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FAK

FAK

Focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase, is the first intracellular step in the signal transduction cascade initiated by the attachment of an integrin to the extracellular matrix at points known as focal adhesions. FAK has a key role in cellular migration and motility.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10285 ALK inhibitor 1
化合物ALK inhibitor 1
761436-81-1
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
TN4046 Excisanin A
化合物 TN4046
78536-37-5 98%
ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote...
T4606 2119738-71-3
化合物2119738-71-3
2119738-71-3 98%
2119738-71-3 作用与FAK受体。
T9576 AMP-945
化合物AMP-945
1393653-34-3 98%
AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。
T6936 PF-03814735
化合物PF-03814735
942487-16-3 98%
PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。
T2655 CEP-37440
化合物CEP37440
1391712-60-9 99.98%
CEP37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
T3122 Fangchinoline
防己诺林碱
436-77-1 99.98%
Fangchinoline 是从Stephaniatetrandra中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。
T8544 Masitinib mesylate
甲磺酸马赛替尼
1048007-93-7 99.92%
Masitinib mesylate是一种生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。
T2609 Masitinib
马赛替尼
790299-79-5 99.91%
Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
T2314 PF-431396
化合物PF 431396
717906-29-1 99.82%
PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
T0263 Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺
6170-42-9 99.8%
Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 拮抗剂,可抑制VEGFR-3和FAK的生化功能。
T1996 Defactinib
化合物Defactinib
1073154-85-4 99.8%
Defactinib 是新型的 FAK 抑制剂,能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。
T3041 ALK inhibitor 2
化合物ALK inhibitor 2
761438-38-4 99.77%
ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
T1950 PND-1186
化合物PND-1186
1061353-68-1 99.75%
PND1186 是一种高特异性的FAK可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
T2809 (R)-Fangchinoline
防己醇灵
33889-68-8 99.58%
(R)-Fangchinoline是一种来自Stephania属的生物碱,具有抗菌和降血压活性。它可用作中药,可用于发烧,腹泻,消化不良和泌尿疾病的研究。
T2281 GSK2256098
化合物GSK-2256098
1224887-10-8 99.52%
GSK2256098 是一种选择性FAK激酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
T3391 Corosolic acid
科罗索酸
4547-24-4 99.52%
Corosolic acid 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。
T6177 PF-562271 besylate
化合物PF-562271 besylate
939791-38-5 99.5%
PF-562271 besylate 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T6419 BMS-536924
胰岛素样生长因子-1 受体拮抗剂
468740-43-4 99.19%
BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。
T1918 NVP-TAE 226
化合物TAE226
761437-28-9 99.17%
NVP-TAE 226 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK和IGF-1R抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
ALK inhibitor 1
T10285
ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。
Excisanin A
TN4046
ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a pote...
2119738-71-3
T4606
2119738-71-3 作用与FAK受体。
AMP-945
T9576
AMP-945 是一种粘着斑激酶抑制剂。
PF-03814735
T6936
PF-03814735 是一种新型、有效和可逆的极光激酶A和B抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。
CEP-37440
T2655
CEP37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
Fangchinoline
T3122
Fangchinoline 是从Stephaniatetrandra中分离出来的,一种具有广泛生物学活性的天然产物。它是新型HIV-1抑制剂,通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。它靶向Focal adhesion kinase (FAK)并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。
Masitinib mesylate
T8544
Masitinib mesylate是一种生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂,IC50 为 200 nM。它还抑制PDGFRα/β,IC50值为540/800 nM,对 LynB 的IC50为510 nM。它的毒性低,有抗增殖和促凋亡活性。
Masitinib
T2609
Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
PF-431396
T2314
PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
Chloropyramine hydrochloride
T0263
Chloropyramine hydrochloride 是一种组胺受体 H1 拮抗剂,可抑制VEGFR-3和FAK的生化功能。
Defactinib
T1996
Defactinib 是新型的 FAK 抑制剂,能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。
ALK inhibitor 2
T3041
ALK inhibitor 2 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=5 nM) 抑制剂。
PND-1186
T1950
PND1186 是一种高特异性的FAK可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。
(R)-Fangchinoline
T2809
(R)-Fangchinoline是一种来自Stephania属的生物碱,具有抗菌和降血压活性。它可用作中药,可用于发烧,腹泻,消化不良和泌尿疾病的研究。
GSK2256098
T2281
GSK2256098 是一种选择性FAK激酶抑制剂,抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
Corosolic acid
T3391
Corosolic acid 是从大花紫薇中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤活性。
PF-562271 besylate
T6177
PF-562271 besylate 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
BMS-536924
T6419
BMS-536924 是一种具有口服活性,竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体激酶和胰岛素受体抑制剂,IC50分别为 100 nM 和 73 nM。它具有抗癌活性。
NVP-TAE 226
T1918
NVP-TAE 226 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK和IGF-1R抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
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