sars-cov-in-3

SARS-CoV-IN-3 is an effective SARS-CoV replication inhibitor.

Arbidol (Umifenovir) 是一种具有口服活性广谱抗病毒化合物，属于融合抑制剂，可与 SARS-CoV-2 刺突蛋白相互作用。Arbidol 对多种冠状病毒显示出抑制活性。Arbidol 具有抗炎抗氧化活性，可用于研究浓度感染。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

CathepsinL-IN-5 (D6-3) 为一种高效的Cathepsin L(CatL) 抑制剂，具体IC50为 0.27 nM。该化合物能够有效阻止CatL活性，同时通过阻断刺突蛋白的切割，显著抑制SARS-CoV-2假病毒的细胞内入侵。此外，CathepsinL-IN-5也适用于感染性疾病的研究。

3CLPro-IN-3 (Compound A36) 是一种针对 SARS-CoV-2 3CLpro 的抑制剂，其 IC50 为 51.3 nM。3CLPro-IN-3 对人冠状病毒 229E、OC43 及鼠冠状病毒 MHV 展现出抗病毒活性。

9-AMN是SARS-CoV-2木瓜蛋白酶样蛋白酶（SARS-CoV-2 PLpro）的抑制剂，能够抑制其去泛素化（DUB）活性和蛋白酶活性，IC50为4.55 µM和4.15 µM。9-AMN还可以在Calu-3细胞中抑制SARS-CoV变体Delta和Omicron的复制，IC50分别为1.04 µM和2.35 µM。

3-Deazaguanosine (C3Guo) 展示出对SARS-CoV-2的强效抗病毒活性 (EC50: 1.14 μM，针对 Vero E6 细胞的 CC50: >200 μM)。此外，3-Deazaguanosine 能够预防新冠肺炎。

PROTACSARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂，具有广谱的抗 CoV 活性。它对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 10.8 μM，对 HCoV-OC43 的 EC50 为 1.6 μM，对 HCoV-229E 的 EC50 为 6.5 μM。在 Calu-3 细胞中，其对 SARS-CoV-2 的抗病毒活性为 EC50 0.89 μM。

SARS-CoV-2-IN-77（compound 11e）为一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S) 的抑制剂，Ki分别为111 nM和103 nM。在Calu-3细胞中，其对SARS-CoV-2的抑制作用表现出EC50为38.4 nM，并且不显示出细胞毒性。

(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 为 E3 连接酶配体与连接子的结合物，适用于合成PROTACSARS-CoV-2 Mpro degrader-3。

PLpro-IN-3 (compound 26R) 是一种高效的木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM，对 SARS-CoV-2 表现出抗病毒作用，EC50 为 4.3 μM。

RH12 是一种针对 SARS-CoV-2 的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp, IC50为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2, IC50为 4.2 nM) 的双重抑制剂。它展现出显著的抗病毒活性，能够抑制病毒在 Vero-E6 细胞中的复制和吸收，具有 90.5% 的杀病毒效果。此外，RH12 在 Calu-3 细胞中的 IC50为 17.5 nM。

SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，在受感染的Calu-3细胞中显示出显著的抗病毒活性 (EC50：1.7 μM)。它还能有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50：1.5 μM)，并且在不影响CD4T细胞增殖的情况下维持免疫反应。

SARS-CoV-2-IN-119 (Compound A28) 是一种 SARS-CoV-2 fusion 的抑制剂，能够有效地阻止 Omicron 病毒侵入宿主细胞。其对 pOmicron (BA.2.86.1) 和野生型 Omicron 病毒的 EC50 分别为 1.95 μM 和 1.08 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-119 对野生型 SARS-CoV-2 和其他变异株（如假型 Delta SARS-CoV-2、pOmicron (BA.4) 和 (KP.3)）同样具有抗病毒活性。其作用机制是直接干扰通过 Omicron S2 介导的病毒膜融合。SARS-CoV-2-IN-119 可用于 COVID-19 的研究。

LRH-0003 是一种作用于 SARS-CoV-2 的非结构蛋白 3 (NSP3) 之 Macrodomain 1 (Mac1) 的抑制剂，其 IC50 值为 1.7 μM。LRH-0003 可用于 SARS-CoV-2 的抗病毒感染研究。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses, probably at the beginning of infection in embryos[3]. [1]. Jin Z, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020;582(7811):289-293.[2]. Yang H, et al. Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases [published correction appears in PLoS Biol. 2005 Nov;3(11):e428]. PLoS Biol. 2005;3(10):e324.[3]. Wang F, et al. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016;6:22677. Published 2016 Mar 7.

Ribavirin-13C5 is intended for use as an internal standard for the quantification of ribavirin by GC- or LC-MS. Ribavirin (T0684) is an antiviral guanosine nucleoside analog.1,2Upon entry into cells,ribavirin is metabolized to an active triphosphate form that induces viral RNA chain termination and inhibits viral polymerases. It reduces replication in a panel of seven RNA and four DNA viruses in Vero cells (EC50s = 2-95 μg/ml).3Ribavirin also reduces replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)in Vero cells (EC50= 109.5 μM).4Aerosol administration of ribavirin (30 mg/kg)reduces mortality in a mouse model of influenza A infection.5Formulations containing ribavirin have been used in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV),hepatitis C virus (HCV),and viral hemorrhagic fevers.

CCF0058981 (CCF981) 是3-氯苯基类似物，是一种非共价 SARS-CoV-2 3CLpro(SC2)抑制剂，IC50为 68 nM。CCF0058981 抑制 SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。

SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，能够作用于 nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 32 μM)。

3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的、口服具有活力的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50: 5.65 μM)。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是一种病毒复制中不可或缺的蛋白质，是一种有吸引力的、对抗 COVID-19 的药物靶点。

SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是一种典型的 SARS-CoV-2Nsp14 Mtase 双底物抑制剂 (IC50: 0.061 μM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 对人类甲基转移酶表现出良好的选择性，可拮抗 10 种人甲基转移酶（如组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等）。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 是 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，表现出抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）效果。