3-氨基苯乙酸

3-Aminophenylacetic acid是一个片段分子，CAS号为14338-36-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

SC79 是一个 AKT 激动剂，具有特异性和血脑屏障渗透性。SC79 可以特异性结合 AKT 的 PH 结构域，激活胞质中 AKT，并抑制 AKT 膜转位。SC79 具有神经保护活性。

Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，并能抑制入侵过程中的感觉系统。

MFCD01917484 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHOXYPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)是一种噻吩的衍生物，它具有多种性质，包括作为配体、催化剂和光敏剂的能力。它已被用作生化和生理研究以及药物发现和开发的模型化合物。

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。

AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。

Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。

Evatanepag (CP-533536 free acid) 是一种 EP2 受体选择性前列腺素 E2 (PGE2) 激动剂，可诱导局部骨形成，EC50 为 0.3 nM。它在大鼠骨折愈合模型中以单剂量局部给药时表现出愈合骨折的能力。

Arhalofenate (JNJ 39659100) 是一种选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

LHW090-A7 是一种中性肽链内切酶 (NEP) 抑制剂，是一种负责脑啡肽代谢失活的酶。

5-Chloro-2-[[[2-[[3-(furan-2-yl)phenyl]amino]-2-oxoethoxy]acetyl]amino]benzoic acid是一种新型口服活性的PAI-1抑制剂，可通过下调PAI-1活性影响纤溶及代谢相关通路，在高脂饮食小鼠模型中改善代谢指标并减轻肝脂肪变性。

AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。

NPS-2143 hydrochloride (NPS-2143 HCL) 是一种口服具有活性的溶钙剂，是钙敏感受体(CaSR)的选择性拮抗剂。它能够激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体，从而增加胞浆 Ca2+浓度(IC50=43 nM)。

CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高选择性的 CRTH2/DP 2 受体拮抗剂，对 hCRTH2 的Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP 或 PGD2 受体 DP。它对大小鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。

VTP-27999 TFA 是烷基胺肾素抑制剂(IC50:0.47 nM)。

MFCD01827729 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)又称EMTPC，是氨基酸噻吩的衍生物，是一种杂环芳香化合物。已经研究了EMTPC 作为抗炎、镇痛和抗惊厥药物的潜力，作为抗癌药物的潜力以及调节免疫系统的能力。

MMAF intermediate 2 是用于制备 MMAF 的关键合成中间体。MMAF 作为一种强效的微管聚合抑制剂，被广泛用作临床验证的抗体–药物偶联物（ADC）中的细胞毒性载荷。MMAF intermediate 2 为 MMAF 及新一代 ADC 细胞毒素的规模化合成与开发提供了重要支撑。

Tricaine methanesulfonate (Standard) 是 Tricaine methanesulfonate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 常用于固定鱼的标记和运输，并能抑制入侵过程中的感觉系统。

H-Gly-Gly-Phe-OH 是一种三肽连接子，用于制备抗体药物偶联物 (ADC)。这其中，甘氨酸三肽的 N 端能够自由进行多种反应，例如与羧酸或 NHS 酯进行偶联。

Upamostat，即Mesupron和WX-671，是一种口服生物利用度高的二代丝氨酸蛋白酶抑制剂前药，源于3-酰胺基苯丙氨酸，针对人体尿激酶原激活剂（uPA）系统，具有潜在的抗肿瘤和抗转移活性。口服给药后，丝氨酸蛋白酶抑制剂WX-671转化为活性形式Nα-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)-3酰胺基-(L)-苯基丙氨酸-4-乙氧基羰基哌嗪酰胺（WX-UK1），该物质能抑制多种丝氨酸蛋白酶，尤其是uPA。通过抑制uPA，可能进而抑制肿瘤生长和转移。