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Estrogen Receptor/ERR

Estrogen Receptor/ERR

The ERRs are orphan nuclear receptors, meaning the identity of their endogenous ligand has yet to be unambiguously determined. They are named because of sequence homology with estrogen receptors, but do not appear to bind estrogens or other tested steroid hormones.There are three human estrogen related receptors:ERRα,ERRβand ERRγ .
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T12148 N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
N-去甲基三苯氧胺盐酸盐
15917-65-4 99.34%
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂,也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
T11399 Giredestrant
化合物Giredestrant
1953133-47-5 98.96%
Giredestrant 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。
T11200 Endoxifen (E-isomer)
N-去甲-4-羟基-三苯氧胺
114828-90-9 98.31%
Endoxifen E-isomer 是一种 Endoxifen 的 E-异构体,是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer 具有抗雌激素活性。
T16566 Propyl pyrazole triol
化合物Propyl pyrazole triol
263717-53-9
Propyl pyrazole triol 是雌激素受体 α(ERα)选择性激动剂。它对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 比雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 高 410 倍。
T8370 GSK5182
化合物GSK5182
877387-37-6 98%
GSK5182 是高效选择性,具有口服活性的ERRγ反向激动剂,其IC50=79 nM,且不与其他核受体相互作用,包括 ERRα 和 ERα。它还能增加肝癌细胞中reactive oxyen species (ROS)的产生。
T9455 4-hydroxyestrone-4-methyl ether
4-甲氧基雌酮
58562-33-7 98%
4-hydroxyestrone-4-methyl ether 是由COMT催化的4-OHE1的甲基化反应。
T13542 α-Zearalenol
α-玉米赤霉烯醇
36455-72-8 98%
α-Zearalenol 是一种霉菌毒素,对雌激素受体具有高亲和力。它是 zearalenone (ZEN) 的一种衍生物,由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。
T9454 4-Hydroxyestrone
4-羟雌甾酮
3131-23-5 98%
4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物,可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。
T6620 Ospemifene
奥培米芬
128607-22-7 98%
Ospemifene 是非雌激素的选择性雌激素受体调节剂,能够作用于雌激素受体α (Kis:380 nM)和 Erβ (Kis:410 nM)。它可用于研究阴道萎缩乳腺癌。
T9997 GLL 398
化合物GLL 398
2077980-80-2 98%
GLL 398 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体降解剂,IC50 为 1.14 nM。 GLL 398 在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长。
T21387L Nafoxidine
萘福昔定
1845-11-0 98%
Nafoxidine 是一种雌激素拮抗剂,已用于治疗乳腺癌。
TN1768 Iriflophenone
鸢尾酚酮
52591-10-3 98%
Iriflophenone 是从Aquilaria sinensis中分离得到,能诱导 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
T3846 Bavachin
补骨脂二氢黄酮
19879-32-4 99.91%
Bavachin 是一种从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质,能够激活雌性激素受体 ERα (EC50:320 nM) 和 ERβ (EC50:680 nM)。
T2146 Fulvestrant
氟维司群
129453-61-8 99.87%
Fulvestrant是纯抗雌激素,也是一种雌激素受体拮抗剂,IC50为 9.4 nM。它抑制ER阳性 MCF-7 细胞的生长,IC50为 0.29 nM。它还是一种GPR30的激动剂。它可诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤作用。
T6306 Erteberel
化合物Erteberel
533884-09-2 99.87%
Erteberel 是一种选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,其Ki=1.54 nM,EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。
T3325 Liquiritigenin
甘草素
578-86-9 99.86%
Liquiritigenin 是一种黄烷酮,从甘草中分离得到,是高度选择性的雌激素受体β 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的EC50值为36.5 nM。
