glut inhibitor 1

GLUT inhibitor-1 是一种具有口服活性的 GLUT 抑制剂，对 GLUT1 和 GLUT3 的 IC50 分别为 242 nM 和 179 nM。 GLUT inhibitor-1 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

(Rac)-Glutipyran 是一种有效靶向 GLUT1 和 GLUT3 的广谱GLUT抑制剂。该化合物能够抑制葡萄糖摄取以及抑制多种癌细胞的生长，对PANC-1细胞生长的抑制表现尤为显著，其中抑制生长的IC50为1.8 μM，抑制葡萄糖摄取的IC50达到0.13 μM。

GLUT-1-IN-4 (Compound 13) 是 p53 蛋白依赖性的 GLUT-1 葡萄糖转运蛋白的抑制剂。它在亚微摩尔水平的IC50下抑制多种癌细胞增殖，同时能够阻滞细胞周期、引发氧化应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

DRB18是一种高效的广谱葡萄糖转运蛋白(GLUT)抑制剂。它通过诱导与葡萄糖相关途径有关的代谢物含量的变化，显著调节A549细胞中与能量相关的代谢。DRB18通过促进G1 S期阻滞、增加氧化应激和促进坏死性细胞死亡发挥其效果，最终表现出显著的抗肿瘤活性[1]。

Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂，是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF p75) 相互作用的抑制剂。

OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。

SSAO VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的SSAO VAP-1抑制剂。SSAO VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜，从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中，SSAO VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出，并参与炎症反应。SSAO VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和 或炎症相关疾病或糖尿病和 或糖尿病相关疾病的潜力。

KCN1, a novel synthetic sulfonamide, is a HIF pathway inhibitor with potential anticancer activity in vitro and in vivo anti-pancreatic cancer activities and preclinical pharmacology. KCN1 specifically inhibited HIF reporter gene activity in several glioma cell lines at the nanomolar level. KCN1 also downregulated transcription of endogenous HIF-1 target genes, such as VEGF, Glut-1, and carbonic anhydrase 9, in a hypoxia-responsive element (HRE)-dependent manner. KCN1 potently inhibited the growth of subcutaneous malignant glioma tumor xenografts with minimal adverse effects on the host.

Fasentin (N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxobutanamide) 是葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1 GLUT-4转运蛋白，优先抑制 GLUT4，IC50为 68 μM。它是死亡受体刺激敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡，具有抗血管生成活性。

Glutor 是一个选择性的 GLUT1 2 3 抑制剂，能够抑制葡萄糖摄取、糖酵解，并有效诱导单层培养和球体培养的癌细胞死亡。