druglinkerconjugatesforadc

MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种ADC，其通过pH敏感的可水解连接物与Trop-2针对性抗体sacituzumab偶联，展现出针对癌症的活性，适用于癌症研究领域。

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 为ADC用途的drug-linker conjugate，其结构包括7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 与蛋白酶可降解(cleavable)的MC-GGFG通过化学键连接形成。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 为一种抗体-活性分子偶联物。

Fmoc-VAP-MMAE是一种含有微管蛋白抑制剂MMAE的ADC活性分子-linker偶联物，配备了Fmoc保护基团。该复合物由ADC Linker和MMAE构成。

Deruxtecananalog 2 (monoTFA)，作为Deruxtecan的同系物，是DX-8951衍生物(Dxd)和ADC Linker偶联而成的ADC毒素。

DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd（化合物LP4）作为Camptothecin衍生物，用作蛋白质-活性分子偶联体的链接介质。该化合物在抗体药物偶联体ADC（DS-8201a）中作为有效载荷发挥功能。作为一种点击化学试剂，含DBCO基团的DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd能与含Azide基团的分子通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）发生反应。

OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 在GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 合成中发挥作用，实现了通过位点特异性偶联标记GDP的目的。

PH-HG-005-5（compound 16c）为SN-38衍生物，通过ADC linker连接而成的Drug-Linker偶联物，可用于连接靶向多肽，用于ADC合成。

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物，其结构由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE 以及 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 构成。

(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 为Lys-SMCC-DM1的消旋体，该化合物作为连接子-载荷(payload)组分运用，能够有效抑制微管蛋白的聚合。此外，它是T-DM1的活性代谢产物。

P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 是基于 camptothecin 衍生物 exatecan 的连接-负载平台，具有接头-有效负载结构。P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 可用于肿瘤研究。

BAY 1135626用于合成BAY 1129980，用于抗肿瘤研究。BAY 1129980是一种基于Auristatin的ADC试剂，具有抗C4.4A (LYPD3)作用，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

Cys-mc-MMAE, a Drug-Linker Conjugate for ADC, comprises Monomethyl auristatin E coupled with a linker. It is utilized in the synthesis of ADCs [1].

IM-2 是一种ADC连接子，适用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

MA-PEG4-vc-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是一种ADC药物连接物缀合物，由抗癌抗生素Duocarmycin DM 和 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接而成。

Tyrosine-PEG4-aminooxy-MMAF 作为一种 Linker-Payload 偶联物，可用于 ARX788 的合成。

NHS-Modified MMAF (WO2012143499, intermediate 210) 是一种中间体，可用于生产抗间皮素结合剂-活性分子偶联物 (ADC)。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199（Compound B7-H4-ADC）是一种药物-连接子偶联体，可用于ADC的合成。此化合物具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡（apoptosis）、阻断细胞周期以及引起DNA损伤的功能。

Val-Cit-Exatecan TFA 是由 DNA 拓扑异构酶 IExatecan 和组织蛋白酶可降解的 ADC 连接子构成的抗体-活性分子偶联物的一部分。

Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE (Compound 2) 是一种 drug-linker conjugate for ADC, 可用于合成 ADCs

Boc-Lys-PEG8-N-bis(D-glucose) 作为药物接头，常用于合成抗体药物缀合物 (ADC)。

DMBA-SIL-Mal-MMAE为一种细胞毒素连接物，适用于构建具备强效抗肿瘤效果的抗体药物复合物 (ADC)。该连接物利用单甲基奥利斯塔汀E（MMAE，一种微管动力学抑制剂）与DMBA-SIL-Mal之间的结合来实现。

Asn-Pro-Val-PABC-MMAE TFA (compound 8) 作为一种高效的 ADC 链接剂，主要用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的制备[1]。

APN-PEG5-VC-PAB-MMAE 为 INA03 中的药物-连接子偶联部分，后者为针对 CD71 的转铁蛋白竞争性抗体-药物偶联物。