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Estriol

产品编号 T1571 CAS 50-27-1

别名: NSC-12169, Oestriol, 雌三醇

Estriol (Oestriol) 是G 蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，能够作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Estriol, CAS 50-27-1

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 271	现货
100 mg	￥ 372	现货
500 mg	￥ 713	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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纯度: 98.05%

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生物活性

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参考文献

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结构类型	天然产物 > 类固醇

产品描述	Estriol (Oestriol) is a hydroxylated metabolite of ESTRADIOL or ESTRONE that has a hydroxyl group at C3, 16-alpha, and 17-beta position. Estriol is a major urinary estrogen. During PREGNANCY, a large amount of estriol is produced by the PLACENTA.
体外活性	腹腔注射20 mg/kg Estriol处理大鼠,通过依赖于由大鼠肠道通透性增加引起的门静脉血内毒素升高引起的CD14增加的机制,使Kupffer细胞对脂多糖敏感;而在注射亚致死剂量的LPS（5 mg/kg）之前24小时腹膜内给予Estriol的一半大鼠在24小时内死亡.在mPTEN +/-小鼠中,Estriol处理导致子宫湿重与体重的相对比例增加187.54％,在野生型小鼠中Estriol使该比例也增加到176.88％.
体内活性	研究表明,雌激素（雌酮,雌二醇和雌三醇）抑制阿尔茨海默病相关的低级Aβ寡聚体形成,其中雌三醇显示出最强的体外活性。无细胞转录试验表明,雌三醇所表现的抗雌激素活性是由于干扰雌二醇诱导的阳性协同结合和受体二聚化,hER复合物与ERE的结合以及减少雌二醇依赖性转录,这种作用存在剂量依赖性。使用G-1的MTT分析显示,在SkBr3细胞中,在作为GPR30依赖性途径拮抗剂的1 μM雌三醇存在下,100 nM G-1诱导的增殖作用被消除。
细胞实验	For the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, cells are cultured in plastic 96-well plates under 200 μL of growth medium and at an initial density of 10,000 cells per well. Cells are washed once they have attached and further incubated in medium containing 2.5% charcoal-stripped FBS with the indicated treatment. The medium is changed every 2 days (with treatment). Where applicable, 200 ng of the indicated plasmids are transfected every 2 days before treatments using Fugene6 Reagent, as recommended by the manufacturer. Following 6 days of incubation, the assay mixture (10μL per well) containing 1 mg/mL 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) is added to each well and incubated at 37 ?C for 4 h in a 5% CO2 atmosphere. The yellow tetrazolium MTT, reduced by metabolically active cells, results in intracellular purple formazan, which is released after overnight incubation with 200 μL 1% sodium dodecyl sulfate in 0.01N HCL and quantified spectrophotometrically by reading absorbance at 570 nM using an enzyme-linked immunosorbent assay plate reader.(Only for Reference)

别名	NSC-12169, Oestriol, 雌三醇
分子量	288.38
分子式	C18H24O3
CAS No.	50-27-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 53 mg/mL (183.8 mM)

Ethanol: 10 mg/mL (34.67 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.4676 mL	17.3382 mL	34.6765 mL	86.6912 mL
	5 mM	0.6935 mL	3.4676 mL	6.9353 mL	17.3382 mL
	10 mM	0.3468 mL	1.7338 mL	3.4676 mL	8.6691 mL
	20 mM	0.1734 mL	0.8669 mL	1.7338 mL	4.3346 mL
DMSO	50 mM	0.0694 mL	0.3468 mL	0.6935 mL	1.7338 mL
DMSO	100 mM	0.0347 mL	0.1734 mL	0.3468 mL	0.8669 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lappano R, et al. Mol Cell Endocrinol. 2010, 320(1-2), 162-170. 2. Melamed M, et al. Endocrinol. 1997, 11(12), 1868-1878. 3. Morinaga A, et al. Exp Neurol. 2011, 228(2), 298-302. 4. Begum M, et al. Lab Invest. 2006,86(3), 286-296. 5. Hewitt SC, et al. Environ Health Perspect. 2011, 119(1), 63-70.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Estriol 50-27-1 Endocrinology/Hormones Immunology/Inflammation Metabolism Estrogen Receptor/ERR Estrogen/progestogen Receptor MRP Endogenous Metabolite NSC-12169 Inhibitor Oestriol 雌三醇 NSC 12169 inhibit NSC12169 inhibitor

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