skp2

Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1)是Skp2介导p27降解的特异性抑制剂。

Skp2 inhibitor 1 是一种 Skp2-Cks1 相互作用抑制剂（IC50：2.8μM），具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

SCFSkp2-IN-2 是一种 Skp2抑制剂，其 KD 为 28.77 μM。AAA-237 诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。

SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性，通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。

Ubiquitination-IN-1 是一种有效的泛素化和Cksl-Skp2蛋白互作抑制剂 (IC50=0.17 μM) 抑制剂，增加 p27 水平，可通过阻断肿瘤抑制因子的降解发挥作用。

SZL P1-41 是 Skp2 抑制剂，可以阻止 Skp2-Skp1 复合物的组装。 它选择性地抑制 Skp2 SCF E3 连接酶活性，还在体内外抑制 Skp2 介导的 p27 和 Akt 泛素化。 它通过触发细胞衰老和抑制糖酵解来抑制 Y 细胞和 Y 干细胞的存活，有抗肿瘤作用。

Skp2 inhibitor 3 (E35)作为一种高效的S期激酶相关蛋白2（SKP2）抑制剂，展现了其抗肿瘤活性，IC50值为4.86 μM，针对Skp2-Cks1结合。此外，Skp2 inhibitor 3 (E35) 有效阻碍克隆形成和细胞迁移，同时导致细胞周期在S期阶段的停滞。

Skp2 inhibitor 2 (14f) 是一种小分子抑制剂，可作用于F-box蛋白S-phase kinase-associated protein 2（Skp2），对Skp2-Cks1 复合体的IC50为10.2 μM。Skp2 inhibitor 2 (14f) 靶向Skp2，而Skp2是cullin-RING E3连接酶复合体的重要组成部分，参与底物识别及泛素化过程，涵盖蛋白降解及非降解性细胞过程。Skp2 inhibitor 2 (14f) 的生化特性支持其在泛素介导信号通路、细胞周期调控、蛋白稳态维持以及肿瘤相关分子网络研究中的应用。

Skp2-IN-4 是一种 Skp2 抑制剂，其对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为 0.38 μM。Skp2-IN-4 通过靶向 Skp2 来增强抗肿瘤活性，抑制肿瘤细胞增殖并诱导 S 期细胞阻滞。在抑制肿瘤细胞干性的同时，Skp2-IN-4 显著提高 NCl-H1299 异种移植小鼠模型对 Cisplatin 的化疗敏感性，显示出在肺癌和食道癌研究中的潜力。

SMIP004 是一种 SKP2 E3 连接酶抑制剂。 SMIP004 是人前列腺癌细胞的癌细胞特异性凋亡诱导剂。

XMU-MP-8 (SKPer1) 是一种高效的分子胶降解剂，专门靶向癌蛋白SKP2。XMU-MP-8 能与 SKP2 的 F-box 结构域 (Kd≈ 36 μM) 以及 E3 连接酶 STUB1 的 N 端 TPR 结构域结合 (Kd≈ 2.5 μM)，形成稳定的 SKP2-SKPer1-STUB1 三元复合物 (Kd≈ 8.9 nM)，从而促使 SKP2 泛素化及蛋白酶体降解。该化合物能有选择性地去除 SKP2 高表达的癌细胞，并在体内表现出显著的肿瘤抑制作用和良好的安全性。XMU-MP-8 可用于非小细胞肺腺癌 (NSCLC) 和前列腺腺癌等癌症的研究。

DT204 是一种 SCFSkp2 抑制剂,可降低 Skp2 与 Cullin-1 和 Commd1 的结合,可用于研究骨髓瘤。

NSC-689857 is an inhibitor that acts in the Skp2-Cks1 protein-protein interaction and p27Kip1 ubiquitination in vitro.

Americanin A natural thrombin inhibitor, suppressing melanin synthesis, regulating the ATM/ATR signaling pathway and the Skp2-p27 axis in human colon cancer cells.

Ginkgo Biloba Extract (Standard)是Ginkgo Biloba Extract的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Ginkgo Biloba Extract是从银杏叶中提取得到的天然活性物质，能够维持线粒体结构与功能稳态，调节 Bcl-2 家族蛋白表达、阻断 caspase 级联活化，进而缓解氧化应激介导的神经元凋亡。Ginkgo Biloba Extract可上调 SKP2 表达，抑制非 Beclin1 依赖性自噬通路，改善睾丸组织损伤。在动物实验模型中，Ginkgo Biloba Extract对多种类型神经细胞损伤均具有保护作用，还能缓解大鼠行为敏化反应。针对 β 淀粉样蛋白(Aβ)介导的神经毒性，Ginkgo Biloba Extract可发挥多重拮抗作用：抑制 Aβ 引发的葡萄糖摄取异常、活性氧蓄积、AKT 信号紊乱与线粒体功能损伤，同时调控 JNK、ERK1/2 信号通路，阻断神经细胞凋亡进程，并抑制 Aβ 寡聚体聚集形成。Ginkgo Biloba Extract在脑供血不足、睾丸损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、多发梗死性痴呆、脑卒中、创伤性脑损伤及肌萎缩侧索硬化等多种神经系统与组织损伤疾病中，均具备潜在研究价值与应用潜力。

p27 Analogue CP2 是大环肽抑制剂，针对SCFSkp2/Cks1 E3 蛋白质降解酶复合体，结合力为 (Kd=32 nM)。它能够阻止由SCFSkp2/Cks1促成的p27蛋白泛素化和降解，从而恢复p27水平并抑制细胞增殖。p27 Analogue CP2 在研究Skp2过度表达相关癌症（如乳腺癌）中显示出潜力。