yes

BGB-102 (JNJ-26483327) 是一种针对FLT3 和 YES1 的激酶抑制剂和 针对 EGFR 和 VEGFR3 的拮抗剂，可用于研究黄斑变性和与遗传病与畸形相关的疾病。

PF 477736 (PF-736,PF-00477736) 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki 值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki 值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。

SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。

TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族（Src 和 YES）激酶的双重抑制剂，是治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）的候选化合物。

Spebrutinib (LMK-435) 是一种共价的、高效的、选择性的、具有口服活性的Btk 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。

SU6656 是Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的IC50分别为 280，20，130，170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576 577、 Y925、Y861位点的磷酸化。

Verteporfin (BPD-MA) 是一种 YAP 抑制剂，抑制 YAP-TEAD 相互作用。Verteporfin 也是一种光敏剂，用于光动力疗法。Verteporfin 还可以诱导细胞凋亡，抑制自噬。

Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂，抑制 c-Src、Lck、c-YES、Lyn、Fyn、Fgr 和 Blk 的 IC50值在 2.7 到 11 nM 之间，对其他酪氨酸激酶具有选择性。

AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂，引起ZMP积累，模拟AMP对AMPK和AMPKK的刺激作用，常用于糖尿病，心脑血管疾病以及肿瘤相关研究。

MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂，靶向 Cys380，能够可逆地抑制 YAP TEAD 相互作用。

K-975是一种高选择性的具有口服活性的TEAD 抑制剂，可有效抑制TEAD 和YAP1 TAZ 之间的蛋白质-蛋白质相互作用。

Benidipine hydrochloride (Coniel) 是二氢吡啶钙通道阻滞剂, 可用于高血压的研究。

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。

Lats-IN-1 是一种 ATP 竞争性的、高效的Lats1和Lats2激酶抑制剂，能促进有丝分裂后哺乳动物组织的 Yap 依赖性增殖。

TED-347 是不可逆的、共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4•Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC50为 5.9 μM。它与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合(Ki:10.3 μM)。它可以抑制 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤作用。

10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) 是 17β-雌二醇的脑选择性前药，具有神经保护作用，可改善认知功能障碍，可用于研究脑损伤。

2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物，具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成，也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化，导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。

17-hydroxyestr-4-en-3-one 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131631。

2-Methoxyestrone 是甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮代谢物，其 pKa=10.81。

Eyeseryl, also known as Acetyl Tetrapeptide-5, humectant or hydroscopic moisturizer which helps reduce eye puffiness, improve skin elasticity as well as overall smoothness.

The naturally-occurring estrogens are estrone , estradiol , and estriol . 16α-hydroxy Estrone (16α-OHE1) is a hydroxylated metabolite of E1 as well as an interconversion product with E2. E1 is 16α-hydroxylated by cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP1A1, CYP3A5, CYP3A4, and CYP3A7, with CYP3A5 being breast-specific. 16α-OHE1 is sulphatized or glucuronidated before excretion. It is increased in rheumatoid arthritis and decreased by physical activity. Unlike the parent estrogens and other hydroxylated metabolites of E1, 16α-OHE1 binds covalently and persistently activates estrogen receptors. In addition, this metabolite increases cell proliferation and does not suppress TNF-α secretion, whereas other estrogen metabolites are not pro-proliferative and have marked effects on TNF-α secretion. The levels of 16α-OHE1 are increased in some forms of hormone therapy. Because hormone therapy increases breast cancer risk, 16α-OHE1 has been implicated as a risk factor for breast cancer, although supportive data remains elusive.

4-Hydroxyestrone 是一种内源性雌激素代谢物，可强烈保护神经元细胞免受氧化损伤。

4-hydroxyestrone-4-methyl ether (4-Methoxy Estrone) 是由COMT 催化的4-OHE1的甲基化反应。

2-Methoxyestrone-1,4,16,16-d4 是 2-Methoxyestrone 的氘代化合物。2-Methoxyestrone 的 CAS 号为 362-08-3。2-Methoxyestrone 是甲氧基苯二酚雌激素，也是雌酮代谢物，其 pKa=10.81。