FAK

Focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase, is the first intracellular step in the signal transduction cascade initiated by the attachment of an integrin to the extracellular matrix at points known as focal adhesions. FAK has a key role in cellular migration and motility.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10285	ALK inhibitor 1 化合物ALK inhibitor 1	761436-81-1
T10285	ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
TN4046	Excisanin A 化合物 TN4046	78536-37-5	98%
TN4046	ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote...
T4606	2119738-71-3 化合物2119738-71-3	2119738-71-3	98%
T4606	2119738-71-3 作用与FAK受体。
T9576	AMP-945 化合物AMP-945	1393653-34-3	98%
T9576	AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。
T6936	PF-03814735 化合物PF-03814735	942487-16-3	98%
T6936	PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂，IC50值分别为0.8和5 nM。
T2655	CEP-37440 化合物CEP37440	1391712-60-9	99.98%
T2655	CEP37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
T3122	Fangchinoline 防己诺林碱	436-77-1	99.98%
T3122	Fangchinoline 是从Stephaniatetrandra中分离出来的，一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。
T8544	Masitinib mesylate 甲磺酸马赛替尼	1048007-93-7	99.92%
T8544	Masitinib mesylate是一种生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂，IC50 为 200 nM。它还抑制PDGFRα/β，IC50值为540/800 nM，对 LynB 的IC50为510 nM。它的毒性低，有抗增殖和促凋亡活性。
T2609	Masitinib 马赛替尼	790299-79-5	99.91%
T2609	Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T2314	PF-431396 化合物PF 431396	717906-29-1	99.82%
T2314	PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
T0263	Chloropyramine hydrochloride 盐酸氯吡胺	6170-42-9	99.8%
T0263	Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK的生化功能。
T1996	Defactinib 化合物Defactinib	1073154-85-4	99.8%
T1996	Defactinib 是新型的 FAK 抑制剂，能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。
T3041	ALK inhibitor 2 化合物ALK inhibitor 2	761438-38-4	99.77%
T3041	ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
T1950	PND-1186 化合物PND-1186	1061353-68-1	99.75%
T1950	PND1186 是一种高特异性的FAK可逆抑制剂，IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
T2809	(R)-Fangchinoline 防己醇灵	33889-68-8	99.58%
T2809	(R)-Fangchinoline是一种来自Stephania属的生物碱，具有抗菌和降血压活性。它可用作中药，可用于发烧，腹泻，消化不良和泌尿疾病的研究。
T2281	GSK2256098 化合物GSK-2256098	1224887-10-8	99.52%
T2281	GSK2256098 是一种选择性FAK激酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
T3391	Corosolic acid 科罗索酸	4547-24-4	99.52%
T3391	Corosolic acid 是从大花紫薇中提取的一种天然产物，具有抗肿瘤活性。
T6177	PF-562271 besylate 化合物PF-562271 besylate	939791-38-5	99.5%
T6177	PF-562271 besylate 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T6419	BMS-536924 胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂	468740-43-4	99.19%
T6419	BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂，IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。
T1918	NVP-TAE 226 化合物TAE226	761437-28-9	99.17%
T1918	NVP-TAE 226 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK和IGF-1R抑制剂，IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体，IC50分为 3.5 nM、40 nM。