Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T3692 | GNE-477
化合物GNE 477
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1032754-81-6 | 98% |
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GNE477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。 | ||||
T2144 | Tacrolimus
他克莫司
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104987-11-3 | 98% |
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Tacrolimus可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM),抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。 | ||||
T2P2806 | Hederacolchiside A1
革叶常春藤皂苷 A1
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106577-39-3 | 98% |
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Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。 | ||||
T3351 | Onatasertib
化合物CC223
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1228013-30-6 | 98% |
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Onatasertib 是一种口服有效的mTOR激酶抑制剂,抑制mTOR激酶,IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。 | ||||
T2265 | Bimiralisib
化合物PI3K-IN-2
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1225037-39-7 | 98% |
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PI3K-IN-2 是一种有效的,可渗透脑的mTOR/PI3K抑制剂,是一种mTORC1和mTORC2抑制剂。它能够抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。 | ||||
TN1140 | Onjisaponin B
远志皂苷B
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35906-36-6 | 98% |
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Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。 | ||||
T3656 | PKI-402
化合物PKI-402
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1173204-81-3 | 98% |
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T2619 | CH5132799
化合物CH5132799
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1007207-67-1 | 98% |
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CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,其 IC50=14 nM。 | ||||
T2235 | Dactolisib
化合物Dactolisib
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915019-65-7 | 98% |
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Dactolisib 是一种可口服的 pan-class IPI3K和mTOR抑制剂,抑制mTORC1和mTORC2,作用于p110α/γ/δ/β和mTOR,IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。 | ||||
T2616 | PIK-93
化合物PIK-93
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593960-11-3 | 98% |
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PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。 | ||||
T2685 | KU-55933
化合物KU55933
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587871-26-9 | 98% |
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KU55933 是一种ATM抑制剂,IC50和Ki值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。 | ||||
T1861 | Omipalisib
化合物Omipalisib
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1086062-66-9 | 98% |
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Omipalisib 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。 | ||||
T16567 | PQR530
化合物PQR-530
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1927857-61-1 | 98% |
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PQR530 是一具有口服活性,种ATP竞争性的,可透过血脑屏障的PI3K/mTORC1/2双重抑制剂,对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。 | ||||
T35343 | MTI-31
化合物MTI-31
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1567915-38-1 | 98% |
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MTI-31 是口服有效的,高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂,对 mTOR 的Kd为 0.20 nM,IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。 | ||||
T60055 | Chromeceptin
化合物Chromeceptin
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331859-86-0 | 98% |
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Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。 | ||||
T6883 | Samotolisib
化合物LY3023414
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1386874-06-1 | 98% |
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Samotolisib 在低纳摩尔浓度下,有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK和mTOR,IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。 | ||||
T1859 | AZD-8055
化合物AZD8055
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1009298-09-2 | 98% |
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AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的mTOR抑制剂,IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制mTORC1和mTORC2。 | ||||
T11381 | Pictilisib dimethanesulfonate
化合物Pictilisib dimethanesulfonate
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957054-33-0 | 98% |
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Pictilisib dimethanesulfonate 是一种PI3Kα/δ抑制剂,IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。 | ||||
T2415 | PP121
化合物PP121
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1092788-83-4 | 98% |
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PP121是一种多靶点激酶抑制剂,抑制PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK的IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。 | ||||
T2145 | Temsirolimus
西罗莫司脂化物
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162635-04-3 | 98% |
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Temsirolimus 是一种mTOR抑制剂,IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬,可防止心脏功能恶化。 |