r33

TPT-172, also known as R33 (described in Mecozzi et al' s paper), is a thiophene thiourea derivative with molecule weight 172 in free base form. There is no formal name yet, we temporally call this molecule as TPT-172. Please also see similar products: TP

SR33805 是钙通道拮抗剂，在去极化和极化条件下的 EC50值分别为 4.1 和 33 nM。它阻止 L 型 Ca2+通道，可用于研究急性或慢性心脏衰竭。

SR3335 (ML 176) 是特异性RORα反向激动剂，能够与 RORα直接结合，其Ki=220 nM。

SR-3306 一种脑渗透性和选择性泛 JNK （JNK1 2 3） 抑制剂， IC50值分别为67 nM，283 nM，159 nM，并可减少食物摄入量和体重。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。

LASV inhibitor 3.3 是一种针对溶酶体相关膜蛋白 1 (LAMP1) 的拉沙热病毒 (LASV) 抑制剂，LAMP1 是一种在感染期间与 LASV 糖蛋白 (GP) 结合的宿主因子。

Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累，作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

PROTAC SMARCA2 4-degrader-33（compound I-277）作为一种针对SMARCA2和SMARCA4的降解剂，在A549细胞中对SMARCA2 4蛋白的降解表现出极高效能，其DC50s均低于100 nM，并且在处理24小时后，最大降解率（Dmax%）超过90%。

KRAS inhibitor-33 (compound 115a)，一种针对KRAS的吡啶并嘧啶抑制剂，具有极高的抑制效率（IC50≤ 100nM)。

Apoptosisinducer 33 (compound H2) 是一种腙衍生物，具有抗氧化和抗菌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的生长。此化合物能够抑制肿瘤细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。

Pirimiphos-methyl (AI3-27699) 是一种速效有机磷杀虫剂和杀螨剂，对目标生物的乙酰胆碱酯酶有抑制作用。甲基嘧啶磷常用于农粮贮藏过程中甲虫、鼻甲虫、飞蛾和蝽蛄的防治。

Ca2+ channel antagonist

VER-3323 is a selective agonist for the 5-HT2B and 5-HT2C serotonin receptor with potent anorectic effects in animal studies.

XR 334 is a biochemical.

KRAS G12C inhibitor 33 是 KRAS G12C 抑制剂，能够用于研究癌症。

(R)-3-(3-Bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65473，CAS号为 261360-77-4。

Declenperon acts as a reagent for antimalarial drug lead identification. The are also used in the chemical development of selective and specific serotonin S2-antagonists.

CGS 21595 inhibits the formation of 5-hydroxyeicosatetraenoic acid and leukotriene B4; rapidly metabolized to CGS 19213.

SR-33805 is a calcium channel antagonist potentially for the treatment of atherosclerosis and heart failure. SR-33805 restored the MI-altered cell shortening without affecting the Ca(2+) transient amplitude, suggesting an increase of myofilament Ca(2+) sensitivity in MI myocytes. A SR33805-induced sensitization of myofilament activation was found to be associated with a slight increase in myosin light chain-2 phosphorylation and a more significant decrease on troponin I (TnI) phosphorylation. Decreased TnI phosphorylation was related to inhibition of protein kinase A activity by SR-33805.

Tubulin inhibitor 33为一种抗微管蛋白聚合化合物，其抑制作用表现为剂量依赖性，具有9.05 μM的IC50。该化合物不仅具备抗肿瘤活性，还能诱导细胞凋亡(apoptosis)，在抗肿瘤研究领域有应用潜力。

BRD4 Inhibitor-33 (example 13) 是用于研究急性及慢性肾脏疾病的 BRD4 抑制剂。

KR-33493 是一种 FAS 相关因子 1 (FAF1) 抑制剂，可用于帕金森病研究。

Poloxamer 333 P103 是一种由聚氧乙烯和聚氧丙烯组成的嵌段聚合物，其平均分子量为4950。此化合物具有抗菌活性，在浓度为1 mg mL时可抑制90%的Mycobacterium avium。Poloxamer 333 P103 能形成热可逆水凝胶，作为食品添加剂使用，并在化妆品、药品和组织工程学中用作药物输送载体。