vdr

Inecalcitol 是一种独特的维生素 D3 类似物，可诱导细胞凋亡，有抗癌活性。它是一种具有口服活性维生素 D 受体激动剂，Kd 为 0.53 nM。

TEI-9647 is a 1α,25-dihydroxy vitamin D3-26,23-lactone (1α,25-lactone) analog and is an effective VDR vitamin D-responsive element (DRE)-mediated genomic actions antagonist.

VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR)的激动剂， 在MCF-7 细胞中测得其IC50值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期，通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡，降低 Bcl-2 的表达，具有治疗乳腺癌的潜力。

VDR agonist 3 (Compound E15) 是一种高效的维生素 D 受体 (VDR) 激动剂。该化合物通过作用于 VDR，有效地抑制 HSC 的活化。在 CCl4 诱导的肝纤维化小鼠模型中，VDR agonist 3 能显著改善肝纤维化，而不会导致高钙血症。

VDR agonist 2（化合物16i）作为VDR（vitamin D receptor）激动剂，能有效抑制TGF-β1诱导的肝星状细胞（HSC）活化，并在体外和体内展现出显著的抗肝纤维化效果。

ZK168281 is a 25-carboxylic ester 1α,25(OH)2D3 analog and a pure antagonist of VDR (Kd of 0.1 nM). ZK168281 is an effective inhibitor of the coactivator (CoA) interaction of its receptor.

Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。

Vitamin D3 (Cholecalciferol) 是维生素 D 的一种天然存在形式，代谢激活后可以诱导细胞分化和癌细胞增殖。

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

Calcifediol (U 32070E) 属于天然产物，由 vitamin D3 在肝脏中代谢得到，是一种 VDR 配体。Calcifediol 适用于所有 vitamin D 缺乏症患者的维生素补充。

25,26-Dihydroxyvitamin D3 (25,26-Dihydroxycholecalciferol) 是维生素 D3 代谢物，也是合成 25-氢基维生素 D 的前体化合物。

Calcipotriol (MC 903) 是一种合成的 VitD3类似物，对维他命 D 受体具有高亲和力。

Maxacalcitol (22-Oxacalcitriol) 是非血钙维生素 D3的一种类似物，是 VDR 样受体的配体。

Calcitriol Impurities D (24-Homo Calcitriol) 是维生素的一种激素形式，可促进HL-60人早幼粒细胞白血病细胞分化为单核细胞。Calcitriol Impurities D 具有骨吸收活性，抑制人类免疫缺陷病毒在人体细胞中的复制。Calcitriol Impurities D 具有抗病毒活性们可以用于治疗艾滋病和病毒感染。

(24S)-24,25-Dihydroxyvitamin D3 undergoes multiple hydroxylation processes to form active vitamin D3 analogs.

Doxercalciferol (TSA 840) 是一种维生素 D2 类似物，是一种维生素 D 受体激活剂，能够阻碍肾病的进程。

Alfacalcidol (Etalpha) 是一种维生素 D3 衍生物，是非选择性的维生素 D 受体活化剂，有用于骨质疏松研究的潜力。

Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。

Paricalcitol 是一种 vitamin D receptor 激活剂，是一种 vitamin D 类似物，用于研究继发性甲状旁腺功能亢进，该疾病与慢性肾功能衰竭有关。

Calcipotriol monohydrate 是维生素 D3 的类似物，对维生素 D 受体具有高亲和力。Calcipotriol monohydrate 可用于银屑病研究。

Triciferol 作为具有结合了 VDR 激动剂和 HDAC 拮抗剂活性的多重配体发挥作用。Triciferol 直接与 VDR 结合 (IC50=87 nM)，在一些 1,25D 靶基因上作为具有 1,25D 样效力的激动剂发挥作用。Triciferol 诱导显著的微管蛋白高乙酰化，并增强组蛋白乙酰化。Triciferol 在体外癌细胞模型中也表现出有效的抗增殖和细胞毒性活性。

24R-Calcipotriol (PRI 2202) is an impurity of Calcipotriol, a ligand of VDR-like receptors.

Alfacalcidol-D6 is a deuterated Alfacalcidol. Alfacalcidol is a non-selective VDR activator medication.

Impurity B of Calcitriol is an impurity of Calcitriol. Calcitriol is the hormonally active form of vitamin D, Calcitriol is the active metabolite of vitamin D3 that activates the vitamin D receptor (VDR).