T3385 Gypenoside XVII
七叶胆苷XVII
80321-69-3 99.84%
Gypenoside XVII 是一种绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,能够激活雌激素受体。
T4420 4-Hydroxytamoxifen
4-羟基他莫昔芬
68047-06-3 99.84%
(Z)-4-hydroxy Tamoxifen 是一种口服具有活力的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。它基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。
T1009 Estrone
雌酮
53-16-7 99.82%
Aquacrine是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
T0384 Estradiol benzoate
苯甲酸雌二醇
50-50-0 99.76%
Estradiol Benzoate 是一种类固醇性激素,是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride
T12148
N-Desmethyltamoxifen hydrochloride 是 Tamoxifen 在人体内主要的三苯氧胺代谢物。它是蛋白激酶 C 抑制剂,也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,可限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。
Giredestrant
T11399
Giredestrant 是一种口服有效的、选择性的、非甾体的雌激素受体 (ER) 拮抗剂,具有抗肿瘤作用。它可以在 ER 配体结合域内与雌二醇 (Estradiol) 竞争结合并诱导构象变化。
Endoxifen (E-isomer)
T11200
Endoxifen E-isomer 是一种 Endoxifen 的 E-异构体,是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer 具有抗雌激素活性。
Propyl pyrazole triol
T16566
Propyl pyrazole triol 是雌激素受体 α(ERα)选择性激动剂。它对 ERα 的相对结合亲和力 (ERα: 49%) 比雌激素受体 β (ERβ: 0.12%) 高 410 倍。
GSK5182
T8370
GSK5182 是高效选择性,具有口服活性的ERRγ反向激动剂,其IC50=79 nM,且不与其他核受体相互作用,包括 ERRα 和 ERα。它还能增加肝癌细胞中reactive oxyen species (ROS)的产生。
4-hydroxyestrone-4-methyl ether
T9455
4-hydroxyestrone-4-methyl ether 是由COMT催化的4-OHE1的甲基化反应。
α-Zearalenol
T13542
α-Zearalenol 是一种霉菌毒素,对雌激素受体具有高亲和力。它是 zearalenone (ZEN) 的一种衍生物,由于其异种雌激素效应可引起动物的生殖障碍。
4-Hydroxyestrone
T9454
4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物,可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。
Ospemifene
T6620
Ospemifene 是非雌激素的选择性雌激素受体调节剂,能够作用于雌激素受体α (Kis:380 nM)和 Erβ (Kis:410 nM)。它可用于研究阴道萎缩乳腺癌。
GLL 398
T9997
GLL 398 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体降解剂,IC50 为 1.14 nM。 GLL 398 在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长。
Nafoxidine
T21387L
Nafoxidine 是一种雌激素拮抗剂,已用于治疗乳腺癌。
Iriflophenone
TN1768
Iriflophenone 是从Aquilaria sinensis中分离得到,能诱导 MCF-7 和 T-47D 人乳腺癌细胞增殖。
Bavachin
T3846
Bavachin 是一种从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质,能够激活雌性激素受体 ERα (EC50:320 nM) 和 ERβ (EC50:680 nM)。
Fulvestrant
T2146
Fulvestrant是纯抗雌激素,也是一种雌激素受体拮抗剂,IC50为 9.4 nM。它抑制ER阳性 MCF-7 细胞的生长,IC50为 0.29 nM。它还是一种GPR30的激动剂。它可诱导细胞自噬和凋亡,有抗肿瘤作用。
Erteberel
T6306
Erteberel 是一种选择性的雌激素受体 β (ERβ) 激动剂,其Ki=1.54 nM,EC50=3.61 nM。具有抗肿瘤作用。
Liquiritigenin
T3325
Liquiritigenin 是一种黄烷酮,从甘草中分离得到,是高度选择性的雌激素受体β 激动剂,用于活化ERE tk-Luc的EC50值为36.5 nM。
Gypenoside XVII
T3385
Gypenoside XVII 是一种绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,能够激活雌激素受体。
4-Hydroxytamoxifen
T4420
(Z)-4-hydroxy Tamoxifen 是一种口服具有活力的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。它基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。
Estrone
T1009
Aquacrine是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。
Estradiol benzoate
T0384
Estradiol Benzoate 是一种类固醇性激素,是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。
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