pge

Furprofen 是一种非甾体类抗炎剂，抑制前列腺 (PGE) 合成，可用于研究类风湿关节炎和骨关节炎。

Evodiamine (d-Evodiamine) 是一种生物碱，从萱草的果实中分离得到，具有多种生物活性，包括抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。

2-Acetylbenzoic acid 在抑制血小板功能和血小板前列腺素 (PG) 合成方面比 2-丙酰氧基苯甲酸更有效，尽管这些药物在抑制前列环素 (PGI2) 合成方面的效力相当。

Epibetulinic acid 对细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7) 中 NO 和前列腺素 E(2) 的产生具有有效的抑制作用，IC50分别为 0.7 和 0.6 μM，具有抗炎活性。

Sappanone A 是一种高异黄烷酮，通过调节 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎作用。Sappanone A 可以减轻卵清蛋白引起的哮喘中的过敏性气道炎症。

Tirucallol 是一种四环三萜，分离自Euphorbia lacteal 乳胶。它能够抑制小鼠模型中的耳部水肿，并阻碍脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生，具有局部消炎作用。

Beta-mangostin (β-Mangostin) 是存在 Cratoxylum arborescens 中的一种氧杂蒽酮类天然产物，有抗癌和抗菌活性，对结核分枝杆菌的 MIC 值为 6.25 μg/mL。它在体外有抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50值为 3.00 μg/mL。

Handelin 是一种来自 Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体，它能够阻碍 NF-κB 活化和促炎细胞因子产生，具有抗炎作用。

Euscaphic acid 是来源于枣的一种三萜，是DNA 聚合酶抑制剂，可诱导细胞凋亡。它抑制小牛 DNA 聚合酶 α 和大鼠 DNA 聚合酶 β 的IC50值分别为 61 和 108 μM。

3,4-O-Isopropylidene-shikimic acid (3,4-O-Isopropylidene shikimic acid) 是一种从Hypericum wightianum 中提取得到的天然产物。它具有抗炎症和抗氧化作用。

3-O-Acetyl-α-boswellic acid (α-Boswellic acid acetate) 能够抑制 T 细胞功能，具有很强的抗炎作用。

Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性，例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性，并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤，增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和 putative kinase 1 的水平。

α-Viniferin 也称为2-芳基苯并呋喃类黄酮，是前列腺素H2合成酶抑制剂。具有抗阿尔茨海默病、抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等多种药理活性

Dihydrokaempferol (Aromadendrin) 是从紫荆花中分离得到的一种天然产物，诱导凋亡并抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的表达，可以作为抗关节炎的良好新药候选。

Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是分离自Lithospermium radix 的天然产物，具有抑制PTK 的作用， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的IC50分别为 0.7 μM 和 1 μM。它对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，可以高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的，对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL，包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。

Friedelin 是分离自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。它是 CYP3A4的非竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为10.79 μM 和 6.16 μM，也是 CYP2E1的竞争性抑制剂，其 IC50和 Ki 分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。

Liriodendrin 调节肺部炎症、NF-kB (p65) 的磷酸化和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达。Liriodendrin 具有抗炎、镇痛、降血糖活性，在脓毒症引起的急性肺损伤中起保护作用。

6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物，具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的研究。

Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的，具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。

ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a potential anti-metastatic chemotherapeutic agent for the treatment of breast cancer. Excisanin A shows comparable inhibitory effects on the LPS-induced production of NO and PGE2, and activation of NF-kappaB without affecting cell viability.Excisanin A induces apoptosis in colon cancer cell line SW620 as determined by Annexin V staining, the cleavage of caspase-3 and the proteolytic degradation of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP).

Goshonoside F5 has anti-inflammatory activity, it significantly inhibits the pro-inflammatory response induced by LPS, both in vitro and in vivo.

Latifolin is a strong DPPH-scavenger, it attenuates inflammatory responses by inhibiting NF-κB activation via Nrf2-mediated heme oxygenase-1 expression. Latifolin displays potent anticarcinogenic phase II marker enzyme, quinone reductase (QR) inducing activity and high chemopreventive indices. Latifolin also shows antifungal activity against white- and brown-rot fungi.

Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-κB and p38 MAPK pathways, it may block the phosphorylation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) molecule p38, apoptosis signal-regu