stim1

Pyr10 是吡唑衍生物，是TRPC3通道的选择性抑制剂。Pyr10抑制卡巴可刺激的TRPC3转染的 HEK293 细胞中的 Ca2+流入。它具有区分受体操纵的TRPC3和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。

RO2959 Hydrochloride (RO2959 HCl) 是选择性CRAC 通道抑制剂，IC50为 402 nM。它是人IL-2产生的有效抑制剂，有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。它是由Orai1/Stim1通道介导的钙存储进入的有效阻滞剂，IC50为 25 nM。

Jamaicin (AnCoA4) 是一种从鸡血藤植物中提取的异黄酮，是一种 STIM1-Orai1 通道的抑制剂，可阻断钙离子流入，减少其与 STIM1 的相互作用，抑制 T 细胞的活化。

ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。

Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道的抑制剂，对Orai1 STIM1和Orai2 STIM1的IC50值分别为 119 和 895 nM。

ML-9 (free base) suppresses MLCK, PKA, and PKC activity (Ki: 4, 32, and 54 μM, respectively). ML-9 (free base) is a selective and effective inhibitor of Akt kinase, inhibits myosin light-chain kinase (MLCK), and stromal interaction molecule 1 (STIM1) acti