skp2

Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1)是Skp2介导p27降解的特异性抑制剂。

Skp2 inhibitor 1 是一种 Skp2-Cks1 相互作用抑制剂（IC50：2.8μM），具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

SCFSkp2-IN-2 是一种 Skp2抑制剂，其 KD 为 28.77 μM。AAA-237 诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。

SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性，通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。

Ubiquitination-IN-1 是一种有效的泛素化和Cksl-Skp2蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平，可通过阻断肿瘤抑制因子的降解发挥作用。

SZL P1-41 是 Skp2 抑制剂，可以阻止 Skp2-Skp1 复合物的组装。 它选择性地抑制 Skp2 SCF E3 连接酶活性，还在体内外抑制 Skp2 介导的 p27 和 Akt 泛素化。 它通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制 Y 细胞和 Y 干细胞的存活，有抗肿瘤作用。

Skp2 inhibitor 3 (E35)作为一种高效的S期激酶相关蛋白2（SKP2）抑制剂，展现了其抗肿瘤活性，IC50值为4.86 μM，针对Skp2-Cks1结合。此外，Skp2 inhibitor 3 (E35) 有效阻碍克隆形成和细胞迁移，同时导致细胞周期在S期阶段的停滞。

Skp2 inhibitor 2 (14f)为F-box蛋白S期激酶相关蛋白2（Skp2）的抑制剂，其IC50值为10.2 μM（针对Skp2-Cks1复合体）。该化合物是cullin-RING 连接酶的组成部分，负责招募并使底物泛素化，从而涉及蛋白质的水解和非水解相关过程。

Skp2-IN-4 是一种 Skp2 抑制剂，其对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为 0.38 μM。Skp2-IN-4 通过靶向 Skp2 来增强抗肿瘤活性，抑制肿瘤细胞增殖并诱导 S 期细胞阻滞。在抑制肿瘤细胞干性的同时，Skp2-IN-4 显著提高 NCl-H1299 异种移植小鼠模型对 Cisplatin 的化疗敏感性，显示出在肺癌和食道癌研究中的潜力。

SMIP004 是一种 SKP2 E3 连接酶抑制剂。 SMIP004 是人前列腺癌细胞的癌细胞特异性凋亡诱导剂。

DT204 是一种 SCFSkp2 抑制剂,可降低 Skp2 与 Cullin-1 和 Commd1 的结合,可用于研究骨髓瘤。

NSC-689857 is an inhibitor that acts in the Skp2-Cks1 protein-protein interaction and p27Kip1 ubiquitination in vitro.

Americanin A natural thrombin inhibitor, suppressing melanin synthesis, regulating the ATM/ATR signaling pathway and the Skp2-p27 axis in human colon cancer cells.

p27 Analogue CP2 是大环肽抑制剂，针对SCFSkp2/Cks1 E3 蛋白质降解酶复合体，结合力为 (Kd=32 nM)。它能够阻止由SCFSkp2/Cks1促成的p27蛋白泛素化和降解，从而恢复p27水平并抑制细胞增殖。p27 Analogue CP2 在研究Skp2过度表达相关癌症（如乳腺癌）中显示出潜力。