resveratrol

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。

Pinostilbene 是一种 Pterostilbene 的主要代谢物，能够抑制结肠癌细胞。

DMU-212 是具有口服活性的白藜芦醇的甲基化衍生物，表现出抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。它通过诱导凋亡和激活ERK1 2蛋白阻止有丝分裂。

Resveratrol analog 1 是天然产物白藜芦醇的类似物，具有比白藜芦醇更显著的抗白血病活性。

Resveratrol analog 2 is an analog of Resveratrol. Resveratrol is a natural polyphenolic phytoalexin with possesses anti-oxidant, anti-inflammatory, cardioprotective, and anti-cancer properties.

TPP-resveratrol, 结合了Resveratrol和三苯基膦（TPP）的性质，展示出了抗癌活性。该化合物通过针对线粒体的方式递送Resveratrol，提高了其药效，并引发了线粒体介导的细胞凋亡（apoptosis）。

C1 resveratrol is a novel multifunctional derivative of resveratrol, which is used to treat atrial fibrillation.

Resveratrol-3-O-sulfate is a metabolite of resveratrol . In U-937 cells stimulated with LPS, resveratrol-3-O-sulfate (1 μM) decreases the expression of IL-1α, IL-1β, and IL-6 by 61.2, 76.6, and 42.2%, respectively, and decreases the release of TNF-α and IL-6 to similar levels as resveratrol. It has antioxidant activity in a Trolox assay, dose-dependently decreases growth of Caco-2 colorectal adenocarcinoma cells when used at concentrations ranging from 10 to 100 μM, and induces apoptosis at concentrations of 25 and 50 μM. Resveratrol-3-O-sulfate also displaces rosiglitazone from the outer mitochondrial protein mitoNEET (IC50 = 3.36 μM for the human protein), indicating that it binds to the thiazolidine-2,4-dione (TZD) binding pocket.

Resveratrol-4'-O-D-Glucuronide 具有抗脂肪堆积的特性，可由白藜芦醇代谢，可用于代谢相关研究。

Azo-Resveratrol is an analog of Resveratrol used as a potent tyrosinase inhibitor.

trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucuronide 是 trans-Resveratrol 的一种活性代谢产物，能够抑制肠癌细胞系的增殖，并促进肝脏丙酮酸的生成。

HS-1793 是 resveratrol 类似物，可以诱导细胞凋亡，在多种癌细胞中有抗肿瘤的能力。

Resveratrol 4'-(6-galloylglucoside) (Resveratrol-4'-O-(6 -galloyl)glucoside)是一种天然产物，存在于植物掌叶大黄 rhubarb (Rheum palmatum L.)的根中。

4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。

trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。

cis-Resveratrol ((Z)-Resveratrol) 具有抗病毒活性，抑制肠道病毒，会增加 TyrRS，促进组蛋白丝氨酸-ADP 核糖基化依赖性 DNA 修复，并以 TyrRS 依赖性方式提供神经保护。

Resveratrol 12-C-β-glucopyranoside 是一种天然产物，可用作天然产物对照品，用于生命科学相关领域的研究，其产品编号为 TN8591。

cis-trismethoxy Resveratrol ((Z)-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 抑制微管蛋白聚合 (IC50 = 4 μM) 并具有抗有丝分裂作用。

Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1，HSV-2和水痘带状疱疹病毒，具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。

4-Hydroxyresveratrol (3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene) 是白藜芦醇的类似物，能够在不同程度上诱导促凋亡的p53 Bax基因表达。该化合物可以诱导SV40病毒转化的WI38细胞 (WI38VA) 发生凋亡，但对WI38细胞没有类似效果。此外，4-Hydroxyresveratrol 能显著提升WI38VA细胞中p53、GADD45和Bax基因的表达，并同时抑制bcl-2基因的表达。

Dihydroresveratrol (3,4',5-Trihydroxybibenzyl) 是一种激素受体调节剂，是一种植物雌激素。它在皮摩尔和纳摩尔浓度下促进前列腺和乳腺癌细胞增殖。

4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种多酚类化合物，来源于双翅目植物中，具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症作用。它能抑制 RAGE- 介导的 MAPK NF-κB 信号通路，并激活 NLRP3 炎性体，从而缓解 AGE- 诱导的炎症。

Oxyresveratrol 4-O-β-D-glucopyranoside (化合物 3)，一种从Morus atropurpurea根皮分离的天然产物，具有研究治疗糖尿病、关节炎、风湿、咳嗽及头痛的潜力。