tcr

α-Galactosylceramide (KRN7000) 是一种具有抗肿瘤和免疫刺激作用的合成糖脂。它是一种高效的 NKT 细胞激动剂，可与 CD1d 有效结合。它与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。

Anti-Mouse TCR gamma delta Antibody为针对小鼠TCR gamma delta的IgG类免疫抑制抗体，其宿主为亚美尼亚仓鼠。

Anti-Mouse TCR V gamma 2 Antibody是一种针对小鼠TCR V gamma 2的IgG类型的抗体抑制剂，其宿主为Armenian Hamster。

TCRS-417 (T417) 抑制哺乳动物细胞或细胞群中 PBX1-DNA 相互作用，可用于研究自身免疫性疾病和神经退行性疾病。

Lagociclovir (MIV-210) 是一种核苷类似物，是一种可用治疗 HBV82的抗病毒化合物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。

IC50 为 0.24 μMIHVR-17028 是一种有效的广谱的 ER α-葡萄糖苷酶 I (α-glucosidase I) 抑制剂，IC50 为 0.24 μM，具有抗病毒活性。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 具有抑制作用， EC50 分别为0.4 μM、0.26 μM 和0.3 μM。IHVR-17028 可用于研究传染病。

T.cruzi Inhibitor hydrochloride 是一种克氏锥虫抑制剂。

DST crosslinker(disuccinimide tartarate) is an isotype bifunctional, cleavable crosslinker (cleavable by an oxidizer) for applications that require crosslinking cleavability and that do not interfere with protein disulfide bonds with reducing agents.

(S)-crizotinib (ent-crizotinib) 是一种选择性MTH1(mutT 同源物)抑制剂，IC50为 330 nM。它通过抑制 MTH1 破坏核苷酸库的稳态，诱导 DNA 单链断裂的增加，激活人结肠癌细胞的 DNA 修复，在动物模型中抑制肿瘤生长。

PI3K Akt CREB activator 1 (AE-18) 是一种可穿过血脑屏障且具有选择性的诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 抑制剂，可以减少大鼠缺血再灌注后的梗死体积并恢复血液供应不足，可用于研究血管性痴呆和帕金森。

KRM-III 是一种具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂，具有抗炎活性，可有效抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯 佛波霉素 离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC50 约为 5 μM。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

PF-07265028 是一种HPK1抑制剂，其IC50为17 nM。在进行了体内药代动力学研究后，PF-07265028在小鼠和猴子体内表现出适中的清除率、终端半衰期、分布容积及口服生物利用度。PF-07265028定位、结合并抑制Hpk1的活性，进而阻断Hpk1介导的信号传导途径，防止Hpk1介导的免疫抑制，包括阻止T细胞受体（TCR）信号的抑制、效应T细胞的抑制、破坏异常的细胞因子表达，并消除免疫抑制性肿瘤微环境（TME）。这可能激活针对肿瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）介导的免疫反应。Hpk1主要在造血细胞中表达，是TCR信号和T、B细胞激活的负向调节因子。

CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种CD73抑制剂，其在浓度为100 μM时对CD73酶活性的抑制率为44%。在10 μM和100 μM浓度下，CD73-IN-19 能够完全拮抗由TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断（TCR 触发由CD73活性诱导），并在HEK-293细胞中抑制hA2A受体活性 (Ki为3.31 μM)。CD73-IN-19 可能在免疫疾病领域的研究中具有应用潜力。

Interleukin-2-inducible T cell kinase (ITK) is a non-receptor tyrosine kinase expressed in T cells, NKT cells and mast cells which plays a crucial role in regulating the T cell receptor (TCR), CD28, CD2, chemokine receptor CXCR4, and FcepsilonR-mediated signaling pathways. ITK inhibitors can be used for the treatment of inflammation and immune-mediated disorders. ITK inhibitor (N-[5-[[3-[(4-Acetylpiperazin-1-yl)carbonyl]-4-methyl-6-methoxy-phenyl]thio]thiazol-2-yl]-4-(N-1,2-dimethylpropylaminomethyl)benzamide) is the analogue of BMS-509744, which can potently and selectively inhibit Itk kinase activity. In vitro: BMS-509744 could reduce TCR-induced functions including PLCγ1 tyrosine phosphorylation, calcium mobilization, IL-2 secretion, and T-cell proliferation in vitro in both human and mouse cells [1]. In vivo: BMS-509744 suppressed the production of IL-2 induced by anti-TCR antibody administered to mice. BMS-509744 also significantly diminishes lung inflammation in a mouse model of ovalbumin-induced allergy/asthma [1]. Clinical trial: Up to now, both BMS-509744 and ITK inhibitor is still in the preclinical development stage.

AX-024 is a novel chemical compound that acts as an orally available inhibitor of the TCR-Nck interaction. Its primary mechanism of action is the selective inhibition of T cell activation triggered by TCR stimulation. With an IC50 value of approximately 1 nM, AX-024 effectively modulates cell signaling by specifically targeting SH3 domains. Additionally, AX-024 demonstrates desirable characteristics such as low acute toxicity, high potency, and excellent selectivity. Notably, it exhibits strong inhibitory effects on the production of IL-6, TNF-α, IFN-γ, IL-10, and IL-17A.

CD31 (PECAM-1)，一种血小板内皮细胞粘附分子（platelet endothelial cell adhesion molecule-1），兼作产气荚膜梭菌b-Toxin (CPB) 的特异性内皮细胞受体。同时，CD31为ER-MP12抗原，桥接机械应力、代谢与炎症。其肽通过维持CD31 ITIM686与SHP2的磷酸化，抑制TCR诱导的T细胞激活。

CD31 TFA（PECAM-1），血小板内皮细胞粘附分子（platelet endothelial cell adhesion molecule-1），是产气荚膜梭菌b-Toxin (CPB)内皮细胞特异性受体，亦为ER-MP12抗原，链接机械应力、代谢与炎症。该肽通过维持CD31 TFA ITIM686与SHP2的磷酸化，抑制TCR诱导的T细胞活化。

TOL101 是具有 αβ TCR 特异性的人源化抗体，可用于研究肾移植排斥反应。

Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 是一种鼠源靶向 CD3 的IgG2b 类抗体，可用于研究 TCR 信号转导、T 细胞活化和抗原识别。

QL9 (QLSPFPFDL) TFA是具有高亲和力的2C T细胞受体（TCR）同种异体抗原。

LYP-IN-3（compound D34）作为一种淋巴酪氨酸磷酸酶（LYP）的选择性抑制剂（Ki=0.93 μM），通过调节T细胞受体（TCR）信号通路发挥在肿瘤进展中的作用。它能够激活T细胞，抑制M2型巨噬细胞的极化，并上调PD-1 PD-L1表达，适合与PD-1 PD-L1抑制剂联合使用，为癌症免疫治疗提供进一步的疗效潜力。

LYP-IN-4（compound D14）是一种针对淋巴酪氨酸磷酸酶（LYP）的可逆且特异性抑制剂，具有Ki值1.34 μM和IC50值3.52 μM。该化合物通过抑制LYP来调控TCR信号传递，并上调PD-1 PD-L1的表达，以此增强抗肿瘤免疫反应。此外，LYP-IN-4能够激活T细胞、抑制M2型巨噬细胞的极化，并在MC38同基因小鼠模型中抑制肿瘤生长。

Zanolimumab（Anti-HumanCD4Recombinant Antibody）是靶向CD4的人源单克隆抗体，能有效地抑制T细胞受体（TCR）的信号转导。它在类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤及周围T细胞淋巴瘤的研究中有应用。