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PGE Synthase

PGE Synthase

Prostaglandin E synthase (or PGE synthase) is an enzyme involved in eicosanoid and glutathione metabolism, a member of MAPEG family. It generates prostaglandin E (PGE) from prostaglandin H2.The synthase generating PGE2 is a membrane-associated protein.
TargetMol
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T15757 Limaprost
利马前列素
74397-12-9
TargetMol Chemical Structure Limaprost
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。
T79846 Friluglanstat
化合物 Friluglanstat
1422203-86-8 98%
TargetMol Chemical Structure Friluglanstat
Friluglanstat为一种mPGES-1抑制剂,表现出抗炎作用。
T5843L (S)-Flurbiprofen
(S)-氟比洛芬
51543-39-6 99.88%
TargetMol Chemical Structure (S)-Flurbiprofen
Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体,是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。
T0424 Bismuth Subsalicylate
次水杨酸铋
14882-18-9 99.87%
TargetMol Chemical Structure Bismuth Subsalicylate
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成,抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病,如恶心、消化不良、腹泻等。
T5727 CAFESTOL
咖啡醇
469-83-0 99.84%
TargetMol Chemical Structure CAFESTOL
Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
T7948 HPGDS inhibitor 2
化合物GSK-2894631A
2101626-26-8 99.82%
TargetMol Chemical Structure HPGDS inhibitor 2
HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。
T2681 HPGDS-IN-1
化合物hPGDS-IN-1
1234708-04-3 99.74%
TargetMol Chemical Structure hPGDS-IN-1
hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂,使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。
T6687 Suprofen
舒洛芬
40828-46-4 99.14%
TargetMol Chemical Structure Suprofen
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物,对前列腺素合成具有抑制作用。
T2S2335 Dehydroevodiamine
去氢吴茱萸碱
67909-49-3 99.12%
TargetMol Chemical Structure Dehydroevodiamine
Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。
T0264 Zomepirac sodium salt
佐美酸钠
64092-48-4 99.01%
TargetMol Chemical Structure Zomepirac sodium salt
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药,但能够导致免疫介导的肝损伤。
T4S0227 Sinensetin
甜橙素
2306-27-6 98.93%
TargetMol Chemical Structure Sinensetin
Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
T1866 AT-56
化合物AT-56
162640-98-4 98.43%
TargetMol Chemical Structure AT-56
AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。
T0726 Benzydamine hydrochloride
盐酸苄达明
132-69-4 98.42%
TargetMol Chemical Structure Benzydamine hydrochloride
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。
T5681 ETHYL CAFFEATE
咖啡酸乙酯
102-37-4 98%
TargetMol Chemical Structure ETHYL CAFFEATE
Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物,在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。
T0159 Pranoprofen
普拉洛芬
52549-17-4 97.99%
TargetMol Chemical Structure Pranoprofen
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
T1804 HPGDS inhibitor 1
化合物HPGDS-inhibitor-1
1033836-12-2
TargetMol Chemical Structure HPGDS inhibitor 1
HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。
T69730 F092
化合物 F092
2250261-59-5 98%
TargetMol Chemical Structure F092
F092 是一种高效的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂, 可以用于研究过敏性炎症和与血管相关的疾病。
Limaprost
T15757
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。
Friluglanstat
T79846
Friluglanstat为一种mPGES-1抑制剂,表现出抗炎作用。
(S)-Flurbiprofen
T5843L
Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体,是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。
Bismuth Subsalicylate
T0424
Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成,抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病,如恶心、消化不良、腹泻等。
CAFESTOL
T5727
Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。
HPGDS inhibitor 2
T7948
HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。
hPGDS-IN-1
T2681
hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂,使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。
Suprofen
T6687
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物,对前列腺素合成具有抑制作用。
Dehydroevodiamine
T2S2335
Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。
Zomepirac sodium salt
T0264
Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药,但能够导致免疫介导的肝损伤。
Sinensetin
T4S0227
Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮,有很强的抗血管和抗炎症的能力。
AT-56
T1866
AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂,其IC50=95 μM,Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。
Benzydamine hydrochloride
T0726
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。
ETHYL CAFFEATE
T5681
Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物,在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。
Pranoprofen
T0159
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。
HPGDS inhibitor 1
T1804
HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂,在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM,但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。
F092
T69730
F092 是一种高效的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂, 可以用于研究过敏性炎症和与血管相关的疾病。
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