thyroid-stimulating hormone receptor

ML-109 是一种促甲状腺激素受体的有效激动剂，EC50值为 40 nM。

NCGC00229600 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的变构反向激动剂。 NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激 TSHR 的内源性激活抗体，可用于格雷夫斯病的研究。

D3-βArr (NCGC00379308) 是一种促甲状腺激素受体正变构调节剂，通过直接激活促甲状腺激素受体启动 β-Arr 1 的易位，EC50为 11.6 μM。它还可增强促甲状腺激素介导的体外成骨细胞分化。

2,2-BIS(2-HYDROXY-5-BIPHENYLYL)PROPANE 是针对促甲状腺激素受体（人）。

TSHR antagonist S37a是一种选择性和具有口服利用度的TSHR(促甲状腺激素受体)拮抗剂，能够在表达TSHR的HEK 293细胞中抑制TSH诱导的环磷酸腺苷(cAMP)，可用于研究格雷夫斯眼病(Graves' orbitopathy)。

Org41841 是黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体和促甲状腺激素受体的激动剂（EC50s：分别为 0.2 和 7.7 μM），可用于研究甲状腺亢进。

NCATS-SM4420 (Compound A35) 作为一种口服有效的TSHR配体，对MDA-T32和MDA-T85细胞具有显著的抑制作用，其IC50值分别为0.71 μM和0.38 μM。此外，该化合物还能有效阻止小鼠体内MDA-T85F1的转移。NCATS-SM4420被视为甲状腺癌研究领域的潜在工具。

ADX61623 作为一种有效的促卵泡激素受体(FSHR)的负变构调节剂(NAM)，其对促黄体激素受体(LH-R)也表现出活性，但对促甲状腺激素(TSH)受体则无活性。此化合物可应用于研究雌激素依赖性疾病。

Org 274179-0 是一种高效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂，具有纳摩尔级的 IC50。该化合物能够完全抑制 TSH 和 TSI 介导的 TSH 受体活化，而对 TSH 作用效力的影响甚微。Org 274179-0 可用于格雷夫斯病 (GD) 的研究。

Org 274178-0 是一种高选择性的促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂，其对 TSHR 的 pIC50 值为 5.03。它可以抑制由促甲状腺激素 (TSH) 和 TSH 受体刺激性免疫球蛋白 (TSIs) 所介导的 cAMP 和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活。这一化合物在 Graves’ 病及 Graves’ 眼病研究中展现出应用潜力。

Anti-TSHR Antibody (M22) 是一种强效且高度特异性的促甲状腺激素受体 (TSHR) 刺激性单克隆抗体，能够精确模拟促甲状腺激素 (TSH) 的生物学活性，通过结合受体胞外域诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 等下游信号通路激活，从而在多种细胞和组织模型中研究甲状腺功能调节及甲状腺外病理生理过程。