分子伴侣

TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。

CBL0137 hydrochloride (Curaxin-137 hydrochloride) 是一种组蛋白分子伴侣FACT 的抑制剂，也可激活p53并抑制NF-κB，对于它们的EC50值分别为 0.37 和 0.47 μM。CBL0137 hydrochloride在功能上可以使促进染色质转录复合物 (FACT) 失活，从而驱动对 p53 和 NF-κB 的影响并促进癌细胞死亡，并且当与顺铂联合使用时，CBL0137 hydrochloride 对SCLC具有有效的抗癌活性。

NT219 是一种胰岛素受体底物 1 2 (IRS1 2) 和STAT3的双重抑制剂，可增强错误折叠的朊病毒蛋白的聚集NT219 影响，可提高某些分子伴侣的水平，抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症和神经退行性疾病。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S 和50S 核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

QX77 是一种分子伴侣介导的自噬激活剂，可上调 LAMP2A 的表达。它可抑制 ES 细胞的自我更新，促进分化。它诱导 Rab11 上调，挽救 Rab11 下调和转运缺陷。

Onalespib (AT13387) 是一种合成的、口服生物可利用的热休克蛋白 90 (Hsp90) 小分子抑制剂，Kd 值为 0.71 nM。具有潜在的抗肿瘤活性。它选择性地与 Hsp90 结合，从而抑制其伴侣功能并促进参与肿瘤细胞增殖和存活的致癌信号蛋白的降解。

Hsp90-IN-34（复合物HAM-1）是一种具有高亲和力的化合物，专为抑制Aha1-Hsp90分子伴侣复合体设计 (KDapp=23.5 µM)。它通过调控Hsp90与Aha1之间的相互作用，进而影响Hsp90的ATP酶活性。

KM04794, 一种具有伴侣蛋白样功能的小分子化合物，可缓解ER应激。该化合物有效阻止了由ER应激源和突变胰岛素蛋白引起的蛋白质聚集和细胞死亡。

O-Carboranylphenoxyacetanilide，作为HIF-1α抑制剂，具有抑制HIF-1α激活的能力。该化合物在HeLa细胞中降低HIF转录活性 (IC50: 0.74 μM)。此外，O-Carboranylphenoxyacetanilide亦能够抑制HSP60分子伴侣活性及HSP60 ATPase活性。

NCGC 607 是一种葡萄糖脑苷酶的非抑制性分子伴侣。

ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣， IC50值为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体，恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。

Tamoxifen citrate (Standard) 是 Tamoxifen citrate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，同时激活骨骼、肝脏和子宫等细胞中的雌激素活性，作为Hsp90激活剂可增强其分子伴侣ATPase活性，能激活自噬、诱导凋亡，并可用于构建CreER(T2)转基因小鼠的基因敲除及肝损伤模型。

Versipelostatin是一种新型的GRP78 Bip分子伴侣蛋白下调调节剂，可从链霉菌（4083-SVS6）菌株的培养液中分离得到。

HSP70 DnaK substrate peptide 是一种短肽，能与HSP70 DnaK分子伴侣结合并发挥作用。该肽段主要用于探究HSP70 DnaK在其分子伴侣功能中的机制。