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13
天然产物
1
分子与细胞研究
1
Tenilsetam
替尼西坦, Piperazinone
T8583
86696-86-8
Tenilsetam (Piperazinone) 是一种核酸内切酶调节剂;一种促智剂和晚期糖基化终产物 (AGE) 抑制剂,具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
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TNF
¥ 541
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3-(Dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol
T66696
13636-02-7
3-(Dimethylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66696,CAS号为 13636-02-7。
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(S)-(-)-3-(N-Methylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol
T67011
116539-55-0
(S)-(-)-3-(N-Methylamino)-1-(2-thienyl)-1-propanol 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67011,CAS号为 116539-55-0。
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1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl-
T77608
138801-72-6
1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl- 可作为一种广谱抗菌剂,对黑曲霉枯草芽孢杆菌、白假丝酵母、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有抑制作用。1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl- 在体外实验中显示出抗炎活性,可用于治疗细菌感染。
Antibacterial
Antifungal
¥ 546
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(S)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine
T65715
132335-44-5
(S)-N,N-Dimethyl-3-hydroxy-3-(2-thienyl)propanamine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65715,CAS号为 132335-44-5。
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sCNH240
2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide
T204076
1357746-77-0
sCNH240(2-Fluoro-N-[3-(3-thienyl)-5-isoxazolyl]benzenesulfonamide)是一种潜在的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂,具有良好的细胞渗透性和口服活性,在胆固醇补充的7H12培养基中对结核分枝杆菌(Mtb)H37Rv 株的IC90=1.24 µM,对 CYP2C19,CYP2C9 和hERG 通道具有抑制作用。
Antibacterial
Cytochromes P450
Potassium Channel
¥ 6590
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2-Bromo-1-(3-thienyl)-1-ethanone
T125824
1468-82-2
2-Bromo-1-(3-thienyl)-1-ethanone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125824,CAS号为 1468-82-2。
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Ethylmethylthiambutene HCl
N-Ethyl-N-methyl-4,4-di(thiophen-2-yl)but-3-en-2-amine--hydrogen chloride (1/1), KAG7WT018F, DTXSID60982015, 3-Buten-2-amine, N-ethyl-N-methyl-4,4-di-2-thienyl-, hydrochloride
T202652
64037-50-9
Ethylmethylthiambutene是一种效力与morphine相当的强效镇痛剂。它具有与morphine相似的成瘾性。
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TCS JNK 5a
SC-202671, SC202671, SC 202671, N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺, N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, JNK Inhibitor IX
T2234
312917-14-9
TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂,pIC50分别为 6.5和 6.7。
Apoptosis
JNK
¥ 145
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CS 2100
1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid
T22697
913827-99-3
CS 2100 (1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid) 是口服有活性 S1P3-sparingS1P1选择性激动剂,对人 S1P1的EC50值为 4.0 nM,对 HvGR 的ID50值为 0.407 mg/kg。它在大鼠体内具有免疫抑制作用。
LPL Receptor
S1P Receptor
¥ 239
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sulfopin
Acetamide, 2-chloro-N-(2,2-dimethylpropyl)-N-(tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienyl)-
T9240
2451481-08-4
Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM),在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。
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¥ 312
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NS3861 fumarate
T9450
216853-60-0
NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂。NS3861 fumarate 是α3β4 nAChR 的部分激动剂。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
AChR
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2-Chloro-N-(2,3-dihydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide
2-氯-N-(1,1-二氧化-2,3-二氢噻吩-3-基)乙酰胺
TYD-02823
850188-43-1
2-Chloro-N-(2,3-dihydro-1,1-dioxido-3-thienyl)acetamide是一种噻吩衍生物,可用于生物化学实验和药物合成研究。
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