druglinkerconjugatesforadc

MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种ADC，其通过pH敏感的可水解连接物与Trop-2针对性抗体sacituzumab偶联，展现出针对癌症的活性，适用于癌症研究领域。

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 为ADC用途的drug-linker conjugate，其结构包括7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 与蛋白酶可降解(cleavable)的MC-GGFG通过化学键连接形成。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3200 为一种抗体-活性分子偶联物。

(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 为Lys-SMCC-DM1的消旋体，该化合物作为连接子-载荷(payload)组分运用，能够有效抑制微管蛋白的聚合。此外，它是T-DM1的活性代谢产物。

Cys-mc-MMAE, a Drug-Linker Conjugate for ADC, comprises Monomethyl auristatin E coupled with a linker. It is utilized in the synthesis of ADCs [1].

MA-PEG4-vc-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是一种ADC药物连接物缀合物，由抗癌抗生素Duocarmycin DM 和 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA连接而成。

Tyrosine-PEG4-aminooxy-MMAF 作为一种 Linker-Payload 偶联物，可用于 ARX788 的合成。

Mal-amido-PEG8-Val-Ala-PAB-SG3199（Compound B7-H4-ADC）是一种药物-连接子偶联体，可用于ADC的合成。此化合物具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡（apoptosis）、阻断细胞周期以及引起DNA损伤的功能。

Val-Cit-Exatecan TFA 是由 DNA 拓扑异构酶 IExatecan 和组织蛋白酶可降解的 ADC 连接子构成的抗体-活性分子偶联物的一部分。

Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE (Compound 2) 是一种 drug-linker conjugate for ADC, 可用于合成 ADCs

Asn-Pro-Val-PABC-MMAE TFA (compound 8) 作为一种高效的 ADC 链接剂，主要用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的制备[1]。

APN-PEG5-VC-PAB-MMAE 为 INA03 中的药物-连接子偶联部分，后者为针对 CD71 的转铁蛋白竞争性抗体-药物偶联物。

Val-Cit-PAB-Exatecan TFA(Val-Cit-PAB-DX8951)是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 的关键组成部分,其结构包括 DNA 拓扑异构酶 I (DX-8951) 活性杂化分子和一种由组织蛋白酶可降解的连接子组成.

TCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAF 是一种药物-连接子结合体,包括点击对TCO、链接子PEG、可裂解连接子Glu-Val-Cit、PBAC基团以及细胞毒素MMAF.该化合物可用于制备双药ADC.

DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 作为ADC的药物-Linker复合物,蕴含了强效的微管蛋白抑制剂 Monomethylauristatin E (MMAE),适用于制备双功能 ADC.

Mal-C5-Gly-Gly-Phe-MMAE（Compound S5）是一种用于ADC的drug-linker conjugate。该化合物由MMAE和一种linker构成，主要应用于ADC的合成及癌症研究领域。

LNK2-S 为 Exatecan 毒素分子与 Linker 偶联而成，主要应用于 ADC 分子的合成。

LNK4-S 是一种药物-连接子偶联物，适用于合成 ADC 分子 [M-VA-EXA] 和 [F-VA-EXA]。

Deruxtecan 是一种 ADC 药物-接头偶联物，由 DX-8951 (DXd) 的衍生物和马来酰亚胺-GGFG 肽接头组成，用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

ABBV-969 Payload (Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT) 是一种药物-连接子偶联物，用于抗体药物偶联物（ADCs）合成。该载荷含有拓扑异构酶 I 抑制剂分子及化学连接子，可与抗 c-Met 抗体偶联，从而生成具有靶向抗癌活性的 ABBV-969 ADCs。

CL2-SN-38, a part of the antibody-drug conjugate (ADC), can conjugate with the anti-Trop-2-humanized antibody hRS7. SN-38 is an inhibitor of DNA topoisomerase I.

Mc-doxhzn is a protein-binding prodrug of DOXUbicin (DNA topoisomerase II inhibitor) with acid sensitivity.

Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种靶向人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，作为 T-DM1 的活性代谢产物含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1，可抑制微管蛋白聚合，常用于乳腺癌的研究。

Doxorubicin-SMCC is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].