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Rucaparib (PF-01367338) 是一种 PARP 蛋白抑制剂 (PARP-1 Ki=1.4 nM) 和六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，具有口服活性。Rucaparib 具有抗肿瘤活性，对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有活性。

Rucaparib monocamsylate (Rucaparib Camsylate) 是一种口服有效的 PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。

Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) 是一种口服有效的PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。

SSB-2548 是CXCR-4抑制剂，能够抑制急性髓系白血病细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物在胃肠道中的吸收良好，可用于白血病研究。

LASSBio-1985 是一种 NHLd (Leishmania donovani 的核苷水解酶) 抑制剂，其 Ki 为 79 μM，IC50 为 84.6 μM。LASSBio-1985 对利什曼原虫表现出选择性毒性，同时对哺乳动物无毒，具有成为抗感染领域研究候选药物的潜力。

LASSBio-1359 is an adenosine receptor agonist. It acts by inducing relaxation of the corpus cavernosum. It also acts as a novel selective phosphodiesterase.

LASSBio-1366 is an agonist of adenosine A2a receptor that acts by attenuating the progression of monocrotaline-induced pulmonary hypertension.

LASSBio-881 is a non-selective partial agonist of the CB1 and CB2 cannabinoid receptors, as well as an antagonist of the TRPV1 receptor.

LASSBio-1632 is a novel anti-asthmatic lead candidate that selectively inhibits PDE4A and PDE4D isoenzymes, leading to the suppression of airway hyper-reactivity (AHR) and TNF-α production in lung tissue. With high experimental BBB permeability, LASSBio-1632 (7j) efficiently crosses the blood-brain barrier through passive diffusion [1].

LASSBio-1829 HCl is an orally active IKK2 inhibitor.

LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。

LASSBio-2052 是一种 N-acylhydrazone 衍生物，具有抗肝细胞癌 (HCC) 的活性。它通过下调 FOXM1，在 G2 M 期阻滞细胞周期，并诱导 HCC 细胞凋亡 (apoptosis)。此外，LASSBio-2052 对 HCC 细胞 HepG2 和 Hep3B 的 IC50 分别为 18 和 41 μM。

LASSBio-873 是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (mAChR) 激动剂，并可穿过血脑屏障。它对急性疼痛和炎性疼痛具有有效的镇痛作用，其镇痛效果可被鞘内注射的 M2 受体拮抗剂 methoctramine 所抑制。

LASSBio-1911 作为一种有效的HDAC6抑制剂,展现了对肝细胞癌 (HCC) 细胞的显著抗肿瘤活性,并且对正常细胞的影响甚微.

NHS-SS-biotin （Biotin-SS-NHS ester） 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成 ADC 化合物。

Tetrazine-SS-Biotin, a cleavable ADC linker, finds utility in ADC (antibody-drug conjugate) synthesis [1].

[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 为含金的化学复合物，具备多种生物活性。该化合物能够抑制环氧合酶-1 2 (COX-1 2)，在抑制结肠癌细胞 Caco2- TC7 的增殖中显示出效力，其半抑制浓度 (IC50) 为 0.98 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 也作为硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，通过调控活性氧 (ROS) 水平展现出其抗氧化特性。

(S)-S-Benzyl 6-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)hexanethioate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65508，CAS号为 69861-89-8。

Bizine dihydrochloride is a potent LSD1 inhibitor in vitro, being selective versus monoamine oxidases A B and the LSD1 homologue, LSD2.

'(S,S)-BD-AcAc 2 ((S,S)-Ketone Ester) 作为 BD-AcAc 2 的 (S,S)-对映异构体，能够提高 AcAc 与丙酮水平，进而持续引发酮症并明显延缓中枢神经系统氧中毒(CNS-OT)所致的癫痫发作。'

(S,S)-BMS-984923，BMS-984923的(S,S)-对映体，相较于其它对映体展现了较低的活性。(S,S)-BMS-984923对mGluR5受体的EC50值超过1μM，标明其在这一受体上的活性较弱。BMS-984923本身为一种高效的mGluR5沉默变构调节剂。

Deac-SS-Biotin为有效抗癌化合物，通过生物素介导内吞进入细胞。与DTT（谷胱甘肽）结合后，可抑制微管组装，展现加强的抗肿瘤效果。

SS-bis-amino-PEG4-NHS ester是一种可降解 (cleavable) 的含4个单元PEG的ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

(S,S)-Benidipine-d5 是 (S,S)-Benidipine 的氘代化合物。