sgk3

PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物，可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。

PROTACSGK3degrader-2 是 PROTACSGK3degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 的顺式差向异构体，其中的 VH032 部分带有顺式羟基，无法结合 VHL E3 连接酶。PROTACSGK3degrader-2 对 SGK3、SGK1 和 S6K1 具有抑制作用，IC50 分别为 0.6 μM、1.4 μM 和 1.7 μM，但不降解 SGK3。因此，该化合物可以作为对照，用于研究 SGK3-PROTAC1 介导的 SGK3 降解特异性效应。

OTs-C6-OBn 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC SGK3 degrader-1 的合成。

Ald-CH2-PEG3-CH2-Boc, a PEG- and Alkyl/ether-based PROTAC linker, is utilized for the synthesis of SGK3 kinase PROTAC degrader[1].

Boc-C1-PEG3-C4-OBn (PROTAC Linker 15) is a PEG-based PROTAC linker employed in the synthesis of various PROTACs, including PROTAC SGK3 degrader-1. PROTACs are composed of two distinct ligands connected by a linker; one ligand binds to an E3 ubiquitin ligase, while the other specifically interacts with the target protein. By leveraging the intracellular ubiquitin-proteasome system, PROTACs can selectively degrade target proteins[1].

PEG3-C4-OBn, a polyethylene glycol (PEG)-based PROTAC linker, is utilized in crafting the PROTAC SGK3 degrader-1, a potent SKG3 degrader leveraging PROTAC technology [1][2].

308-R-C4-PEG3-C1-Boc 是一种 SGK3 配体-连接子偶联物，用于合成 PROTAC SGK3 degrader-2。