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CXCR6 antagonist1 (Compound 81) 是一种口服活性的 CXCR6 拮抗剂,可抑制 CXCR6 受体信号通路,包括 β-arrestin 募集和 Forskolin 诱导的 cAMP 生成,并在肝细胞癌小鼠异种移植模型中降低肿瘤生长,适用于肝细胞癌相关研究。
CXCR6 antagonist1 (Compound 81) 是一种口服活性的 CXCR6 拮抗剂,可抑制 CXCR6 受体信号通路,包括 β-arrestin 募集和 Forskolin 诱导的 cAMP 生成,并在肝细胞癌小鼠异种移植模型中降低肿瘤生长,适用于肝细胞癌相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | CXCR6 antagonist1 (Compound 81) is an orally active CXCR6 antagonist. It inhibits the CXCR6 receptor signaling pathways, including β-arrestin recruitment and Forskolin-induced cAMP production. CXCR6 antagonist1 reduces tumor growth in a hepatocellular carcinoma mouse xenograft model and can be utilized in research related to hepatocellular carcinoma. |
| 体外活性 | CXCR6 antagonist 1 强效抑制 CXCR6 表达的 DiscoveRx 细胞中 CXCL16 诱导的 β-arrestin 募集,IC 50 为 40 nM。同时,该化合物在 CXCR6 表达的 DiscoveRx 细胞中抑制 Forskolin 诱导的 cAMP 信号通路,IC 50 为 540 nM。CXCR6 antagonist 1 在 72 小时内以剂量依赖性方式抑制肝癌细胞 SK-HEP-1 的迁移,IC 50 为 2.1 μM。 |
| 体内活性 | CXCR6 antagonist 1(30-60 mg/kg;灌胃;每日;第 4 天至第 30 天)在雌性 NOD/SCID 小鼠中显著减少 SK-HEP-1 肝癌的肿瘤重量。 |
| 分子量 | 549.61 |
| 分子式 | C27H30F3N3O4S |
| CAS No. | 2579689-85-1 |
| Smiles | C(N1[C@@]2(C[C@H](NC(=O)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3)C[C@]1(CCC2)[H])[H])C4=NC=5C(S4)=CC=CC5C(F)(F)F |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多