hcv ns5a

HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂（基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM）。

Velpatasvir (GS-5816) 是一种的 HCV NS5A 抑制剂。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 2.16 μM。

Beclabuvir (BMS-791325) 是一种高效的 NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 基因型 1，2，4，5 表达的 NS5B 蛋白活性，可用于研究 HCV 感染。

Coblopasvir dihydrochloride 是一种泛基因型非结构蛋白 5A(NS5A)抑制剂。本品可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。

Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒的非结构蛋白 5A 抑制剂，可用于治疗慢性 HCV 感染。

MK-8325是一种有效且可口服的HCV NS5A 抑制剂，对多种基因型具有复制活性。MK-8325在体外和体内试验显示生物利用度且具有良好的总体ADME 特征。

Ruzasvir (MK-8408) 是一种新型有效的丙型肝炎病毒NS5A的泛基因型抑制剂，具有抗病毒活性。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

ABT530 (Pibrentasvir) 是一种 HCV NS5A 抑制剂，针对含有 NS5A 基因型 1-6 的 HCV 复制子，EC50 范围为 1.4-5.0 pM。

Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM，对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。

Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。

HCV-IN-7 is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor (IC50s: 3-47 pM). It shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake.

HCV-IN-7 hydrochloride is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor (IC50s: 3-47 pM). It shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake.

Ledipasvir D-tartrate（GS-5885 D-tartrate）是一种HCV NS5A抑制剂，通过抑制病毒的过度磷酸化和复制，可用于治疗丙型肝炎病毒。

Ravidasvir，又名PPI-668和ASC16，是一种第二代口服用药，具有强效和选择性的抑制作用，专门针对C型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)。

TD-6450 是一种新型的强效 HCV NS5A 抑制剂。

Netanasvir 是一种 NS5A 抑制剂，具有抗病毒作用。Netanasvir 可用于 HCV 研究。

MK-4882 is an effective inhibitor of HCV NS5A.

Coblopasvir 是一种泛基因型非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。它可以用于研究慢性丙型肝炎病毒的感染。

GSK-2336805 is a HCV NS5A inhibitor. GSK2336805 retained activity on chimeric replicons containing NS5A patient sequences from genotype 1 and patient and consensus sequences for genotypes 4 and 5 and part of genotype 6.

AZD-7295 (A-689) is an NS5A inhibitor that may be used to treat HCV infection.

Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, also known as Daclatasvir Impurity A, is the principal degradation product of Daclatasvir.Daclatasvir is a potent inhibitor of the HCV NS5A protein[1].

Ledipasvir (acetone) (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性药物成分。Ledipasvir 是一种 HCV NS5A 聚合酶抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，能够有效抑制肽基-脯氨酰顺 反异构酶 (PPIase) (IC50: 0.1 μM)。SMCypI C31 可以破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。SMCypI C31 具有泛基因型抗 HCV 效果，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a 4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。