mTOR

The mammalian target of rapamycin (mTOR), sometimes also referred to as the mechanistic target of rapamycin and FK506-binding protein 12-rapamycin-associated protein 1 (FRAP1), is a kinase that in humans is encoded by the MTOR gene. mTOR is a member of the phosphatidylinositol 3-kinase-related kinase family of protein kinases.mTOR links with other proteins and serves as a core component of two distinct protein complexes, mTOR complex 1 and mTOR complex 2, which regulate different cellular processes. In particular, as a core component of both complexes, mTOR functions as a serine/threonine protein kinase that regulates cell growth, cell proliferation, cell motility, cell survival, protein synthesis, autophagy, and transcription. As a core component of mTORC2, mTOR also functions as a tyrosine protein kinase that promotes the activation of insulin receptors and insulin-like growth factor 1 receptors. mTORC2 has also been implicated in the control and maintenance of the actin cytoskeleton.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3692	GNE-477 化合物GNE 477	1032754-81-6	98%
T3692	GNE477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T2144	Tacrolimus 他克莫司	104987-11-3	98%
T2144	Tacrolimus可与 FKBP12 结合形成高亲和力复合物 (Ki: 0.2 nM)，抑制钙/钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶的活性。
T2P2806	Hederacolchiside A1 革叶常春藤皂苷 A1	106577-39-3	98%
T2P2806	Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。
T3351	Onatasertib 化合物CC223	1228013-30-6	98%
T3351	Onatasertib 是一种口服有效的mTOR激酶抑制剂，抑制mTOR激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
T2265	Bimiralisib 化合物PI3K-IN-2	1225037-39-7	98%
T2265	PI3K-IN-2 是一种有效的，可渗透脑的mTOR/PI3K抑制剂，是一种mTORC1和mTORC2抑制剂。它能够抑制PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
TN1140	Onjisaponin B 远志皂苷B	35906-36-6	98%
TN1140	Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物，可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬，提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除，可研究帕金森病和亨廷顿病。
T3656	PKI-402 化合物PKI-402	1173204-81-3	98%
T3656
T2619	CH5132799 化合物CH5132799	1007207-67-1	98%
T2619	CH5132799 是一种选择性的 I 类PI3K抑制剂。它能够抑制 PI3Kα，其 IC50=14 nM。
T2235	Dactolisib 化合物Dactolisib	915019-65-7	98%
T2235	Dactolisib 是一种可口服的 pan-class IPI3K和mTOR抑制剂，抑制mTORC1和mTORC2，作用于p110α/γ/δ/β和mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
T2616	PIK-93 化合物PIK-93	593960-11-3	98%
T2616	PIK93 是一种合成的PI4KIIIβ抑制剂，IC50值为 19 nM，同时可抑制PI3Kγ和PI3Kα的活性，IC50值分别为 16 nM 和 39 nM。
T2685	KU-55933 化合物KU55933	587871-26-9	98%
T2685	KU55933 是一种ATM抑制剂，IC50和Ki值分别为 12.9 和 2.2 nM。它对 ATM 的选择性比对PI3K/PI4K、 DNA-PK、ATR 和 mTOR 高。
T1861	Omipalisib 化合物Omipalisib	1086062-66-9	98%
T1861	Omipalisib 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T16567	PQR530 化合物PQR-530	1927857-61-1	98%
T16567	PQR530 是一具有口服活性，种ATP竞争性的，可透过血脑屏障的PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
T35343	MTI-31 化合物MTI-31	1567915-38-1	98%
T35343	MTI-31 是口服有效的，高度选择性的mTORC1和mTORC2抑制剂，对 mTOR 的Kd为 0.20 nM，IC50为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。
T60055	Chromeceptin 化合物Chromeceptin	331859-86-0	98%
T60055	Chromeceptin 是 IGF 信号通路的抑制剂，可减少肿瘤球的数量，并抑制 AKT/mTOR 通路。
T6883	Samotolisib 化合物LY3023414	1386874-06-1	98%
T6883	Samotolisib 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。
T1859	AZD-8055 化合物AZD8055	1009298-09-2	98%
T1859	AZD-8055 是一种选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的mTOR抑制剂，IC50为 0.8 nM。AZD-8055 抑制mTORC1和mTORC2。
T11381	Pictilisib dimethanesulfonate 化合物Pictilisib dimethanesulfonate	957054-33-0	98%
T11381	Pictilisib dimethanesulfonate 是一种PI3Kα/δ抑制剂，IC50值为 3 nM。对 p110β 和 p110γ的选择性分别为11倍和25倍。
T2415	PP121 化合物PP121	1092788-83-4	98%
T2415	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK的IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T2145	Temsirolimus 西罗莫司脂化物	162635-04-3	98%
T2145	Temsirolimus 是一种mTOR抑制剂，IC50值为 1.76 μM。它能激活自噬，可防止心脏功能恶化。