Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10285 | ALK inhibitor 1
化合物ALK inhibitor 1
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761436-81-1 |
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ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。 | ||||
TN4046 | Excisanin A
化合物 TN4046
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78536-37-5 | 98% |
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ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote... | ||||
T4606 | 2119738-71-3
化合物2119738-71-3
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2119738-71-3 | 98% |
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2119738-71-3 作用与FAK受体。 | ||||
T9576 | AMP-945
化合物AMP-945
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1393653-34-3 | 98% |
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AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。 | ||||
T6936 | PF-03814735
化合物PF-03814735
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942487-16-3 | 98% |
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PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。 | ||||
T2655 | CEP-37440
化合物CEP37440
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1391712-60-9 | 99.98% |
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CEP37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。 | ||||
T3122 | Fangchinoline
防己诺林碱
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436-77-1 | 99.98% |
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Fangchinoline 是从Stephaniatetrandra中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。 | ||||
T8544 | Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
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1048007-93-7 | 99.92% |
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Masitinib mesylate是一种生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。 | ||||
T2609 | Masitinib
马赛替尼
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790299-79-5 | 99.91% |
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Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。 | ||||
T2314 | PF-431396
化合物PF 431396
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717906-29-1 | 99.82% |
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PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。 | ||||
T0263 | Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺
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6170-42-9 | 99.8% |
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Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 拮抗剂,可抑制VEGFR-3和FAK的生化功能。 | ||||
T1996 | Defactinib
化合物Defactinib
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1073154-85-4 | 99.8% |
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Defactinib 是新型的 FAK 抑制剂,能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。 | ||||
T3041 | ALK inhibitor 2
化合物ALK inhibitor 2
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761438-38-4 | 99.77% |
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ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。 | ||||
T1950 | PND-1186
化合物PND-1186
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1061353-68-1 | 99.75% |
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PND1186 是一种高特异性的FAK可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。 | ||||
T2809 | (R)-Fangchinoline
防己醇灵
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33889-68-8 | 99.58% |
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(R)-Fangchinoline是一种来自Stephania属的生物碱,具有抗菌和降血压活性。它可用作中药,可用于发烧,腹泻,消化不良和泌尿疾病的研究。 | ||||
T2281 | GSK2256098
化合物GSK-2256098
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1224887-10-8 | 99.52% |
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GSK2256098 是一种选择性FAK激酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞的生长和存活。 | ||||
T3391 | Corosolic acid
科罗索酸
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4547-24-4 | 99.52% |
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Corosolic acid 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6177 | PF-562271 besylate
化合物PF-562271 besylate
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939791-38-5 | 99.5% |
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PF-562271 besylate 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。 | ||||
T6419 | BMS-536924
胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂
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468740-43-4 | 99.19% |
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BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。 | ||||
T1918 | NVP-TAE 226
化合物TAE226
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761437-28-9 | 99.17% |
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NVP-TAE 226 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK和IGF-1R抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。 |