pkcβ1

Bisindolylmaleimide I (GF109203X) 是一种有效且高度选择性的蛋白激酶 C(PKC) 抑制剂，Ki 值为 14 nM。

HBDDE 是一种具有选择型号的同工酶 PKCα 和 PKCγ 抑制剂，其 IC 50 s 分别为 43 μM 和 50 μM。HBDDE 对 PKCα PKCγ 的亲和力高于 PKCδ、PKCβI 和 PKCβII 同工酶。HBDDE 是鞣花酸的一种衍生物，可诱导神经细胞凋亡。

Ro 31-8220 Mesylate (Bisindolylmaleimide IX mesylate) 是PKC 抑制剂，对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ、PKCε 和大鼠大脑 PKC 的IC50值为 5、24、14、27、24 和 23 nM。它还抑制 MAPKAP-K1b、MSK1、S6K1 和 GSK3β，IC50为3、8、15 和 38 nM。

Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂。它促进 Fas 介导的细胞凋亡，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。

Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα β γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1 2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。

Ruboxistaurin hydrochloride (LY 333531 hydrochloride) 是蛋白激酶 C(PKC) 的同工酶选择性抑制剂，竞争性且可逆地抑制 PKCβI 和 PKCβII，IC50 值分别为 4.7 和 5.9 nM。

Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的泛 PKC 抑制剂，对 PKCθ、PKCβ、PKCα、PKCη、PKCδ 和 PKCε，Ki 分别为 0.22、0.64、0.95、1.8、2.1 和 3.2 nM。

PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota(PKC-ι ℩)的抑制剂，IC50值为 0.34 μM。

PKCβ inhibitor 1 (KUN79359) 是一种 ATP 竞争性和选择性PKCβ抑制剂，对人 PKCβ1 和 PKCβ2 的IC50分别为 21 和 5 nM。

PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂，对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM，对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。

PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM)

Aurora A PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和 PKC (α, β1, β2, θ) 双重抑制剂，作用于 AurA (IC50: 6.9 nM) 和 PKCα (IC50: 16.9 nM)。Aurora A PKC-IN-1 对乳腺癌细胞表现出抗增殖和抗转移作用。

GSK-690693 是一种泛 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2和 Akt3的 IC50分别为 2 nM、13 nM 和9 nM。它也是一种 AMPK 的抑制剂，影响 ULK1 的活性，并能显著抑制 STING 依赖的 IRF3 的激活。

Go6976是蛋白激酶C (PKC)的小分子抑制剂。Go6976作为研究PKC 在各种生理和病理生理过程中的作用的工具，广泛应用于生物医学研究。

Evo312 是一种针对蛋白激酶 CβⅠ (PKCβⅠ) 的抑制剂，具有剂量依赖性，IC50 值为 117.34 nM。该化合物能够通过抑制 PKCβⅠ 蛋白的表达，在 PANC-GR (获得性耐吉西他滨 PC 细胞) 中引起细胞周期阻滞和细胞凋亡。此外，Evo312 对胰腺癌细胞株 PANC-1 和 PANC-GR 表现出显著的抗增殖效果，其 IC50 值分别为 0.08 μM 和 0.07 μM，而在正常胰腺导管上皮细胞 HPDE6-c7 中，IC50 达到 2.95 μM。在携带 PANC-GR 细胞的小鼠模型中，Evo312 也展示了抗肿瘤活性。