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Semaglutide Acetate

Rating icon 很棒
产品编号 T19850LCas号 1997361-85-9
别名 索玛鲁肽醋酸盐, Semaglutide Acetate(910463-68-2 Free base)

Semaglutide Acetate 是 GLP-1R 激动剂 (EC50=6.2 pM) ,具有长效性、选择性、竞争型、口服有效性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病的研究。

Semaglutide Acetate

Semaglutide Acetate

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纯度: 99.45%
产品编号 T19850L 别名 索玛鲁肽醋酸盐, Semaglutide Acetate(910463-68-2 Free base)Cas号 1997361-85-9

Semaglutide Acetate 是 GLP-1R 激动剂 (EC50=6.2 pM) ,具有长效性、选择性、竞争型、口服有效性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病的研究。

规格价格库存数量
500 μg
¥ 1,320
In stock
1 mg
¥ 2,150
In stock
5 mg
¥ 4,630
In stock
10 mg
¥ 6,490
In stock
25 mg
¥ 9,630
In stock
50 mg
¥ 12,900
In stock
100 mg
¥ 17,500
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Semaglutide Acetate is a GLP-1R agonist (EC50=6.2 pM) with long-acting, selective, competitive, and oral efficacy. Semaglutide acetate can be used in the study of type 2 diabetes.
靶点活性
GLP1:0.38 nM (Ki)
体外活性

方法:SH-SY5Y 细胞用 Semaglutide acetate(0、1、10、100 nM)处理24小时,使用MTT方法检测细胞活力。
结果:Semaglutide acetate显著提高 SH-SY5Y 细胞的存活率。[1]
方法:SH-SY5Y 细胞用 Semaglutide acetate处理48小时,使用Western Blot检测靶蛋白表达。
结果:Semaglutide acetate 增加 LC3II、Atg7、Beclin-1 和 P62 等自噬相关蛋白表达,抑制 Bax 并上调 Bcl-2,通过增强自噬、抑制凋亡并保护神经细胞。[2]
方法:口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 细胞用 Semaglutide acetate(5-40 μM)处理48小时,使用Western Blot检测靶蛋白表达。
结果:Semaglutide acetate 上调 E-cadherin 并下调 Vimentin,激活 P38 MAPK 信号通路 (p-P38 表达增加),诱导细胞凋亡。[3]

体内活性

方法:为研究Semaglutide Acetate的抗肿瘤活性,将Semaglutide(3 μmol/kg)皮下注射给口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 移植瘤裸鼠模型,每周3周,连续3周。
结果:Semaglutide Acetate显著抑制裸鼠口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 移植瘤模型的肿瘤体积增长,下调增殖标志物 Ki67 和 PCNA,上调促凋亡蛋白 Bax 并下调抗凋亡蛋白 Bcl-xL,通过激活 P38 MAPK 通路诱导肿瘤细胞凋亡。[3]
方法:为研究Semaglutide Acetate对帕金森病的影响,将Semaglutide(25 nmol/kg)腹腔注射给小鼠慢性 MPTP 诱导的帕金森病模型,每 2 天 1 次,连续30 天。
结果:Semaglutide Acetate改善小鼠慢性 MPTP 诱导的帕金森病模型及其运动功能障碍,增加黑质酪氨酸 (TH) 阳性神经元数量,减少 α-突触核蛋白聚集及胶质细胞活化,降低氧化应激标志物 4-HNE 水平。[4]
方法:为研究Semaglutide Acetate对脂肪性肝病的影响,将Semaglutide((25 μg/kg、100 μg/kg)皮下注射给小鼠代谢功能障碍相关脂肪性肝病 (MASLD) 模型,每周 1 次,连续11 周。
结果:Semaglutide Acetate降低小鼠体重、血糖及血清肝酶 (ALT、AST、AP),减少肝内甘油三酯沉积,改善肝脂肪变性及肝细胞气球样变,下调从头脂肪生成标志物 Acaca 和 Scd1。[5]

别名索玛鲁肽醋酸盐, Semaglutide Acetate(910463-68-2 Free base)
化学信息
分子量4174.68
分子式C189H295N45O61
CAS No.1997361-85-9
SmilesCCC(C)C(C(=O)NC(C)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NCC(=O)O)NC(=O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CCCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)COCCOCCNC(=O)CCC(C(=O)O)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC4=CC=C(C=C4)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CC5=CC=CC=C5)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)CNC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(CC6=CNC=N6)N.CC(=O)O
SequenceH-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(AEEAc-AEEAc-γ-Glu-17-carboxyheptadecanoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH.CH3CO2H
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: < 0.05 mg/mL (insoluble)
DMSO: 4.17 mg/mL (1 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.2395 mL1.1977 mL2.3954 mL11.9770 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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