syn 1

α-syn aggregation inhibitor-1 (Compound 2e) 是一种有效的 α-syn 聚集 (α-syn aggregation) 抑制剂，能够抑制 SH-SY5Y 细胞的活力。

SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol L。

Tozadenant (SYN115) 是 A2A 腺苷受体拮抗剂，对人和恒河猴的 Ki 分别为 11.5 和 6 nM。

α-Synuclein inhibitor 3 (Compound 7g) is a potent inhibitor of α-synuclein (α -Syn) aggregation. It has potential applications in Parkinson's disease research [1].

SQ-3为一种喹啉类似物，对α-syn聚合体（Ki=39.3 nM）显示中等选择性，其选择性高于对β-淀粉样蛋白（Aβ）聚合体（Ki=230 nM）。[18F]SQ3展现出作为α-syn成像探针的先导化合物的基本属性。

tau protein α-synuclein-IN-1为tau protein与α-synuclein双重抑制剂，能够抑制M17D神经母细胞瘤细胞中α-syn包涵体的形成，适用于阿尔茨海默病相关研究。

α-Synuclein inhibitor9 (Compound 20C) 是一种针对 α-Synuclein 的抑制剂，通过与成熟 α-Synuclein 原纤维内的空腔结合，减少了 β-折叠构型，并有效阻止 A53T α-Syn 的聚集。由于其神经保护性质，该化合物能够改善大脑功能性连接并缓解运动障碍，适用于帕金森病 (PD) 的相关研究。

Maysin 是一种具有神经保护作用的 C-糖基黄酮，可以从玉米须中分离得到。Maysin 对 Syn 淀粉样蛋白聚集体-低聚物和原纤维引起的损伤具有保护作用。Maysin 可防止氧化应激和细胞内钙稳态失衡，激活自噬降解过程。Maysin 可用于帕金森病(PD) 的研究。

Ellagic acid 4-O-α-L-arabinopyranoside，一种具有抗氧化活性的化合物，从Dimocarpus longan Lour, syn. Euphoria longan Lam.（龙眼）中分离得到。

tau-0N4R-IN-1（Compound 6T）作为一种穿透脑屏障的抑制剂，能够抑制tau 0N4R、2N3R及2N4R的纤维化。该化合物具有显著的抗播种效应，在体外能够剂量依赖地减少α-syn的寡聚，并阻止α-syn包涵体的形成。在小鼠微粒体中表现出稳定性，并能减少AD患者脑组织中的Aβ斑块。此外，tau-0N4R-IN-1在小鼠体内展示出优良的药代动力学特性。

Dyrk1A-IN-1 是一种具有 Dyrk1A 激酶活性、tau 和 α-syn 寡聚物的聚集的三重性抑制剂，对 Dyrk1A 激酶的 IC50 值为 119 nM。

Sycosterol A 是一种α-synuclein(α-syn)甾醇抑制剂。

D-685作为D-520的前体药物，在帕金森病(PD)血脂化动物模型中展示了优于D-520的体内抗PD功效。此外，D-685能降低人类α-突触核蛋白(α-syn)的累积，且具有更高的大脑透过性。

α-Synuclein inhibitor 6 (compound 3ge) is a highly effective and blood-brain barrier-permeable inhibitor that targets the aggregation of α-Synuclein (α-Syn). It exhibits a potent inhibitory activity, with an IC50 value of 1.70 μM, leading to a remarkable inhibition ratio of 94.4% at 30 μM [1].