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重组蛋白
4
检测抗体
3
Enoxacin hydrate
依诺沙星倍半水合物, 依诺沙星半水合物, Enoxacin Sesquihydrate, CI-919 hydrate, AT-2266 hydrate
T0717
84294-96-2
Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮,可干扰DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
Antibacterial
Antibiotic
DNA gyrase
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Topoisomerase
¥ 236
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Enoxacin
依诺沙星, Pd107779, NSC 629661, CI 919, AT 2266
T0717L
74011-58-8
Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮,抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂,可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。
Antibacterial
Antibiotic
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Topoisomerase
¥ 198
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客户已引用
Anticancer agent 73
抗癌剂73
T60420
124811-87-6
Anticancer agent 73 是一种抗癌剂,它能有效地靶向反式激活反应(TAR)RNA 结合蛋白2(
TRBP
),并破坏
TRBP
-Dicer 的相互作用。Anticancer agent 73 通过调节 HCC 细胞中 miRNA 组和蛋白质组的表达谱,在体外和体内抑制 HCC 的生长和转移。
DNA/RNA Synthesis
¥ 127
现货
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TRBP
-IN-1
T207594
TRBP
-IN-1 (Compound 13j) 是一种口服有效的 TAR RNA 结合蛋白 2 (
TRBP
) 抑制剂,IC50 为 12.72 μM。
TRBP
-IN-1 展现出显著的抗肝细胞癌 (HCC) 活性,有效抑制 HCC 细胞(HCCLM3 细胞 IC50 为 18.96 μM;SK-Hep-1 细胞 IC50 为 16.45 μM)的增殖与转移。通过靶向
TRBP
,
TRBP
-IN-1 调控 miRNA 生物合成并抑制致癌 miRNA 的表达,诱导 HCC 细胞的凋亡和焦亡。该化合物可用于针对 HCC 的靶向治疗研究。
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
MicroRNA
Pyroptosis
待询
规格
数量
CIB-L43
CIBL43
T205607
1082942-70-8
CIB-L43是高亲和力和可口服的
TRBP
抑制剂 (KD = 4.78 nM),能够有效抑制致癌miR-21的生物合成,增加PTEN和Smad7的表达,并阻断AKT和TGF-β信号通路,从而抑制肝细胞癌(HCC)细胞的增殖和迁移。
Akt
DNA/RNA Synthesis
PTEN
TGF-beta/Smad
¥ 497
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