白色念珠菌

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。

Butoconazole nitrate (RS 35887) 是一种咪唑类抗真菌药物，可治疗由白色念珠菌引起的阴道感染。它可通过抑制类固醇合成起到抗菌作用。

Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂，可抑制 CYP51，对白色念珠菌 CYP51 和truncated Homo sapiens CYP51 的IC50分别为 0.9 和 1.3 μM。

1-Decanol抑制多种细菌和真菌，包括白色念珠菌，青霉菌，黑曲霉，枯草芽孢杆菌，丙酸杆菌等等。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

1-(4-AMinophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1h)-pyridinone 具有广谱的抗真菌活性，对白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有抑制作用。

Filastatin 是一种长效的白色念珠菌丝状体抑制剂，具有强大的抗真菌作用。它抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。

Undecanal对酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），白色念珠菌（Candida albicans）和真菌具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Copper Sulfate Pentahydrate具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌等具有抑制活性。

CYP51-IN-20 (compound 5b) 作为CYP51的有效抑制剂，显示了对白色念珠菌 ATCC 10231 的出色抗真菌效果。该化合物不仅下调ERG11(Cyp51) 基因表达，还显著地阻止了酵母到菌丝的形态转变。此外，CYP51-IN-20 与Voriconazole 共同作用，能有效占据CYP51的完整结合位点，在蜡螟模型中展示了其协同的抑制效能。

14α-Demethylase-IN-1 (compound 2e) 作为一种14α-demethylase抑制剂，主要用于抗真菌治疗。在抑制不同类型的念珠菌上，其表现出不同的最小抑菌浓度 (MIC50) 值。具体而言，对白色念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌及光滑念珠菌的MIC50值在48小时内分别达到2.47 μM、1.23 μM、19.70 μM 和 19.70 μM。

CYP51-IN-2 (compound 1b)，作为Fluconazole类似物，展现出卓越的抗真菌效果。其抑制石膏样小孢子菌和白色念珠菌的能力，分别是Fluconazole的64倍及128倍。

Pyrazine-2-amidoxime 是 pyrazine-2-carboxamide 的结构类似物，并显示出抗菌活性。它对白色念珠菌 (Candida albicans)、真菌病原体和革兰氏阳性菌具有较强的杀伤和抑制作用。

N,N'-Bis(2,3-Dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-serine 是肠菌素的水解产物。该化合物能抑制鼠结肠癌细胞 26-L5 的侵袭，IC50值为 2.7 μM，表现出抗肿瘤特性。但对藤黄微球菌、大肠杆菌及白色念珠菌未显示出显著的抗菌活性。

Apoptosisinducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物，具有抗氧化和抗菌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。此化合物能够抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。

ATPase-IN-5(compound 11)是一种抗真菌的Pma1p（H+ -ATPase )抑制剂（IC50=12.7 μM）性，对白色念珠菌和酿酒酵母的生长有抑制作用。

Reveromycin C是一种聚酮化合物，最初从链霉菌中提取，具有抗白色念珠菌的抗真菌活性，在pH 3和pH 7.4时的MIC分别为2.0和>500 μg/mL。Reveromycin C可抑制Balb/MK小鼠表皮细胞系中EGF诱导的有丝分裂原活性。它还能逆转肉瘤病毒转化的NRK大鼠肾细胞的形态（EC50=1.58 μg/mL），并抑制KB细胞和K562人慢性粒细胞白血病细胞的增殖，两者的IC50均为2.0 μg/mL。

Antibacterialagent 189 (compound 3a) 是一种有效的抗菌剂。它对目标 OMPA/exo-1,3-β-葡聚糖酶蛋白展示了高结合能，并对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黄曲菌具有显著的抗菌活性。此外，Antibacterialagent 189 对目标 SMO 和 SUFU/GLI-1 蛋白也表现出较高的结合能。

Antibacterialagent 203 (Compound 5h) 展示出抗细菌和抗真菌活性。该化合物对白色念珠菌 (C. albicans) 的抗真菌效果显著，最低抑菌浓度 (MIC) 为 3.90 μg/mL。此外，Antibacterialagent 203 对健康小鼠成纤维细胞 (L929) 的抗菌活性，其半数最大抑制浓度 (IC50) 为 75.96 μM。

Antitubercula agent-45 (Compound 5g) 是一种有效的抗真菌和抗结核化合物。该化合物对金黄色葡萄球菌、MRSA、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的最低抑菌浓度（MIC）分别为 6.4、10.8、6.1、8.4 和 8.1 μM。

Antibiofilm agent-7 (Compound 9) 展现出显著的抗生物膜活性，其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的IC50分别为 60、133.32 和 19.67 µg/mL。同时，Antibiofilm agent-7 对上述细菌以及白色念珠菌也具备抗菌性能，对应的MIC值分别是 4.88、78.13、9.77 和 39.06 µg/mL。

Antibacterialagent 218 (compound d28) 是一种口服活性的甾醇24-C-甲基转移酶抑制剂，其IC50值为0.273 μM。同时，Antibacterialagent 218 对白色念珠菌SC5314表现出抗真菌活性，IC50值为0.25 μg/mL。

Neticonazole (SS717) 是一种咪唑衍生物，具有抗真菌活性，可抑制外泌体分泌。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用，可诱导接触性皮炎，可用于研究皮肤白色念珠菌感染。