vista

NSC622608 是 V 域 Ig 抑制 T 细胞活化 (VISTA) 的小分子配体，VISTA 是影响 T 细胞攻击肿瘤能力的免疫检查点。

Fluquinconazole，一种在澳大利亚被批准以Jockey名义用作种子处理的杀菌剂。

PD-L1 VISTA-IN-1 (Compound P17) 是一种口服活性的双靶点抑制剂，针对PD-L1和VISTA。它能够阻断PD-1 PD-L1相互作用 (IC50: 0.1492 μM) 和VISTA通路 (KD: 0.2723 μM)，从而重新激活T细胞，展现出抗肿瘤活性。

PD-L1 VISTA-IN-2 (Compound S8) 是一种活性强的口服双功能PD-L1 VISTA抑制剂，其对PD-L1的IC50为1.4 μM，对VISTA的KD为2.1 μM。PD-L1 VISTA-IN-2 能够激活肿瘤免疫微环境，从而发挥其抗癌效果。

VISTA-IN-4 (Compound B3) 是一种有效的口服免疫检查点蛋白VISTA抑制剂，KD为0.452 μM。在HepG2细胞中，VISTA-IN-4可将VISTA降解77%（在5 μM浓度下）。该化合物通过激活VISTA介导的免疫抑制来恢复T细胞的活性，并促进细胞因子IL-2的释放。在CT26异种移植小鼠模型中，VISTA-IN-4展示了显著的抗肿瘤活性，且药代动力学特性良好。在SD大鼠中，VISTA-IN-4口服后的血清暴露量适中，AUC(0-t)为412.9 mg·h mL。

VISTA-IN-2（Compound 1）是一种抑制V结构域Ig抑制因子（VISTA）的化合物，能够诱导通过自噬（Autophagy）机制的VISTA降解。该化合物在克制VISTA介导的免疫抑制方面有效，提升免疫细胞对抗肿瘤的活性，并在CT26小鼠肿瘤模型中激发抗肿瘤免疫响应，进而抑止肿瘤生长。

VISTA-IN-3 (Compound A4) 作为一种VISTA小分子抑制剂，具有0.49 μM的KD值，能够诱导IFN-γ等细胞因子的释放，并且与PD-L1抗体协同作用以增强其抗癌活性。

Anti-MouseVISTAAntibody (13F3) 是一款从美国仓鼠中提取的IgG抗体抑制剂，主要针对小鼠VISTA。

Betamethasone disodium phosphate (Betamethasone 21-phosphate disodium salt) 是一种具有抗炎活性的皮质类固醇，通过减少促炎细胞因子的分泌促进 M1 至 M2 巨噬细胞极化，可用于研究瘢痕疙瘩和类风湿性关节炎。

Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S 和50S 核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

PD-1 PD-L1-IN-53（Compound B3）是一种针对PD-1 PD-L1和VISTA信号通路进行抑制的化合物，主要应用于癌症治疗领域的研究。

Autophagy-lysosome activator-1 (Compound F1) 为一种功能显著的Autophagy-lysosome激活剂，能够高效诱导肿瘤细胞中的PD-L1或VISTA的降解。

MG-V-53为一种针对T细胞活化免疫球蛋白抑制因子(VISTA)的V结构域高效小分子抑制剂，其IC50值为121 nM，展现出抗肿瘤活性。

M351-0056 是一种免疫检查点蛋白VISTA的激动剂，可以降低VISTA诱导的细胞因子分泌，促进VISTA介导的T细胞增殖，并具有免疫调节作用。M351-0056 能在小鼠模型中改善Imiquimod引发的银屑病性皮炎。

Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗晚期头颈癌。 。

INX-SM-56是一种用于合成抗VISTA抗体活性分子偶联物的cytotoxin。VISTA代指含V区域免疫球蛋白的T细胞活化抑制因子。

M351-110为T细胞活化V域免疫球蛋白抑制因子(TCR V域)激动剂，应用于癌症研究领域。