通过与蛋白质、核酸和膜脂质中的亲核官能团共价结合，调节多种信号传导过程。通过线粒体，在癌症中，4-Hydroxynonenal 发挥着重要作用。