Estrogen Receptor/ERR

The ERRs are orphan nuclear receptors, meaning the identity of their endogenous ligand has yet to be unambiguously determined. They are named because of sequence homology with estrogen receptors, but do not appear to bind estrogens or other tested steroid hormones.There are three human estrogen related receptors:ERRα,ERRβand ERRγ .

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T78676	ERα degrader 6 化合物 ERα degrader 6		98%
T78676	ERα degrader6（Compound 31q）是一种ERα降解剂，其KI值为75 nM。该化合物还能以IC50 37.7 nM的浓度抑制ARO。ERα degrader6在MCF-7肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长，可用于乳腺癌研究。
T78824	ERD-3111 化合物 ERD-3111	2832865-25-3	98%
T78824	ERD-3111 (Compound 44) 是一种口服活性PROTAC ERα降解剂，DC50为0.5 nM。该化合物有效抑制含野生型ER的MCF-7异种移植模型以及两种携带ESR1突变的临床相关小鼠模型中的肿瘤生长，可用于研究ER+乳腺癌。
T79064	Estrogen receptor modulator 7 化合物 Estrogen receptor modulator 7	2639168-13-9	98%
T79064	Estrogen receptor modulator7 为一高效雌激素受体调节剂，主要用途涉及癌症研究领域。
T79109	Estrogen receptor modulator 8 化合物 Estrogen receptor modulator 8	2170766-56-8	98%
T79109	Estrogen receptor modulator8 (compound 4) 为一口服活性化合物，作用为抑制雌激素受体/ERR α（IC50=0.437 nM，MCF-7 细胞）。此化合物能有效抑制MCF-7细胞的增殖，其IC50值仅为0.1 nM。
T79382	ER degrader 6 化合物 ER degrader 6	2922929-62-0	98%
T79382	ER degrader 6 (compound 35s) 是高效的雌激素受体 (ER)α降解剂，作用机制为通过抑制微管蛋白聚合破坏微管网络。该化合物能抑制肿瘤生长，并展现出较低的毒性特性。
T79573	ET receptor antagonist 1 化合物 ET receptor antagonist 1		98%
T79573	ET receptor antagonist 1 (compound 16h)，作为ET受体拮抗剂（IC50=0.18 nM），主要用于肺动脉高压(PAH)的研究。该化合物能缓解大鼠模型中由野百合碱引发的PAH症状。
T79574	ET receptor antagonist 2 化合物 ET receptor antagonist 2		98%
T79574	ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 作为一种ET受体拮抗剂，具有0.22 nM的IC50，主要应用于肺动脉高压(PAH)的研究。在大鼠模型中，它能够有效减缓野百合碱诱导的PAH症状。
T79575	ET receptor antagonist 3 化合物 ET receptor antagonist 3		98%
T79575	ET receptor antagonist 3 (compound 17d)为ET受体拮抗剂，其IC50值为0.26 nM，主要用于肺动脉高压(PAH)的研究应用。在大鼠模型中，该化合物能有效减轻由野百合碱诱导的PAH症状。
T79736	14-3-3σ/ERα stabilizer-1 化合物 14-3-3σ/ERα stabilizer-1		98%
T79736	14-3-3σ/ERα stabilizer-1 (Compound 181) 是一种针对14-3-3σ/ERα的共价稳定剂，主要应用于分子胶研究领域。
T82439	Estrogen receptor modulator 10 化合物 Estrogen receptor modulator 10	2991504-90-4	98%
T82439	Estrogen receptor modulator10 (compound G-5b) 是一种具有高亲和力的ER拮抗剂，具有IC50值为6.7 nM，并且是一种有效的降解剂，DC50为0.4 nM。它能够通过蛋白酶体途径实现对ER的快速降解，并能诱导细胞凋亡，同时还能将细胞周期阻滞在G1/G0期，这使其成为癌症研究中...
T82722	CIDD-0149897 化合物 CIDD-0149897	2862784-20-9	98%
T82722	CIDD-0149897为一选择性、能穿越血脑屏障的ERβ激动剂，具有效性。该化合物在胶质母细胞瘤治疗中显示出抗肿瘤活性。
T9455	4-hydroxyestrone-4-methyl ether 4-甲氧基雌酮	58562-33-7	98%
T9455	4-hydroxyestrone-4-methyl ether (4-Methoxy Estrone) 是由COMT 催化的4-OHE1的甲基化反应。
T6404	Bazedoxifene hydrochloride 盐酸巴多昔芬	198480-56-7	98%
T6404	Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) 是一种 IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。它也是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于研究骨...
T6827	Endoxifen Z-isomer hydrochloride Z-因多昔芬盐酸盐	1032008-74-4	98%
T6827	Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) 是Tamoxifen 最重要的代谢产物, 在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen HCl 以浓度依赖的方式抑制hERG, IC50值为1.6μM。
TN3084	5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 化合物TN3084	1353676-65-9	98%
TN3084	5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 具有抗癌活性，体外对 ER 阳性乳腺癌MCF-7细胞表现出较强的抗增殖作用，对MCF-7细胞的IC50值为4.41 uM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenyl...
T9454	4-Hydroxyestrone 4-羟雌甾酮	3131-23-5	98%
T9454	4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物，可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。
T9997	GLL 398 化合物GLL 398	2077980-80-2	98%
T9997	GLL 398 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体降解剂，IC50 为 1.14 nM。 GLL 398 在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长。
T0760	Cholesterol 胆固醇	57-88-5	99.94%
T0760	Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
T6306	Erteberel 化合物Erteberel	533884-09-2	99.87%
T6306	Erteberel (LY500307) 是一种选择性的雌激素受体 β(ERβ) 激动剂，其Ki=1.54 nM，EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。
T2146	Fulvestrant 氟维司群	129453-61-8	99.87%
T2146	Fulvestrant (ZM 182780) 是一种雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50=9.4 nM)，也是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 具有抗肿瘤活性，可以抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡和自噬。