tpp 1

TPP-1 Acetate(2426685-25-6 Free base) 是一种多肽分子，可用于生命科学相关研究。

TPP-1 是 PD-1 PD-L1相互作用的有效抑制剂。TPP-1 与 PD-L1特异性高亲和力结合 (KD=95 nM)。动物模型中，TPP-1 通过再激活 T 细胞功能抑制肿瘤生长。

TPP-1 TFA，作为PD-1 PD-L1相互作用的有效抑制剂，特异性与PD-L1高亲和力结合（KD=95 nM）。在动物模型中，其通过再激活T细胞功能来抑制肿瘤生长。

TPP-1是一种针对程序化细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-1配体(PD-L1)之间蛋白-蛋白相互作用的肽抑制剂。它在无细胞实验中结合到PD-L1(Kd = 94.67 nM)。TPP-1 (20 µM)能逆转PD-L1在抗CD3激活的人类CD4+ T细胞中所引起的干扰素γ(IFN-γ)水平的下降。在使用HL-60白血病细胞与抗CD3激活的人类CD4+ T细胞共培养并在植入前预处理时，以4 mg/kg的剂量给药，可减少小鼠异种移植模型中的肿瘤体积。

PHTPP-1304 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC) ，基于 PHTPP，具备诱导 p62 自我寡聚化及雌激素受体 ERβ 降解的功能 (DC50: ~2 nM, HEK293T)。此外，PHTPP-1304 能剂量依赖性地促进 p62+ERβ+ 斑点的形成，影响自噬通量。

6BrCaQ is a highly potent inhibitor of mitochondrial heat shock protein TRAP1, exhibiting significant antiproliferative properties. Additionally, 6BrCaQ can be utilized for the synthesis of 6BrCaQ-TPP conjugates [1].

Chol-CTPP是针对血脑屏障(BBB)与胶质瘤(glioma)细胞展现双重靶向性的配体，可以与Chol-TPP合成为Lip-CTPP。Lip-CTPP作为一种潜在载体，可用于联合阿霉素(DOX)和氯胺达明(LND)发挥抗胶质瘤(anti-glioma)效果。此载体能够增强对肿瘤细胞的增殖、迁移及侵袭抑制，同时促进细胞凋亡(apoptosis)与坏死(necrosis)，并干扰线粒体功能。

Butabindide (UCL-1397) 是三肽肽酶II (TPP II)的选择性抑制剂，对 TPP I 和TPP II 的Ki 值分别为 10 μM 和 7 nM。Butabindide 抑制 TPP II 以保护 CCK-8 免于失活。

6BrCaQ-C10-TPP 为一种线粒体热休克蛋白TRAP1的高效抑制剂，对多种人类癌细胞显示出抗增殖活性（IC50=0.008-0.30 μM），同时能诱导线粒体膜紊乱。

Ser nM TPP nM CUR，Curcumin的衍生物，对于急性肾损伤（AKI）模型小鼠具有显著疗效，能有效改善肾小管上皮细胞的状况并提高肾功能。因此，Ser nM TPP nM CUR常用于急性肾损伤研究领域。

Mito-SilylDCA 是一种针对线粒体网络中的 PDK1 的丙酮酸氢酶激酶抑制剂。这种化合物结合了具有靶向 TPP 部分的 DCA 分子，以及聚乙烯长链与硅基，以实现其对 PDK1 的抑制作用。

Chol-TPP 是一个线粒体靶向脂质体配体，可用于 pH -氧化还原反应。