sars cov 2 in 7

SARS-CoV-2-IN-7 demonstrates potent inhibition of viral replication in SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells with an IC50 value of 844 nM.

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC50值为 1.4 µM。

Mpro-IN-7（化合物6g）是一种针对Mpro-SARS-CoV-2的高效抑制剂，具有IC50值为8.8 μM，CC50值为10 μM。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (7G286) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (1M7) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-SARS-CoV-2 Spike Antibody (7W739) 是一种靶向SARS-CoV-2 SARS-CoV-2 Spike 的单克隆抗体，是一种 Rabbit IgG 抗体。

SARS-CoV-2-IN-75 (compound 13)，一种基于氯乙酰胺的SARS-CoV-2抑制剂，可以有效抑制细胞内SARS-CoV-2的复制，其EC68(病毒滴度的半对数降低)值为3 μM。

SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 作为一种nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶及PLpro抑制剂，主要应用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)。

SARS-CoV-2-IN-78（compound 3）是一种针对SARS-CoV-2的有效抑制剂，它展现出针对N7甲基转移酶的抗病毒活性。

Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。

Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 (Compound 7) 是一种可抑制 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的化合物，其对 Mpro 的 IC50 为 310 nM，在 Vero 细胞中的 EC50 为 0.5 μM。通过结合 Mpro 活性位点，SARS-CoV-2 Mpro-IN-29 阻止病毒多聚蛋白的切割，展现出显著的抗病毒活性，并具有代谢增强功能。这一化合物有望应用于 SARS-CoV-2 抗病毒药物的研究。

ZHAWOC25153 (Compound 17o) 是一种针对SARS-CoV-2的木瓜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (PLpro) 的抑制剂，其IC50为7 μM。ZHAWOC25153 展现了抗病毒活性，适用于抗感染领域的研究。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses, probably at the beginning of infection in embryos[3]. [1]. Jin Z, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020;582(7811):289-293.[2]. Yang H, et al. Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases [published correction appears in PLoS Biol. 2005 Nov;3(11):e428]. PLoS Biol. 2005;3(10):e324.[3]. Wang F, et al. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016;6:22677. Published 2016 Mar 7.

MMT5-14 is a SARS-CoV-2 inhibitor. MMT5-14 showed 2- to 7-fold higher antiviral activity in four variants of SARS-CoV-2. By reducing premature hydrolysis in hamsters, MMT5-14 increased the prodrug concentration by 200- to 300-fold in the plasma and lungs but also enhanced lung accumulation of the active metabolite triphosphate nucleosides (NTP) by 5-fold.

Hydroxychloroquine Impurity E, Hydroxychloroquine的一种杂质，属于合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7 9 (TLR7 9) 信号传递，且对抗SARS-CoV-2感染有效。

Hydroxychloroquine Impurity F为Hydroxychloroquine的一种杂质，后者为合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7 9（TLR7 9）信号传导，并有效抑制SARS-CoV-2感染。

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975)为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂，具有IC50值为7 μM。

RdRP-IN-7是一种抑制剂，针对RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)，对SARS-CoV-2有抑制效果，IC50为8.2μM，IC90为14.1μM，并且CC90为79.1μM。该化合物适用于抗病毒研究。

Hydroxychloroquine-d5 是 Hydroxychloroquine 的氘代化合物。Hydroxychloroquine 的 CAS 号为 118-42-3。Hydroxychloroquine 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7 9 信号传导。

Chloroquine-d5 是 Chloroquine 的氘代化合物。Chloroquine 的 CAS 号为 54-05-7。Chloroquine 是一种自噬和 Toll 样受体抑制剂。 氯喹是一种抗疟疾和抗炎剂，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。它在体外控制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染方面非常有效，EC50 为 1.13 μM。