抗病毒药物发现

Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。

Mcl-1 inhibitor20（compound 47）是一种针对Mcl-1的强效抑制剂，显示出对白血病的抗生物活性。它与Mcl-1的BH3结合槽发生作用（Ki=24 nM），有效占据其P1口袋，并与Lys234及Val249残基产生相互作用。此外，Mcl-1 inhibitor20展现出优异的微粒体稳定性、药物代谢动力学属性以及较低的心脏毒性。

Acyclovir hydrochloride (Aciclovir)，一种口服抗病毒药物，展现出显著的抗疱疹效果。该化合物对HSV-1和HSV-2显示出较低的IC50，分别为0.85 μM和0.86 μM。此外，Acyclovir hydrochloride能够引起细胞周期的干扰及诱导凋亡 (apoptosis)。它还用于预防在急性白血病的诱导治疗中发生的细菌感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种有效的广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，针对多种高风险冠状病毒（包括 SARS-CoV-2 和 PEDV）显示出抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。其广谱抗冠状病毒作用通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用而实现。此化合物具备潜力用于抗冠状病毒药物的开发。

Daunorubicin citrate（Daunomycin citrate）作为一种拓扑异构酶 II（topoisomerase II）抑制剂，展现出有效的抗肿瘤活性，通过抑制 DNA 和 RNA 合成（DNA and RNA synthesis）发挥作用。作为一种细胞毒性药物，Daunorubicin citrate 能够抑制癌细胞活性，并诱导细胞凋亡（apoptosis）和坏死（necrosis），属于蒽环类抗生素范畴。该化合物广泛应用于包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤在内的多种癌症和感染研究领域。

Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物，针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡，同时在肺部感染的小鼠模型中，抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性（CC50>800 μM，MDCK细胞）且对H1N1（A Weiss 43）展现出显著的抗病毒活性，EC50为2.28 μM。

Conalbumin（伴清蛋白，ovotransferrin）是一种蛋清蛋白和糖蛋白，作为转铁蛋白和金属蛋白酶家族的一员，具有抗菌、抗氧化和免疫调节的特性。在pH为7或更高时，Conalbumin对于Fe3+的结合对数为15。