代谢重编程

PT109作为一种多激酶抑制剂，有效靶向抑制多种激酶，包括JNK(JNK1:IC50=0.143 μM; JNK2:IC50=0.831 μM; JNK3:IC50=0.285 μM)和SGK (SGK1:IC50=1.34 μM; SGK2:IC50=5.6 μM; SGK3:IC50=26.4 μM)，以及ROCK2 (IC50=34 μM)。这些激酶在抗炎、抗氧化、神经发生及突触形成等生物过程中扮演关键角色。PT109还通过PTBP1/PKM1/2途径对多形性胶质母细胞瘤(GBM)进行重编程，使其向少突胶质细胞分化，并改变其代谢模式，展现出抗胶质瘤活性。

TE-11 是一种 MIF 互变异构酶抑制剂，IC50为 5.63 μM。它能够改善类似克罗恩病的结肠炎，减少 MIF 诱导的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的迁移，同时防止 M1 型极化及其相关的代谢重编程。

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。

BRD0418作为 TRIB1表达的上调因子，导致肝脏脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的重新编程。

NAT是一种NAMPT(nicotinamide phosphoribosyltransferase)激活剂，能够增加细胞内NAD水平并诱导随后的代谢和转录重编程，在化疗诱导的周围神经病变（CIPN）小鼠模型中具有神经保护作用，可用于研究神经退行性疾病或与NAD水平下降相关的疾病。

SLMP53-1 是一种 p53 激活剂， 具有抗肿瘤活性，抑制 wt 和 mutp53，激活异种移植人肿瘤组织中葡萄糖代谢的重编程，干扰血管生成和迁移。SLMP53-1 抑制肿瘤细胞生长，可用于研究人直肠癌。

DG1（化合物8Nc）是一种Thymidylate Synthase（TS）抑制剂，具有抑制NSCLC细胞的血管生成和代谢重编程作用。此外，DG1还能有效下调CD26、ET-1、FGF-1和EGF的表达，并在A549异种移植小鼠模型中显著抑制肿瘤组织的增殖。

O4I4是一种OCT4诱导化合物，能够激活多种细胞系中的内源性OCT4及其相关信号通路, 具有代谢稳定性的优点。Oct4-inducing Compound 4在秀丽隐杆线虫和果蝇中显示出抗衰老效果，O4I4可以替代外源OCT4，将人类成纤维细胞重编程为多能状态，在再生医学中具有潜在应用。