sirt-2-in-1

Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。

SIRT2-IN-16 (compound 17) 作为一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的SIRT2抑制剂。

SIRT2-IN-17 (compound Z18) 是高效的SIRT2抑制剂，能够降低α-SMA和p-Smad2/3的表达。

SIRT2-IN-12 (Compound 3) 是一种SIRT2抑制剂，其IC50为50 μM。

SIRT2-IN-18 (Compound 8) 是一种SIRT2抑制剂，对SmSIRT2和hSIRT2的IC50分别为5.3 μM和12.3 μM。它对利比里亚和波多黎各的曼氏血吸虫表现出强效抗血吸虫活性，有效降低幼虫和成虫的成对存活率、配对率及产卵量，同时对哺乳动物细胞的细胞毒性较低。SIRT2-IN-18 还可增加组蛋白 H3 的过度乙酰化，并诱导通过细胞色素 c 的细胞凋亡 (apoptosis)。

SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种 SIRT2 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。SIRT2-IN-10 能够用于研究癌症和神经退行性疾病。

SIRT2-IN-11是一种强效的选择性 SIRT2 抑制剂 (IC50 = 12 nM)。它能显著提高细胞内微管蛋白的乙酰化水平而不影响 SIRT1 或 SIRT3，常用于研究 SIRT2 在癌症和神经保护中的调控作用。

HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂，展示了抗肿瘤活性，其IC50值为17.3±2.0 μM。

SIRT2-IN-14 (Compound 78) 作为SIRT2的选择性抑制剂，其IC50值为0.196 μM。

SIRT2-IN-15 (compound 1) 作为一种有效的SIRT2去乙酰化酶和去淀粉酰化酶抑制剂,展示了IC50值分别为7 μM和37 μM.

SIRT2-IN-13 (compound 7c) 作为一种SIRT2的抑制剂,具有诱导细胞凋亡的功能.此化合物特别对结肠癌和白血病细胞具有选择性的抑制作用,能够使细胞周期在G2期停滞.

SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂，IC50分别为 15，10，33 μM。

SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂，IC50 分别为 4、1和 7 μM。

SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍，其对 SIRT2的IC50为74 μM；对SIRT3的IC50为235 μM。

Decapeptide-12，一个小型寡肽，作为tyrosinase的抑制剂，通过与tyrosinase的C末端残基相互作用(Kd: 61.1 μM)发挥作用。作为mushroom tyrosinase的竞争性抑制剂(IC50: 40 µM)，Decapeptide-12有效上调SIRT的转录水平，并能减少黑色素细胞中的黑色素含量，适用于黑色素生成、衰老和炎症的研究。