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Estrogen Receptor/ERR

Estrogen Receptor/ERR

The ERRs are orphan nuclear receptors, meaning the identity of their endogenous ligand has yet to be unambiguously determined. They are named because of sequence homology with estrogen receptors, but do not appear to bind estrogens or other tested steroid hormones.There are three human estrogen related receptors:ERRα,ERRβand ERRγ .
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78676 ERα degrader 6
化合物 ERα degrader 6
98%
TargetMol Chemical Structure ERα degrader 6
ERα degrader6(Compound 31q)是一种ERα降解剂,其KI值为75 nM。该化合物还能以IC50 37.7 nM的浓度抑制ARO。ERα degrader6在MCF-7肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究。
T78824 ERD-3111
化合物 ERD-3111
2832865-25-3 98%
TargetMol Chemical Structure ERD-3111
ERD-3111 (Compound 44) 是一种口服活性PROTAC ERα降解剂,DC50为0.5 nM。该化合物有效抑制含野生型ER的MCF-7异种移植模型以及两种携带ESR1突变的临床相关小鼠模型中的肿瘤生长,可用于研究ER+乳腺癌。
T79064 Estrogen receptor modulator 7
化合物 Estrogen receptor modulator 7
2639168-13-9 98%
TargetMol Chemical Structure Estrogen receptor modulator 7
Estrogen receptor modulator7 为一高效雌激素受体调节剂,主要用途涉及癌症研究领域。
T79109 Estrogen receptor modulator 8
化合物 Estrogen receptor modulator 8
2170766-56-8 98%
TargetMol Chemical Structure Estrogen receptor modulator 8
Estrogen receptor modulator8 (compound 4) 为一口服活性化合物,作用为抑制雌激素受体/ERR α(IC50=0.437 nM,MCF-7 细胞)。此化合物能有效抑制MCF-7细胞的增殖,其IC50值仅为0.1 nM。
T79382 ER degrader 6
化合物 ER degrader 6
2922929-62-0 98%
TargetMol Chemical Structure ER degrader 6
ER degrader 6 (compound 35s) 是高效的雌激素受体 (ER)α降解剂,作用机制为通过抑制微管蛋白聚合破坏微管网络。该化合物能抑制肿瘤生长,并展现出较低的毒性特性。
T79573 ET receptor antagonist 1
化合物 ET receptor antagonist 1
98%
TargetMol Chemical Structure ET receptor antagonist 1
ET receptor antagonist 1 (compound 16h),作为ET受体拮抗剂(IC50=0.18 nM),主要用于肺动脉高压(PAH)的研究。该化合物能缓解大鼠模型中由野百合碱引发的PAH症状。
T79574 ET receptor antagonist 2
化合物 ET receptor antagonist 2
98%
TargetMol Chemical Structure ET receptor antagonist 2
ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 作为一种ET受体拮抗剂,具有0.22 nM的IC50,主要应用于肺动脉高压(PAH)的研究。在大鼠模型中,它能够有效减缓野百合碱诱导的PAH症状。
T79575 ET receptor antagonist 3
化合物 ET receptor antagonist 3
98%
TargetMol Chemical Structure ET receptor antagonist 3
ET receptor antagonist 3 (compound 17d)为ET受体拮抗剂,其IC50值为0.26 nM,主要用于肺动脉高压(PAH)的研究应用。在大鼠模型中,该化合物能有效减轻由野百合碱诱导的PAH症状。
T79736 14-3-3σ/ERα stabilizer-1
化合物 14-3-3σ/ERα stabilizer-1
98%
TargetMol Chemical Structure 14-3-3σ/ERα stabilizer-1
14-3-3σ/ERα stabilizer-1 (Compound 181) 是一种针对14-3-3σ/ERα的共价稳定剂,主要应用于分子胶研究领域。
T82439 Estrogen receptor modulator 10
化合物 Estrogen receptor modulator 10
2991504-90-4 98%
TargetMol Chemical Structure Estrogen receptor modulator 10
Estrogen receptor modulator10 (compound G-5b) 是一种具有高亲和力的ER拮抗剂,具有IC50值为6.7 nM,并且是一种有效的降解剂,DC50为0.4 nM。它能够通过蛋白酶体途径实现对ER的快速降解,并能诱导细胞凋亡,同时还能将细胞周期阻滞在G1/G0期,这使其成为癌症研究中...
T82722 CIDD-0149897
化合物 CIDD-0149897
2862784-20-9 98%
TargetMol Chemical Structure CIDD-0149897
CIDD-0149897为一选择性、能穿越血脑屏障的ERβ激动剂,具有效性。该化合物在胶质母细胞瘤治疗中显示出抗肿瘤活性。
T9455 4-hydroxyestrone-4-methyl ether
4-甲氧基雌酮
58562-33-7 98%
TargetMol Chemical Structure 4-hydroxyestrone-4-methyl ether
4-hydroxyestrone-4-methyl ether (4-Methoxy Estrone) 是由COMT 催化的4-OHE1的甲基化反应。
T6404 Bazedoxifene hydrochloride
盐酸巴多昔芬
198480-56-7 98%
TargetMol Chemical Structure Bazedoxifene hydrochloride
Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) 是一种 IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。它也是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于研究骨...
T6827 Endoxifen Z-isomer hydrochloride
Z-因多昔芬盐酸盐
1032008-74-4 98%
TargetMol Chemical Structure Endoxifen Z-isomer hydrochloride
Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) 是Tamoxifen 最重要的代谢产物, 在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen HCl 以浓度依赖的方式抑制hERG, IC50值为1.6μM。
TN3084 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone
化合物TN3084
1353676-65-9 98%
TargetMol Chemical Structure 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 具有抗癌活性,体外对 ER 阳性乳腺癌MCF-7细胞表现出较强的抗增殖作用,对MCF-7细胞的IC50值为4.41 uM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenyl...
