4-(氨甲基)吡啶

Compound Fr14000是一个片段分子，CAS号为3731-53-1，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

(2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是一种选择性的LOXL2抑制剂，IC50=126 nM。

Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

4-Dimethylaminopyridine 是 Morita-Balylis-Hillman 反应触发的水杨醛和丙烯腈环状缩合形成 3-氰基-2H-铬烷的优越介质。

3-Amino-4-methylpyridine是一种吡啶衍生物，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Dabigatran ethyl ester hydrochloride 是一种核糖基二氢烟酰胺脱氢酶抑制剂，IC50=0.8 μM，也是一种凝血酶的抑制剂。

SC-26196 是一种 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)，具有口服活性，具有抗炎作用。

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

IMB-XH1 (Mcl1-IN-2) 是一种骨髓细胞因子 1 抑制剂。它也是非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase(NDM-1) 抑制剂。它对金属 β-内酰胺酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的 IC50值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。

AMG-Tie2-1 是一种高效的内膜内皮细胞激酶 2 (Tie2) 和 VEGFR2 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，可影响心血管生成，可用于研究心血管疾病和癌症。

Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，引起细胞凋亡。

AKT-IN-1 (AZD-26) 是一种变构的 AKT 抑制剂，其 IC50=1.042 μM。

PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) 是 ATP 竞争性的、选择性的 Akt 抑制剂，对 PKBα(IC50=0.5 nM) 的选择性比 PKA(IC50=450 nM) 高 900 倍。

CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。

Pimasertib (AS703026) 是一种高效选择性和ATP 非竞争性的MEK1/2抑制剂，可用于癌症研究。

CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂，作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C，IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。

CDAP是一种氰基化试剂，常用于修饰蛋白质巯基，还能够在疫苗制备中制备蛋白质-多糖缀合物和激活多糖。

GW842166X 是一种选择性 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC50=63 nM。

WYE-354 是一种 ATP 竞争性的mTOR 抑制剂，IC50为 5 nM。它抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 1.89 μM 和 7.37 μM，也抑制mTORC1和mTORC2。它在体外能诱导自噬激活。

WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。

BMS817378 是一种有效的选择性 MET 抑制剂 (IC50 : 1.7 nM)。

2-Amino-4-methoxypyridine 是一类具有高选择性的诱导型一氧化氮合酶抑制剂.

CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期，诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。