adenosine receptor antagonist 1

Adenosine receptor antagonist 1 is a highly selective antagonist for the A2aR adenosine receptor, exhibiting an IC50 value of 0.29 nM. It demonstrates a remarkable 14-fold selectivity towards the A2aR receptor in comparison to the A2bR receptor.

Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。

A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。

Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。

GS-6201 (CVT-6883) 是选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂。它对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。它降低了小鼠急性心肌梗死后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。它减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

L-97-1 is an antagonist of the adenosine A1 receptor.

ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A2A 受体 (AA2AR) 拮抗剂，对 hAA2AR 的Ki 值为 46 nM。ANR94 具有用于帕金森病的研究潜力。

Adenosine receptor antagonist 3 具有用于癌症疾病研究的潜力，它是腺苷受体的有效拮抗剂。

FK-838 is an adenosine subtype-1 receptor antagonist.

A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是A1 腺苷受体(A1AR)的有效选择性拮抗剂，其pKi 值为 6.11，pIC50值为 5.83。

A1 A3 AR antagonist 1 (compound 10) 是一种有效的、双重腺苷酸 1 (A1)和腺苷酸 3 (A3)受体拮抗剂，能够作用于人 A1 (Ki: 37.6 nM)、人 A3 (Ki: 25.4 nM) 和大鼠 A1 (Ki: 1.47 nM)。A1 A3 AR antagonist 1 能够用于研究肾衰竭、炎症性肺部疾病和阿尔茨海默症。

Adenosine receptor inhibitor 1 is a highly potent and selective antagonist of adenosine receptor (AR). It exhibits exceptional affinity for A1 AR, A2A AR, A2B AR, and A3 AR, with respective Ki values of >1000, 68.5, >1000, >1000 nM. This compound demonstrates notable antinociceptive, anti-inflammatory, and peripheral analgesic properties. Therefore, Adenosine receptor inhibitor 1 holds great promise for investigating cancer and neurodegenerative diseases [1].

A2AR-antagonist-1 (compound 38) 为一种口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，IC50 值为 29 nM。此化合物展示出抗肿瘤作用，并在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性，半衰期为 86.1 分钟。同时，A2AR-antagonist-1 能够作为 T 细胞激活剂，通过抑制免疫抑制分子 LAG-3 和 TIM-3，以及增强 GZMB、IFNG 和 IL-2 等效应分子的表达。

N 0840 is a selective, orally active A(1) adenosine receptor antagonist.

A1AR antagonist 2 (compound 18h) 是 A1腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 的有效的选择性拮抗剂。A1AR antagonist 2对于 hA1, hA2A，hA2B 的Ki 值分别为 1.49、10.2 和 50.1 nM。

A1AR antagonist 1 (compound 18g) 是A1腺苷受体的选择性拮抗剂。A1AR antagonist 1对 hA1, hA2A，hA2B 受体的Ki 值分别为 2.08、6.91 和 31.2 nM。

hA2A hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪， 能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。

PSB-1115 potassium salt是选择性A2B腺苷受体拮抗剂，能够抑制三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的乙酰胆碱(ACh)收缩抑制现象。

Bamifylline是属于黄嘌呤化学类别的药物，可作为选择性腺苷A1受体拮抗剂。

AB928 是可口服的选择性腺苷受体(A2aR A2bR)双拮抗剂，可减轻腺苷介导的免疫抑制，具有免疫调节和抗肿瘤活性。

BMS-665053 is a corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonist (IC50 = 1.0 nM). BMS-665053)11 is a potent inhibitor of CRF-stimulated cyclic adenosine monophosphate (cAMP) production in human Y-79 retinoblastoma cells (IC50 = 4.9 nM). In addi

Cyclazosin Free Base is a monocarboxylic acid amide obtained by formal condensation of the carboxy group of furoic acid with the secondary amino group of 6,7-dimethoxy-2-[(4aR,8aS)-octahydroquinoxalin-1-yl]quinazolin-4-amine. It has a role as an adenosine A2A receptor antagonist. It is a member of quinazolines, a member of furans, an aromatic ether, a quinoxaline derivative, an aromatic amide and a monocarboxylic acid amide.

FK-352 is a pyrazolopyridine derivative and adenosine-1 receptor antagonist.