taf1

GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂，(IC50：5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2，可用于研究表观遗传学耐药性。

CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂，对 TAF1 有很好的亲和力，IC50为0.9 μM。

BAY-299是一种有效的抑制剂，能抑制 bromodomain 和 PHD 指家族成员 BRPF2以及 TATA 盒结合蛋白相关因子 TAF1和 TAF1L，其IC50分别为67 nM、8 nM 和106 nM。

CeMMEC13 是一种异喹啉酮，可选择性抑制 TAF1 的第二个溴结构域，IC50为 2.1 μM。

TAF1 ligand 1 是一种用于合成靶向 TAF1 的 PROTAC 的配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，例如ZS3-046。

CeMMEC1是一种衍生自N-methylisoquinolinone的化合物，具有抑制TAF1第二溴结构域的功能。

TAF10 is one of many protein factors or coactivators associated with RNA polymerase II activity. One vial of this peptide may be used as a methyltransferase acceptor peptide for more than 200 reactions at 15 μM.

ZS3-046 是一种 TAF1 PROTAC 降解剂，能够促进 TAF1 的泛素化和降解，并激活 p53，诱导急性髓系白血病 (AML) 细胞的凋亡 (Apoptosis)。ZS3-046 在 AML 肿瘤异种移植小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。

UMB-32 是一种有效的选择性BRD4抑制剂，结合 BRD4 的Kd 为 550 nM，IC50为 637 nM。UMB-32 还显示出对TAF1的效力，TAF1是一种含溴结构域的转录因子。

BAY-364 (BAY-299N) 为TAF1第二溴结构域抑制剂。对于Kasumi-1细胞、CD34+细胞及K562细胞中的TAF1显示出抑制作用，其IC50值分别为1.0 µM、10.4 µM与10.0 µM。