a110

A110 is a potent and selective IMPDHs inhibitor. It binds to the NAD(+) cofactor site and forms a ternary complex with IMP.

(S)-Phe-A110/B319 是一种选择性化合物，其对 p110α/p85αPI3K 复合物中 p110α 的 H1047R 突变体具有更高的亲和力，达 20 倍。

(R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原，并且是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。它对 p110α/p85αPI3K复合物中的 p110α H1047R 突变体具有20倍更高的亲和力。此化合物可用于研究条件嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞的激活及肿瘤靶向。

Taltobulin trifluoroacetate is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.

ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂，有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。

PBA-1105 TFA 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，诱导p62自我寡聚化。它选择性结合错误折叠蛋白质的暴露疏水区域，通过自噬 (autophagy) 途径促进蛋白质的降解，并提升Ub结合聚集体的自噬通量。

DA-11004 is a potent NADP-dependent isocitrate dehydrogenase inhibitor (IC50: 1.49 μM for IDPc). DA-11004 inhibited fatty acid synthesis in adipose tissues via IDPc inhibition. It also decreased the plasma glucose levels and FFA in HF diet-induced obesity

DAA-1106是外周苯二氮受体激动剂。

Influenza HA (110-119) acetate 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。

Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) 是一种ROCK 抑制剂，对ROCK1和ROCK2的IC50分别为 0.73 和 0.72 μM。

PBA-1105是一种针对自噬的嵌合体(AUTOTAC)，能够诱发p62的自我寡聚化，并增强Ub偶联的聚合体的自噬通量。

PBA-1105b, 一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，具有诱导p62自我寡聚化的功能。该化合物能够提高Ub结合聚集体的自噬通量，并且它采用的是比PBA-1105更长的PEG基连接体。

13-Acetoxy-3beta-hydroxygermacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6alpha-olide is a natural product from Artemisia myriantha.

3,4-Dihydroxybisabola-1,10-diene 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2880，CAS号为 129673-87-6。

3-Hydroxybisabola-1,10-dien-9-one 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2946，CAS号为 129673-86-5。

Aristola-1(10),8-dien-2-one是一种天然产物，其产品编号为 TN3442，CAS号为 22391-34-0。Aristola-1(10),8-dien-2-one可用作对照参考。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA is a selective tachykinin NK1 receptor agonist.[Sar9,Met(O2)11]-Substance P and septide (10-100 pmol per rat, i.c.v.) are equipotent in increasing mean arterial blood pressure (MAP) and heart rate (HR), yet they have dissi

Dynorphin A (1-10) (TFA), an endogenous opioid neuropeptide, binds in the transmembrane domain of the κ-receptor.

Laminin (925-933) (TFA) is a peptide derived from residues 925-933 of the Laminin B1 chain that binds to the laminin receptor.

Dynorphin A (1-10), an endogenous opioid neuropeptide, binds to extracellular loop 2 of the κ-opioid receptor. Dynorphin A (1-10) also blocks NMDA-activated current with an IC50 of 42.0 μM.

Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) 是一种内源性 opioid 样物质神经肽，与 κ-opioid 样物质受体的细胞外环 2 结合。 Dynorphin A (1-10) 还阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。

Taltobulin (HTI-286) 是一种三肽半胱氨酸的合成类似物，是一种微管蛋白抑制剂，在体外抑制肝肿瘤细胞增殖和体内肿瘤生长。Taltobulin 具有细胞毒性，诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis)，可用于研究乳腺癌和与微管组织相关的疾病。

(R)-Taltobulin ((R)-HTI-286) 可用作对照品。