phenotype

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂，对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性，抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。

GSK620 是一种有口服活性的泛BD2抑制剂，在人全血中表现出抗炎表型，有良好的广谱选择性、可开发性和体内口服药代动力学。它对 BET-BD2 家族蛋白具有高度选择性，其选择性超过所有其他 BET 溴结构域 200 倍以上。

Haptoglobin, Phenotype 2-2是一种能够与血红蛋白结合以清除游离血红蛋白 (Hb) 的血浆蛋白，并具有抗氧化特性。它可用于研究与肾衰竭和糖尿病性心血管疾病相关的课题。

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

Lupeol (Monogynol B) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂、抗肿瘤和抗炎活性。它是一种雄激素受体抑制剂，可研究癌症，特别是雄激素依赖表型和去势抵抗表型的前列腺癌。

BML-284 hydrochloride (Wnt agonist 1 HCL) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂。它能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。

Hepln-13 是具有口服活性的Hepsin 抑制剂(IC50:0.33 µM)。它可用于研究转移性前列腺癌。

DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。

AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。

NSC-16590 (2-Aminoisobutyric acid) 对苍耳子叶中内源性乙烯(ethylene)的产生具有抑制作用。

GTCpFE 由Dimethyl fumarate(DMF) 和 Aspirin(ASA) 组成，它能优效抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β 和阻断 p65 进入细胞核，展现出显著的抗炎效果。此外，GTCpFE 对乳腺癌干细胞表现出显著抑制作用，通过减少乳腺球体的生长和 CD44+CD24- 免疫表型的调控，表现出针对癌症干细胞 (CSC) 的选择性活性，这对于治疗侵袭性癌症具有重要意义，尤其是在 NFκB 和 PGE2 依赖的表型中。

TB22为一种抗癌活性的非核苷类DOT1LR231Q抑制剂。该化合物通过作用于MAPK/ERK信号通路，有效抑制带有R231Q突变的肺癌细胞恶性表型，适用于肺癌相关研究。

Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种具有穿透大脑屏障、抗神经炎症及抗氧化损伤能力的神经保护剂。它在实验中显示出对 NO 的强效抑制作用 (EC50=0.49 μM)，能有效抑制炎症介质PGE2和TNF-α的释放，并下调iNOS与COX-2蛋白的表达，从而促使 BV-2 细胞从促炎的 M1 表型转变为抗炎的 M2 表型。此外，Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性和减少 Aβ42 的聚集，显示出其在阿尔茨海默病研究中的潜在应用价值。

Ovalitenone通过抑制AKT/mTOR信号通路来抑制EMT，并显示出抑制CSC表型的潜力。

TTBK1/2-IN-2 (compound 9) 是Tau微管蛋白激酶1 (TTBK1)和TTBK2的有效抑制剂，其IC50值分别为384 nM和175 nM。该化合物在人体诱导多能干细胞(iPSC)中显示出显著的纤毛发生表型。

HDAC6-IN-53 (Compound W28) 是一种针对组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 的抑制剂，其IC50为19.65 nM。HDAC6-IN-53 通过抑制TGF-β1诱导的胶原蛋白表达来抑制特发性肺纤维化 (IPF) 的表型，并在博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中显示出良好的治疗效果。HDAC6-IN-53 可用于特发性肺纤维化等相关肺部纤维化疾病的研究。

SIN 14 是一种HO-1激活剂，通过变构机制特异性激活HO-1。它能够诱导巨噬细胞从M1表型转变为M2表型。

PAD4-IN-4 (compound 28) 是一种高效的PAD4抑制剂 (IC50=0.79±0.09 μM)。它通过改变中性粒细胞表型、提高树突状细胞和 M1 巨噬细胞的比例、减少髓源性抑制细胞的数量，改善肿瘤免疫微环境。此化合物可用于三阴性乳腺癌的研究。

JNK-IN-24 是一种JNK抑制剂和抗转移性癌症剂，能够下调Scrib敲低诱导的癌组织中JNK和MMP1的表达，并促进ScribRNAi肿瘤翼盘表型的恢复。JNK-IN-24 可用于多种上皮细胞来源的癌症研究。

TLR7/8 agonist 13 是一种具备口服活性的化合物，可作为TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 的双重激动剂。此化合物对人外周血单核细胞 (hPBMC) 展现激动效用 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。在小鼠和食蟹猴实验中，TLR7/8 agonist 13 能诱导内源性 IFNα 的产生，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转化。于慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，此化合物有效减少病毒载量和HBV表面抗原。此外，TLR7/8 agonist 13 具备间接诱导 IFNγ 的潜力，增强HBV抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答生成。TLR7/8 agonist 13 可用于乙型肝炎病毒的研究。

Avanbulin is a potent inhibitor of tubulin polymerization with antitumor activity. It elicits a unique microtubule (MT) phenotype, distinct from colchicine, paclitaxel, and vinblastine has broad in vitro anti-proliferative activity against a diverse range

2-Fluoropalmitic acid(2-氟代十六烷醇)是一种含有氟原子的脂肪酸，可作为胶质母细胞瘤(GBM)的潜在治疗剂，抑制胶质瘤干细胞（GSC）的活力、增殖和茎样表型，抑制磷酸化erk、CD133和SOX-2的表达，导致MMP-2活性降低和MGMT启动子甲基化增加。

SNAP 是一种一氧化氮供体，可作为稳定的血小板聚集抑制剂。SNAP 在研究一氧化氮介导的肝纤维化机制、肝星状细胞表型维持，抵御放射诱导氧化应激方面发挥了重要作用。此外，SNAP 还可作为 P-糖蛋白/BCRP 抑制剂，用于增强大鼠体内放射性示踪剂的定量分析;SNAP 作为蛋白酶抑制剂应用于心脏组织匀浆的研究，也推动了对心脏纤维化进程及相关生化过程的进一步研究。