T0139 Toremifene
托瑞米芬
89778-26-7 98%
TargetMol Chemical Structure Toremifene
Toremifene (GTx 006) 是第二代的选择性雌激素受体调节剂(IC50:1 μM)。它也可以有效抑制传染性 EBOV Zaire (IC50:0.07 μM) 和 Marburg (MARV) (IC50:2.6 μM)。
T9454 4-Hydroxyestrone
4-羟雌甾酮
3131-23-5 98%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxyestrone
4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物,可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。
T9997 GLL 398
化合物GLL 398
2077980-80-2 98%
TargetMol Chemical Structure GLL 398
GLL 398 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体降解剂,IC50 为 1.14 nM。 GLL 398 在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长。
T20419 Raloxifene
雷洛昔芬
84449-90-1 98%
TargetMol Chemical Structure Raloxifene
Raloxifene (LY-139481) 是一种苯并噻吩类化合物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。它用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
T0760 Cholesterol
胆固醇
57-88-5 99.94%
TargetMol Chemical Structure Cholesterol
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物,是哺乳动物中的主要固醇,是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜,也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
ERα degrader 6
T78676
ERα degrader6(Compound 31q)是一种ERα降解剂,其KI值为75 nM。该化合物还能以IC50 37.7 nM的浓度抑制ARO。ERα degrader6在MCF-7肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究。
ERD-3111
T78824
ERD-3111 (Compound 44) 是一种口服活性PROTAC ERα降解剂,DC50为0.5 nM。该化合物有效抑制含野生型ER的MCF-7异种移植模型以及两种携带ESR1突变的临床相关小鼠模型中的肿瘤生长,可用于研究ER+乳腺癌。
Estrogen receptor modulator 7
T79064
Estrogen receptor modulator7 为一高效雌激素受体调节剂,主要用途涉及癌症研究领域。
Estrogen receptor modulator 8
T79109
Estrogen receptor modulator8 (compound 4) 为一口服活性化合物,作用为抑制雌激素受体/ERR α(IC50=0.437 nM,MCF-7 细胞)。此化合物能有效抑制MCF-7细胞的增殖,其IC50值仅为0.1 nM。
ER degrader 6
T79382
ER degrader 6 (compound 35s) 是高效的雌激素受体 (ER)α降解剂,作用机制为通过抑制微管蛋白聚合破坏微管网络。该化合物能抑制肿瘤生长,并展现出较低的毒性特性。
ET receptor antagonist 1
T79573
ET receptor antagonist 1 (compound 16h),作为ET受体拮抗剂(IC50=0.18 nM),主要用于肺动脉高压(PAH)的研究。该化合物能缓解大鼠模型中由野百合碱引发的PAH症状。
ET receptor antagonist 2
T79574
ET receptor antagonist 2 (compound 16j) 作为一种ET受体拮抗剂,具有0.22 nM的IC50,主要应用于肺动脉高压(PAH)的研究。在大鼠模型中,它能够有效减缓野百合碱诱导的PAH症状。
ET receptor antagonist 3
T79575
ET receptor antagonist 3 (compound 17d)为ET受体拮抗剂,其IC50值为0.26 nM,主要用于肺动脉高压(PAH)的研究应用。在大鼠模型中,该化合物能有效减轻由野百合碱诱导的PAH症状。
14-3-3σ/ERα stabilizer-1
T79736
14-3-3σ/ERα stabilizer-1 (Compound 181) 是一种针对14-3-3σ/ERα的共价稳定剂,主要应用于分子胶研究领域。
Estrogen receptor modulator 10
T82439
Estrogen receptor modulator10 (compound G-5b) 是一种具有高亲和力的ER拮抗剂,具有IC50值为6.7 nM,并且是一种有效的降解剂,DC50为0.4 nM。它能够通过蛋白酶体途径实现对ER的快速降解,并能诱导细胞凋亡,同时还能将细胞周期阻滞在G1/G0期,这使其成为癌症研究中...
CIDD-0149897
T82722
CIDD-0149897为一选择性、能穿越血脑屏障的ERβ激动剂,具有效性。该化合物在胶质母细胞瘤治疗中显示出抗肿瘤活性。
4-hydroxyestrone-4-methyl ether
T9455
4-hydroxyestrone-4-methyl ether (4-Methoxy Estrone) 是由COMT 催化的4-OHE1的甲基化反应。
Bazedoxifene hydrochloride
T6404
Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) 是一种 IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。它也是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于研究骨...
Endoxifen Z-isomer hydrochloride
T6827
Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) 是Tamoxifen 最重要的代谢产物, 在表达ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用, Endoxifen HCl 以浓度依赖的方式抑制hERG, IC50值为1.6μM。
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone
TN3084
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 具有抗癌活性,体外对 ER 阳性乳腺癌MCF-7细胞表现出较强的抗增殖作用,对MCF-7细胞的IC50值为4.41 uM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenyl...
Toremifene
T0139
Toremifene (GTx 006) 是第二代的选择性雌激素受体调节剂(IC50:1 μM)。它也可以有效抑制传染性 EBOV Zaire (IC50:0.07 μM) 和 Marburg (MARV) (IC50:2.6 μM)。
4-Hydroxyestrone
T9454
4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物,可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。
GLL 398
T9997
GLL 398 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体降解剂,IC50 为 1.14 nM。 GLL 398 在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长。
Raloxifene
T20419
Raloxifene (LY-139481) 是一种苯并噻吩类化合物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。它用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
Cholesterol
T0760
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物,是哺乳动物中的主要固醇,是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜,也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
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