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(5Z,2E)-CU-3

产品编号 T10177 CAS 1815598-71-0

(5Z,2E)-CU-3 是一种具有有效性和选择性的 DGKα 同工酶抑制剂，IC50 值为 0.6 μM，通过对竞争ATP来抑制 DGKα，Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 具有选择性，靶向 DGKα 催化区域，但不作用于调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用，促进癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

(5Z,2E)-CU-3, CAS 1815598-71-0

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 5,330	6-8周
50 mg	￥ 6,930	6-8周
100 mg	￥ 9,990	6-8周
500 mg	￥ 19,600	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,630	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

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容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Liu K, et al. A novel diacylglycerol kinase α-selective inhibitor, CU-3, induces cancer cell apoptosis and enhances immune response. J Lipid Res. 2016 Mar;57(3):368-79.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

(5Z,2E)-CU-3 1815598-71-0 Apoptosis (5Z,2E)CU3 CU 3 CU3 CU-3 (5Z,2E) CU 3 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	(5Z,2E)-CU-3 is a potent and selective inhibitor of DGKα isozyme with an IC50 value of 0.6 μM and inhibition of DGKα by competing ATP with a Km value of 0.48 mM. (5Z,2E)-CU-3 is selective, targeting the catalytic region of DGKα, but does not act on the regulatory region. (5Z,2E)-CU-3 has antitumor and immunogenic effects, promoting apoptosis of cancer cells and activation of T cells.
靶点活性	DGKα:0.6 μM
体外活性	(5Z,2E)-CU-3 在诱导HepG2肝癌细胞和HeLa宫颈癌细胞凋亡的同时，增强了Jurkat T细胞的白细胞介素-2产量[1]。

分子量	392.47
分子式	C16H12N2O4S3
CAS No.	1815598-71-0

(5Z,2E)-CU-3

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