carrageenan

Carrageenan 是一种来源于可食用红藻的天然多糖。Carrageenan 具有抗凝血、抗血栓、抗病毒、抗肿瘤及免疫调节相关活性。Carrageenan 被广泛应用于炎症、凝血通路、病毒相互作用机制及多糖基生物材料开发相关的生物医学与免疫学研究。

κ-Carrageenan 是一种主要存在于红色海藻中的天然聚合物，既能作为有效的活性分子载体将姜黄素传递至癌细胞并诱导凋亡，也可用于诱导足肿胀模型，同时作为潜在的炎症因子放大肠道已有的炎症反应。

λ-Carrageenan是广泛应用于基础研究的海藻多糖，常用作促炎剂，并具有有效的抗肿瘤活性。

ι-Carrageenan (Viscarin SD 309) 是一种生化试剂，可从齿状麒麟菜或红藻钩沙菜、矮地榆中分离。它在蛋白质乳液的絮凝和稳定过程中具有潜在应用。

Furaprofen 是一种可口服且具有选择性和高效性的 HCV 抑制剂，具有抗炎活性，抑制卡拉胶诱导的大鼠爪水肿，抑制较高剂量的大鼠棉粒诱导的肉芽肿。

ABT-963 是一种高效和选择性的二取代哒嗪酮环氧合酶-2（LOX2）抑制剂，剂量依赖性地降低卡拉胶痛觉过敏模型中的伤害感受。ABT-963 可用于研究关节炎。

9-Hydroxyellipticine hydrochloride 是 Topo II 和 RyR 的抑制剂，具有抗肿瘤、抗氧化、抗心血管和抗白血病活性，抑制角叉菜胶诱导的水肿，可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种具有的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 和丝氨酸蛋白酶抑制剂，可减弱尼古丁诱导的乳腺癌细胞增殖和迁移，抑制电压门控 Ca2+ 和瞬时受体电位经典通道，可抑制角叉菜胶诱导的大鼠后爪前列腺素生成和痛觉过敏。

Draflazine is an ENT1 inhibitor. It completely reverses the hypersensitivity in the complete Freund’s adjuvant (CFA) model of mechanical hyperalgesia. Draflazine also completely reverses the hypersensitivity of the carrageenan inflammation model of therma

PPARδ agonist 11（Compound 11）作为一种具有选择性的PPARδ激动剂，其EC50值为20 nM。此化合物能有效降低LPS刺激下RAW264.7细胞产生的一氧化氮(NO)、TNFα和IL-6等促炎细胞因子，展现其通过NF-κB通路的抗炎活性。在人肝微粒体和血浆中，PPARδ agonist 11展现出优异的稳定性。此外，该化合物能显著改善Carrageenan引起的足部水肿，其药代动力学表现良好，生物利用度高达100％。

COX-2/15-LOX-IN-6 (Compound 5l) 是一种同时抑制COX-2和15-LOX的抑制剂，其IC50分别为0.201 μM和11.723 μM。COX-2/15-LOX-IN-6 能有效抑制血清中的PGE、TNF-α、IL-6和iNOS表达，并在Carrageenan诱导的大鼠水肿模型中展现出抗炎活性。

sEH inhibitor-19 (Compound (R)-14i) 是一种口服有效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC50值为1.2 nM。sEH inhibitor-19 能抑制 TNF-α 和 IL-6 的表达，并在小鼠急性胰腺炎或Carrageenan诱导的水肿模型中展现出抗炎活性。

BPD 是 COX-2 和 TAK1-NF-κB 的抑制剂，显示对 COX-2 的 IC50 为 18.5 μM。在转录水平上，BPD 能抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 展现出抗炎活性，能够抑制角叉菜胶引起的爪水肿，并减少 LPS 诱导的脓毒症导致的死亡率。

TCN 237 是NR2B亚基NMDA受体的拮抗剂（Ki = 0.85 nM）。它在全细胞膜片钳实验中，选择性地抑制表达NR2B亚基的NMDA受体的L-M(TK-)细胞中谷氨酸和甘氨酸诱导的电流，而对表达NR2A或NR2D亚基的NMDA受体的L-M(TK-)细胞以及表达NR2C亚基的NMDA受体的HEK293细胞影响较小。TCN 237（3 mg/kg）能够抑制大鼠中由卡拉胶引起的机械痛觉过敏。

FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是一种具备口服效用的选择性因子XIIa (FXIIa) 抑制剂，其IC50为21 nM。FXIIa-IN-5 能抑制内在凝血途径，并在Carrageenan诱导的小鼠血栓形成模型中展示抗炎和抗血栓的活性。FXIIa-IN-5 显示出中等药代动力学特性和轻度毒性 (100 mg/kg)。

WB4-24 是GLP-1受体激动剂，能够促进小胶质细胞中β-内啡肽的释放。在福尔马林、角叉菜胶和CFA诱导的小鼠炎症模型中表现出抗过敏、抗炎和镇痛的效果。

COX-2-IN-58 是一种 COX-2 抑制剂。在 Carrageenan 诱导的 Balb/C 小鼠足爪水肿模型中，该化合物展现了显著的抗炎活性，适用于炎症研究。

QND8 是一种选择性且强效的α7烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。QND8 可减轻角叉菜胶诱导的炎症痛小鼠出现的热痛觉过敏和机械痛觉过敏。此外，QND8 能减少小鼠的足部肿胀，抑制炎症部位的促炎因子释放，并阻止白细胞浸润。QND8 在炎症和神经疾病的研究中，如关节炎，具有应用潜力。

Lotifazole (F 1686) 是一种非甾体抗炎药。它在低剂量时能特异性抑制迟发型超敏反应，而不依赖于抑制前列腺素合成的途径。高剂量的 Lotifazole 对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿、紫外线诱导的豚鼠红斑以及胸膜炎表现出显著治疗效果。此化合物可用于研究 T 细胞介导的疾病。

COX-2-IN-61 是一种口服有效的COX-2抑制剂，其IC50为22 µM，同时对COX-1也有抑制作用，IC50为43 µM。在Carrageenan诱导的大鼠足爪水肿模型中，COX-2-IN-61 显示了抗炎作用且具备良好安全性。该化合物适用于炎症研究。

Anti-inflammatory agent 110 (Compound 7b) 是一种镇痛/抗炎剂，与COX-2展示出优良的结合亲和力。在小鼠热板法实验中，该化合物显示出显著的镇痛活性，并在大鼠角叉菜胶水肿模型中展现了强效的抗炎活性。

AHR-10037是一种非甾体抗炎药，具有镇痛和解热特性以及高治疗指数，低胃毒性，它在抑制急性（伊文思蓝卡拉胶胸腔积液）和慢性（佐剂诱导的关节炎）炎症方面与吲哚美辛相当。研究表明，它在体内转化为环氧合酶抑制剂的前药。

VUF-10214 is an H4 receptor-ligand. VUF-10214 has significant anti-inflammatory properties in the carrageenan-induced paw edema model in vivo studies in the rat reveal.

Lemnalol is a natural marine compound from the Formosan soft coral Lemnalia cervicorni. It exhibits anti-inflammatory and analgesic effects in carrageenan-injected rats.