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α-Galactosylceramide (KRN7000) 是一种具有抗肿瘤和免疫刺激作用的合成糖脂。它是一种高效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。它与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody为针对小鼠TCR gamma/delta的IgG类免疫抑制抗体，其宿主为亚美尼亚仓鼠。

Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody是一种针对小鼠TCR V gamma 2的IgG类型的抗体抑制剂，其宿主为Armenian Hamster。

Anti-Mouse Vβ8 TCR Antibody (F23.1) 是一种源自小鼠的 IgG2a, κ 类别抗体，专门用于抑制小鼠的 Vβ8 TCR。

Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 是源自小鼠的 IgG1 抗体抑制剂，用于对抗小鼠 2C TCR。

Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是由小鼠产生的抗体抑制剂，用于针对大鼠的 TCR α/beta，类型为 IgG1, κ。

Anti-Rat TCR gamma/delta Antibody (V65) 是由小鼠制备的、可针对大鼠 TCR γ/δ 的IgG1, κ型抗体抑制剂。

Anti-Mouse Vβ4 TCR Antibody (KT4) 是一种大鼠来源的 IgG2b 抗体抑制剂，用于抵抗小鼠 Vβ4 TCR。

Anti-Mouse TCR Vγ1.1/Cr4 Antibody (2.11) 是一种来自美国仓鼠的 IgG 抗体抑制剂，专门针对小鼠 TCR Vγ1.1/Cr4。

Anti-TCR Antibody (NKTT320) 是以 CHO 细胞表达的人源抗体，靶向 TCR，结构上包括 huIgG4 类型重链和 huκ 类型轻链，预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。此抗体的同型对照可参阅 HumanIgG4kappa, Isotype Control。

Anti-Mouse TCRβ Antibody (HB218) 是一种源自美国仓鼠的抗体抑制剂，针对小鼠 TCRβ，并属于 IgG 类。

TCRS-417 (T417) 抑制哺乳动物细胞或细胞群中 PBX1-DNA 相互作用，可用于研究自身免疫性疾病和神经退行性疾病。

Lagociclovir (MIV-210) 是一种核苷类似物，是一种可用治疗 HBV82的抗病毒化合物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。

IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用， EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。

T.cruzi Inhibitor hydrochloride 是一种克氏锥虫抑制剂。

DST crosslinker(disuccinimide tartarate) is an isotype bifunctional, cleavable crosslinker (cleavable by an oxidizer) for applications that require crosslinking cleavability and that do not interfere with protein disulfide bonds with reducing agents.

(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂，IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，在动物模型中抑制肿瘤生长。

PI3K/Akt/CREB activator 1 (AE-18) 是一种可穿过血脑屏障且具有选择性的诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 抑制剂，可以减少大鼠缺血再灌注后的梗死体积并恢复血液供应不足，可用于研究血管性痴呆和帕金森。

KRM-III 是一种具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂，具有抗炎活性，可有效抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。

PF-07265028 是一种HPK1抑制剂，其IC50为17 nM。在进行了体内药代动力学研究后，PF-07265028在小鼠和猴子体内表现出适中的清除率、终端半衰期、分布容积及口服生物利用度。PF-07265028定位、结合并抑制Hpk1的活性，进而阻断Hpk1介导的信号传导途径，防止Hpk1介导的免疫抑制，包括阻止T细胞受体（TCR）信号的抑制、效应T细胞的抑制、破坏异常的细胞因子表达，并消除免疫抑制性肿瘤微环境（TME）。这可能激活针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）介导的免疫反应。Hpk1主要在造血细胞中表达，是TCR信号和T、B细胞激活的负向调节因子。

CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种CD73抑制剂，其在浓度为100 μM时对CD73酶活性的抑制率为44%。在10 μM和100 μM浓度下，CD73-IN-19 能够完全拮抗由TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断（TCR 触发由CD73活性诱导），并在HEK-293细胞中抑制hA2A受体活性 (Ki为3.31 μM)。CD73-IN-19 可能在免疫疾病领域的研究中具有应用潜力。

6-Thio-GTP (tetrasodium) 是Vav1-Rac的抑制剂，能够抑制TCR刺激的T细胞增殖和CD28介导的T细胞存活。在小鼠同种异体心脏移植模型中，6-Thio-GTP (tetrasodium) 具有免疫抑制作用，可以延长心脏移植的存活时间。

PROTACHPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种高效的HPK1降解剂，DC50为1.8 nM。它能抑制SLP76蛋白的磷酸化，IC50为496.1 nM。作为一个真正的HPK1-PROTAC降解剂，PROTACHPK1 Degrader-1 为深入研究TCR信号传导中的HPK1提供了潜在工具。

Interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) is a non-receptor tyrosine kinase expressed in T cells, NKT cells and mast cells which plays a crucial role in regulating the T cell receptor (TCR), CD28, CD2, chemokine receptor CXCR4, and FcepsilonR-mediated signaling pathways. ITK inhibitors can be used for the treatment of inflammation and immune-mediated disorders. ITK inhibitor (N-[5-[[3-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)carbonyl]-4-methyl-6-methoxy-phenyl]thio]thiazol-2-yl]-4-(N-1,2-dimethylpropylaminomethyl)benzamide) is the analogue of BMS-509744, which can potently and selectively inhibit Itk kinase activity. In vitro: BMS-509744 could reduce TCR-induced functions including PLCγ1 tyrosine phosphorylation, calcium mobilization, IL-2 secretion, and T-cell proliferation in vitro in both human and mouse cells [1]. In vivo: BMS-509744 suppressed the production of IL-2 induced by anti-TCR antibody administered to mice. BMS-509744 also significantly diminishes lung inflammation in a mouse model of ovalbumin-induced allergy/asthma [1]. Clinical trial: Up to now, both BMS-509744 and ITK inhibitor is still in the preclinical development stage.