synergy

GSK717 是 NOD2(核苷酸结合寡聚结构域 2) 的选择性抑制剂。它抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 (IC50为 400 nM)。

Tetramethylcurcumin 是一种新型姜黄素类似物，是一种有效的 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和体外反式激活抑制剂。它具有抗炎和抗癌作用。

GATA4-NKX2-5-IN-1 剂量依赖性地抑制 GATA4–NKX2-5转录协同作用(IC50:3 μM)，但不影响参与调节 GATA4 磷酸化的蛋白激酶的活性。它能够调节肥大激动剂诱导的心脏基因表达。

SAR-405 是一种选择性 PIK3C3/Vps34 抑制剂，IC50为1.2 nM，Kd 为1.5 nM，可防止自噬并与肿瘤细胞中的 MTOR 抑制协同作用。它抑制饥饿或 mTOR 抑制诱导的自噬，具有抗癌活性。

KKL-40 是一种小分子反式翻译 (Trans-translation) 抑制剂，KKL-40对金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus)表现出显著的抗菌活性。

BSI-401 是口服PARP-1抑制剂，可单独使用或与Oxaliplatin协同发挥作用，抑制胰腺癌。

TBK1-IN-2 (Compound A1) 是一种高效的TBK1抑制剂（IC50: 775 pM）。该化合物通过稳定的氢键和π-π堆积与TBK1结合，从而抑制IRF3的磷酸化。TBK1-IN-2 与TNF/IFNγ协同作用，能够促进免疫介导的肿瘤细胞死亡。TBK1-IN-2 可用于癌症免疫治疗的研究工作。

GPX4-AUTAC 是一种靶向 GPX4 的自噬介导降解剂 (AUTAC)，由抑制剂 ML162-yne、降解标签 FBnG 和 glycol linker 构成。它可以促进 E3 连接酶 TRAF6 对 GPX4 的泛素化修饰，并加强与 GPX4 和 p62 的结合，实现 GPX4 的选择性自噬依赖性降解。GPX4-AUTAC 显著诱导铁死亡 (ferroptosis)，在乳腺癌细胞、乳腺癌来源的类器官 (PDOs) 和 MDA-MB-231 肿瘤异种移植小鼠模型中展现出强大的抗癌活性，与 Sulfasalazine (SAS) 或化疗药物 (Paclitaxel 或 Cisplatin) 联合使用时具有明显的协同效应。

Dalfopristin (RP54476) mesylate 为一种半合成砜类抗生素。其本身的抗菌活性较为有限，但与 Quinupristin 联合使用时，对多种致病性革兰氏阳性球菌表现出显著的杀菌效力。

CAY10766 is an antiviral compound.1It inhibits entry of influenza virus-like particles pseudotyped with hemagglutinin A (HA) from H5N1 influenza A virus into A549 cells (EC50= 0.24 μM). CAY10766 (1 μM) reduces H1N1 and H5N1 influenza A viral titers in infected MDCK cells. It also exhibits synergy with oseltamivir carboxylate in MDCK cells infected with the influenza A reporter PR8-NS1-Gluc virus.

Desacetyl cefapirin is an active metabolite of the cephalosporin antibiotic cefapirin .1 Desacetyl cefapirin is active against E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis, and S. aureus with MIC values of 120, 24, 34, and 0.42 μg/ml, respectively.References1. Jones, R.N., and Packer, R.R. Cefotaxime, cephalothin, and cephapirin: Antimicrobial activity and synergy studies of cephalosporins with significant in vivo desacetyl metabolite concentrations. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2(1), 65-68 (1984). Desacetyl cefapirin is an active metabolite of the cephalosporin antibiotic cefapirin .1 Desacetyl cefapirin is active against E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis, and S. aureus with MIC values of 120, 24, 34, and 0.42 μg/ml, respectively. References1. Jones, R.N., and Packer, R.R. Cefotaxime, cephalothin, and cephapirin: Antimicrobial activity and synergy studies of cephalosporins with significant in vivo desacetyl metabolite concentrations. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2(1), 65-68 (1984).

DHFR-IN-1 是选择性的、有效的 DHFR (二氢叶酸还原酶)抑制剂 (IC50: 40.71 nM)。 DHFR-IN-1 表现出一定的抗真菌效果，并对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出良好的抗菌活性。DHFR-IN-1 与 Levofloxacin 表现出较好的协同作用，FIC (部分抑菌浓度指数)=0.249。

EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。EAPB 02303 诱导有丝分裂停止和纺锤体组装损伤。因此，EAPB 02303 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗肿瘤活性。EAPB 02303 在较低浓度下也表现出与紫杉醇 的强协同作用。

(R)-IDO/TDO-IN-1 (化合物 25) 为一种具有优良药动学性质的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，在MC38异种移植模型中展现出抗肿瘤活性。该化合物还与抗PD-1单克隆抗体 (SHR-1210) 显示协同作用。

Vinzolidine 是一种半合成的长春花生物碱。它通过破坏微管蛋白 (tubulin) 的聚合来抑制细胞分裂，对肿瘤细胞发挥细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究其与其他化疗或生物治疗药物的协同效应，以及癌细胞的耐药性或抗药性，并探索克服这些问题的方法。

Adenosine receptor modulator 1 作为一种胶原蛋白 VII (C7) 诱导剂，在供体来源的角质形成细胞中可上调 COL7A1 mRNA 表达。此外，该化合物还可与Gentamicin协同作用，共同提升总 C7 水平。

D-Glucan 是一种有效的口服免疫激活剂，能够通过Dectin-1受体发挥作用，同时展现出降低TNF-α的抗氧化属性。它通过激活巨噬细胞和中性粒细胞去除自由基，从而降低氧化应激和炎症反应，并改善胰岛素敏感性。D-Glucan 增强抗氧化酶谷胱甘肽的活性，抑制糖原异生，激活GK，促进糖酵解。此化合物适用于肝损伤保护（对抗Acetaminophen毒性）、辐射防护（与维生素E协同作用）及糖尿病（改善糖代谢）研究。