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CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A 血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达，IC50为 9.8 µM。

CCG-257081 (MRTF SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho MRTF SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。

Urabrelimab (SRF-231) 是一种靶向 CD47 的人源化抗体，具有抗肿瘤活性，阻断 CD47-SIRP 相互作用，可用于研究晚期恶性实体瘤。

Casdozokitug (SRF-388) 是一种针对IL27的IgG1κ类型抗体。

CHS-114 (SRF-114) 是一种全人源IgG1抗体，专门靶向结合 (CCR8)，并具有用于研究头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 的潜力。其同型对照可参照 HumanIgG1kappa, Isotype Control。

CCG-203971 是一种Rho MRTF SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。

CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。

BPU17通过与PHB1结合，影响PHB1-PHB2间的相互作用，从而轻微损害线粒体功能。此类功能障碍进而抑制了SRF CArG-box依赖的转录过程，在体内抑制视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT)，显示出明显的抗纤维化活性。因此，BPU17成为研究针对抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 的潜在试剂。

(R)-CCG-1423 is a stereoisomer of CCG-1423. CCG-1423 is a Rho inhibitor involved in blocking signaling through myocardin-related transcription factor A (MRTF-A) and serum response factor (SRF).

CCG-232601 is a inhibitor of the Rho MRTF SRF transcriptional pathway.

CCG-58150 is a potentiInhibitor of Rho Myocardin-Related Transcription Factor (MRTF) Serum Response Factor (SRF)-Mediated Gene Transcription as Potential Antifibrotic Agents for Scleroderma.

CCG-232964为口服活性Rho MRTF SRF抑制剂，能够抑制LPA诱导的CTGF基因表达。