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mTOR

mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T3692 GNE-477
化合物GNE 477
1032754-81-6 98%
GNE477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T2144 Tacrolimus
他克莫司
104987-11-3 98%
Tacrolimus可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM),抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。
T2P2806 Hederacolchiside A1
革叶常春藤皂苷 A1
106577-39-3 98%
Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T3351 Onatasertib
化合物CC223
1228013-30-6 98%
Onatasertib 是一种口服有效的mTOR激酶抑制剂,抑制mTOR激酶,IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
T2265 Bimiralisib
化合物PI3K-IN-2
1225037-39-7 98%
PI3K-IN-2 是一种有效的,可渗透脑的mTOR/PI3K抑制剂,是一种mTORC1和mTORC2抑制剂。它能够抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。
TN1140 Onjisaponin B
远志皂苷B
35906-36-6 98%
Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。
T3656 PKI-402
化合物PKI-402
1173204-81-3 98%
T2619 CH5132799
化合物CH5132799
1007207-67-1 98%
CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,其 IC50=14 nM。
T2235 Dactolisib
化合物Dactolisib
915019-65-7 98%
Dactolisib 是一种可口服的 pan-class IPI3K和mTOR抑制剂,抑制mTORC1和mTORC2,作用于p110α/γ/δ/β和mTOR,IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
T2616 PIK-93
化合物PIK-93
593960-11-3 98%
PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T2685 KU-55933
化合物KU55933
587871-26-9 98%
KU55933 是一种ATM抑制剂,IC50和Ki值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
T1861 Omipalisib
化合物Omipalisib
1086062-66-9 98%
Omipalisib 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T16567 PQR530
化合物PQR-530
1927857-61-1 98%
PQR530 是一具有口服活性,种ATP竞争性的,可透过血脑屏障的PI3K/mTORC1/2双重抑制剂,对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
T35343 MTI-31
化合物MTI-31
1567915-38-1 98%
MTI-31 是口服有效的,高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂,对 mTOR 的Kd为 0.20 nM,IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
T60055 Chromeceptin
化合物Chromeceptin
331859-86-0 98%
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。
T6883 Samotolisib
化合物LY3023414
1386874-06-1 98%
Samotolisib 在低纳摩尔浓度下,有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK和mTOR,IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。
T1859 AZD-8055
化合物AZD8055
1009298-09-2 98%
AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的mTOR抑制剂,IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制mTORC1和mTORC2。
T11381 Pictilisib dimethanesulfonate
化合物Pictilisib dimethanesulfonate
957054-33-0 98%
Pictilisib dimethanesulfonate 是一种PI3Kα/δ抑制剂,IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。
T2415 PP121
化合物PP121
1092788-83-4 98%
PP121是一种多靶点激酶抑制剂,抑制PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK的IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T2145 Temsirolimus
西罗莫司脂化物
162635-04-3 98%
Temsirolimus 是一种mTOR抑制剂,IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬,可防止心脏功能恶化。
GNE-477
T3692
GNE477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
Tacrolimus
T2144
Tacrolimus可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM),抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。
Hederacolchiside A1
T2P2806
Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
Onatasertib
T3351
Onatasertib 是一种口服有效的mTOR激酶抑制剂,抑制mTOR激酶,IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
Bimiralisib
T2265
PI3K-IN-2 是一种有效的,可渗透脑的mTOR/PI3K抑制剂,是一种mTORC1和mTORC2抑制剂。它能够抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR,IC50分别为 33 nM,451 nM,661 nM,708 nM 和 89 nM。
Onjisaponin B
TN1140
Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。
PKI-402
T3656
CH5132799
T2619
CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,其 IC50=14 nM。
Dactolisib
T2235
Dactolisib 是一种可口服的 pan-class IPI3K和mTOR抑制剂,抑制mTORC1和mTORC2,作用于p110α/γ/δ/β和mTOR,IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
PIK-93
T2616
PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂,IC50值为 19 nM,同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性,IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
KU-55933
T2685
KU55933 是一种ATM抑制剂,IC50和Ki值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
Omipalisib
T1861
Omipalisib 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
PQR530
T16567
PQR530 是一具有口服活性,种ATP竞争性的,可透过血脑屏障的PI3K/mTORC1/2双重抑制剂,对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
MTI-31
T35343
MTI-31 是口服有效的,高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂,对 mTOR 的Kd为 0.20 nM,IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
Chromeceptin
T60055
Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂,可减少肿瘤球的数量,并抑制 AKT/mTOR 通路。
Samotolisib
T6883
Samotolisib 在低纳摩尔浓度下,有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK和mTOR,IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。
AZD-8055
T1859
AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的mTOR抑制剂,IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制mTORC1和mTORC2。
Pictilisib dimethanesulfonate
T11381
Pictilisib dimethanesulfonate 是一种PI3Kα/δ抑制剂,IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。
PP121
T2415
PP121是一种多靶点激酶抑制剂,抑制PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK的IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
Temsirolimus
T2145
Temsirolimus 是一种mTOR抑制剂,IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬,可防止心脏功能恶化。
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