receptor-interacting kinase 1 (ripk1)

RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。

Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。

Flizasertib（氟利色替）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，通过抑制RIPK1（Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 ）发挥作用，具有抗炎和治疗免疫疾病的效果。

Necrostatin 2 是一种坏死蛋白和受体相互作用蛋白激酶1（RIPK1）抑制剂，可用于研究突发性耳聋、头晕和耳鸣等内耳疾病。

PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。

RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。

TC13172是一种靶向混合谱系激酶结构域样蛋白（MLKL）的强效共价抑制剂，在10 µM浓度下对MLKL表现出显著选择性，优于密切相关的受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶1（RIPK1）和RIPK3。TC13172能以2 nM的EC50有效抑制TSZ组合（TNF-α、Smac模拟物和Z-VAD-FMK）诱导的HT-29细胞坏死性凋亡，并在100 nM浓度下阻断TSZ诱导的MLKL寡聚化和质膜转位。

RIPK1-IN-24 作为一种效能的受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，其 IC50 为 1.3 μM，常被用于探究炎症相关疾病。

RIPK1-IN-26是一种高效的RIPK1 (受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1) 抑制剂，具备防止细胞坏死的功能。在小鼠实验中，该化合物表现出优秀的代谢稳定性及较高的结合特异性。因此，RIPK1-IN-26可望在PET成像探针的开发以及神经退行性疾病的研究中发挥重要作用。

Ocadusertib 作为一种高效的丝氨酸/苏氨酸激酶受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，其化学性质显著。

RIPK1-IN-13 (compound 28) 是选择性抑制受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂，通过 ADP-Glo 激酶法测定其抑制活性，pKi为 7.66。此外，RIPK1-IN-13 在人白血病细胞 U937 中表现出抑制效果，pIC50为 7.2。

RIPK1-IN-31 (Compound 36) 为RIPK1(受体相互作用蛋白激酶 1) 的特异性别构调节剂，其IC50值为16 nM。RIPK1-IN-31 有潜力用于感染、自身免疫及神经退行性疾病的研究。

RIPK1-IN-10 是 RIPK1 的有效抑制剂。

Cl-Necrostatin-1 is an inhibitor of receptor-interacting protein kinase. It inhibits RIPK1 activity.

GSK2982772 是一种受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (RIPK1) 的抑制剂，对人和猴 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。

Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂，是一种稳定型 Nec-1。

Necroptosis-IN-5 (Compound 26) 作为坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,展现出口服活性.该化合物对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 也具有高效的抑制作用.Necroptosis-IN-5 主要应用于研究坏死性凋亡相关的炎症性疾病、神经退行性疾病以及癌症.

Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。

Eclitasertib 是一种受体相互作用蛋白激酶1抑制剂，IC50 <1 µΜ。