β1-adrenergic receptor, β2-adrenergic receptor

LY377604 是一种人类 β3 肾上腺素能受体激动剂（EC50：2.4 nM）和β1/2-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于研究肥胖。

Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂，能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药，可用于高血压的研究。

(±)-Prenalterol (H 80/62) 是一种新的心脏选择性正性肌力化合物，是β-2-和β-1-肾上腺素受体的激动剂，可用于研究慢性充血性心力衰竭。

Indacaterol 是一种超长效β-肾上腺素受体激动剂。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/β3, and α1A/β3>556-fold).

ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂，能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM)。

Indacaterol maleate (QAB149) 是一种超长效的 β-肾上腺素受体激动剂。

Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累，作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

LY 377604作为一种新型的混合型β3-肾上腺素受体激动剂及β1和β2-肾上腺素受体拮抗剂，具有潜在的抗糖尿病和抗肥胖的作用。在啮齿类动物模型中，LY 377604增加了能量消耗和脂肪氧化，降低了血糖，并诱导了保持瘦体重的减重效果。在美国已进行了一项针对肥胖症的II期研究。

L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂，抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用，激活 MAPK 信号传导，促进 Erk1/2 的磷酸化，抑制CL316243 的保护作用，可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。

(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂，具有抗高血压活性和潜在的抗癌活性，对β1，β2，和β3受体有抑制作用。(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 可改善严重烧伤患者的预后，可用于研究酒精症。

Vilanterol 是一种长效的β2-AR 激动剂，效力持续24小时，能够作用于β2-AR (pEC50=10.37)，β1-AR (pEC50=6.98) 和 β3-AR (pEC50=7.36)。

Carazolol (Suacron) 是高效的 β1/β2 肾上腺素受体拮抗剂，也是高效 β3肾上腺素受体选择性激动剂，可用于高血压的研究。

S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 在高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能不全的研究方面具有潜力。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，口服活性的 β1 肾上腺素受体阻滞剂，对 β2 受体几乎没有活性。

Levobetaxolol hydrochloride ((S)-Betaxolol hydrochloride) 是 β-肾上腺素能受体抑制剂 (β阻滞剂) 。它具有降低眼压的作用，可用于研究青光眼。

Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的β2 肾上腺素受体拮抗剂。Zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。

ICI-118551 Hydrochloride (ICI-118,551) 是一种高度选择性的 β2-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β2、β1 和 β3 受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。

S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体，这种化合物是一种有效的、选择性的，并具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性较低。它主要用于研究高血压、冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍。

Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺，可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR，是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量，矫正低灌注。

Colterol acetate 是一种选择性抑制 β-肾上腺素受体的化合物。它能够松弛气管平滑肌（主要作用于 β2 受体）、减弱比绷肌亚痉挛收缩（作用于 β2 受体），并且增强左心室乳头肌的收缩力（作用于 β1 受体）。

Colterol acetate (Standard) 是 Colterol acetate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Colterol acetate 是一种选择性抑制 β-肾上腺素受体的化合物。它能够松弛气管平滑肌（主要作用于 β2 受体）、减弱比绷肌亚痉挛收缩（作用于 β2 受体），并且增强左心室乳头肌的收缩力（作用于 β1 受体）。